Immuunijärjestelmä

Immuunijärjestelmällä on tarkoitus puolustaa kehoa ulkoisista hyökkääjistä (virukset, bakteerit, sienet ja loiset), jotka voivat tunkeutua sen sisään sisäänhengitetyn ilman, ruoan, seksuaalisten suhteiden, haavojen jne. Kautta.

Taudinaiheuttajien (mikro-organismien, jotka voivat mahdollisesti aiheuttaa tautia) lisäksi immuunijärjestelmä taistelee myös soluja solussa, joilla on poikkeavuuksia, kuten tuumoreita, jotka ovat vioittuneita tai viruksen aiheuttamia.

Immuunijärjestelmällä on kolme päätoimintoa:

1. suojaa kehoa taudinaiheuttajilta (ulkoiset hyökkääjät, jotka aiheuttavat sairauden)
2. poistaa vahingoittuneet tai kuolleet solut ja kudokset sekä vanhentuneet punasolut
3. tunnistaa ja poistaa epänormaalit solut, kuten syöpä (neoplastinen)

Kokonaisuutena immuunijärjestelmä on monimutkainen integroitu verkko, joka koostuu kolmesta olennaisesta komponentista, jotka edistävät koskemattomuutta:

1. elimiä
2. soluja
3. kemialliset välittäjät

1. elimet, jotka sijaitsevat kehon eri osissa (perna, kateenkorva, imusolmukkeet, nielurisat, liite) ja imukudokset. Ne erotetaan toisistaan:
   • Primaariset imusolmukkeet (luuydin ja T-lymfosyyttien tapauksessa kateenkorva) muodostavat kohdan