SOLU-MEDROL ® Metyyliprednisoloni

SOLU-MEDROL® on metyyliprednisoloni-natriumsukkinaattiin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Ei-assosioituneet kortikosteroidit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Ohjeet SOLU-MEDROL ® -metyyliprednisoloniin

SOLU-MEDROL ® -valmistetta käytetään sellaisten tulehduksellisten ja allergisten sairauksien hoitoon, joille kortikosteroidihoito on osoitettu.

Tätä lääkettä voidaan käyttää myös hormonikorvaushoitona akuutin adrenokortikaalisen vajaatoiminnan yhteydessä myös mineralokortikoidien yhteydessä.

Toimintamekanismi SOLU-MEDROL ® Metyyliprednisoloni

SOLU-MEDROL®: n terapeuttinen merkitys johtuu sen vaikuttavasta aineesta metyyliprednisolonista, synteettisestä kortikosteroidista, jolla on merkittäviä anti-inflammatorisia vaikutuksia ja joka annetaan laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti, jotta terapeuttinen kapasiteetti voidaan saavuttaa hyvin lyhyessä ajassa, ottaen huomioon, että veren huippu saavutetaan vain 20 minuuttia.

Metyyliprednisoni on kytketty plasman proteiineihin ja jakautunut eri soluihin, erityisesti endoteelisoluihin, ja se kykenee indusoimaan lipokortiinin, entsyymin, joka kykenee estämään fosfolipaasi A2: ta ja vähentämään arakidonihapon, joka on aloitusalusta suuritehoisille välittäjille, ilmentymistä. tulehdukselliset, kuten prostaglandiinit, leukotrieenit ja prostatsykliinit.

Ylävirran tulehdusprosessin kytkeminen pois päältä takaa sen vuoksi alhaisemman tulehdussolujen rekrytoinnin, joka suojaa kyseistä kudosta indusoidusta vahingosta ja suojaa sitä liialliselta vasteelta.

Vaikka metyyliprednisolonilla on selvästi voimakkaampi anti-inflammatorinen aktiivisuus kuin prednisolonilla, mineralokortikoidiaktiivisuus vähenee merkittävästi, mikä vähentää kortisonihoitoon liittyvien mahdollisten sivuvaikutusten riskiä.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. Kortikosteroidit ja akuutti POLOMITE

Vaikean keuhkokuumeen optimaalinen hoito on kysymys siitä, kuinka tärkeää on kehittää mahdollisimman hyvä ennuste. Välitön steroidihoito patologian alkuvaiheessa näyttää voivan taata oireiden riittävän hallinnan välttäen vakavia vaikutuksia.

2. METHYLPREDNSIOLONI TAPAHTUMALLA KÄYTETTÄVÄT VÄHEMMÄT

Infantilispasmien hoito metyyliprednisolonilla on osoittautunut erityisen tehokkaaksi taatakseen taudin remissiota 83%: lla potilaista, joita hoidettiin muutaman päivän kuluessa hoidon aloittamisesta ilman vakavia haittavaikutuksia.

3. METHYLPREDNISOLONI JA KOKONAISUUSKALOSIS

Metyyliprednisolonin terapeuttinen teho multippeliskleroosin hoidossa näyttää liittyvän tämän lääkkeen kykyyn vähentää merkittävästi TNF-alfa: n, sytokiinin, kanssa merkittäviä tulehdusta edistäviä vaikutuksia. Sitä vastoin intravenoosista metyyliprednisolonihoitoa vastustavilla potilailla ei ole sama vaikutus.

Käyttötapa ja annostus

SOLU-MEDROL®-injektiokuiva- aine ja liuotin, liuosta varten, 40 mg kaksikammioisia injektiopulloja, joissa on metyyliprednisolonia / ml ja 125 mg / 2 ml tai pakastekuivattuja sakkoja 500 mg / 8 ml, 1000 mg / 16 ml ja 2000 mg / 32 ml.

SOLU-MEDROL®: n metyyliprednisolonin erityinen formulaatio tekee oikean annoksen formuloinnista erikoistuneelle kvantille.

Terapeuttinen alue vaihtelee huomattavasti patologian, potilaan kliinisen kuvan, terapeuttisen tavoitteen ja ennen kaikkea tämän lääkkeen akuutin tai kroonisen käytön mukaan.

Siksi lääketieteellinen valvonta on välttämätöntä sekä alkuvaiheessa oikean annoksen määrittämiseksi, että koko terapeuttisen kurssin aikana arvioida sen tehoa ja lopulta korjata annos.

Varoitukset SOLU-MEDROL ® Metyyliprednisoloni

Kortikosteroidihoidon hoito edellyttää lääkärin valvontaa sekä alkuvaiheessa, että se on sopiva annoksen määrittämiseksi, ja koko hoitojakson aikana, jotta voidaan arvioida hoidon riittävyys ja mahdolliset sivuvaikutukset.

Hoidon keskeyttäminen tai annoksen säätäminen voi itse asiassa olla tarpeen vakavan stressin, toistuvien infektioiden, maksan, munuaisten ja sydän- ja verisuonitautien yhteydessä tai ilman tulehdusta ehkäisevää vaikutusta, joka pystyy lievittämään oireita.

On hyödyllistä muistaa, että SOLU-MEDROL®: n ja muiden kortikosteroidilääkkeiden antaminen voi pahentaa diabetesta, neurologisia ja psykiatrisia sairauksia sairastavien potilaiden kliinistä kuvaa, mikä heikentää luuston ja lihasten normaalia kehitystä ja tekee strategiat tehottomiksi immunisoivan.

Metyyliprednisolonin "hermostuneet" sivuvaikutukset voivat myös vaarantaa koneiden, ajoneuvoiden tai kaikkien sellaisten toimintojen käytön, jotka edellyttävät herkkää ja henkistä sitoutumista.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Riittämättömien kliinisten tutkimusten puuttuessa ei tällä hetkellä ole mahdollista määritellä metyyliprednisolonin sikiön terveyttä koskevaa profiilia raskauden aikana.

Itse asiassa tämän aktiivisen aineosan kyky läpäistä istukan este ja erittyä äidinmaitoon paljastaa sikiön ja lapsen mahdollisille vaaroille, joista ensimmäinen on hyposurrenalismi.

Siksi SOLU-MEDROL ® -valmisteen käyttö raskauden aikana on toteutettava vain silloin, kun se on todella tarpeen ja lääkärin tarkassa valvonnassa.

vuorovaikutukset

Metyyliprednisolonin biologista ja terapeuttista tehoa voivat osittain vaarantaa rifampisiinin, epilepsialääkkeiden ja barbituraattien samanaikainen käyttö ja erytromysiini, ketokonatsoli ja troleandromysiini.

Sitä vastoin metyyliprednisoloni voi vähentää suun kautta otettavien antikoagulanttien, salisylaattien, hypoglykemioiden, psykotrooppisten lääkkeiden, kuten anksiolyyttisten lääkkeiden ja sympaattisten mimeettien, terapeuttista aktiivisuutta, mikä edellyttää annoksen lisäasetusta.

Vasta-aiheet SOLU-MEDROL ® Metyyliprednisoloni

SOLU-MEDROL® on kontraindisoitu systeemisten sieni-infektioiden yhteydessä ja yliherkkyydessä sen vaikuttavalle aineelle ja sen apuaineille.

Kortikosteroidien antaminen voi pahentaa neurologisista ja psykiatrisista sairauksista kärsivien diabeettisten, hypertensiivisten potilaiden kliinistä kuvaa.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Kortisonihoito, joka suoritetaan pitkään aikaan, altistaa potilaan terveydelle tärkeille riskeille, jotka voivat vaarantaa vakavasti koko elimen ja järjestelmän toimivuuden.

Yleisimpiä haittavaikutuksia on mahdollista muistuttaa osteo-lihaksikkaista laitteista, joihin liittyy spontaaneja murtumia, myopatioita ja osteoporoosia; gastrointestinaaliset, joilla on lisääntynyt peptisten haavaumien riski; neurologiset, huimaus, päänsärky, käyttäytymismuutokset ja masennuslääkkeet; sydän- ja verisuonitaudit, joilla esiintyy verenpaineesta ja kongestiivisesta sydämen vajaatoiminnasta; endokriinista aineenvaihduntaan vaarallinen varsinkin kasvuvaiheessa typpitasapainon negatiivisen vaikutuksen vuoksi, koska muutokset vaikuttavat glukoosin aineenvaihduntaan ja hydroelektrolyyttitasapainoon.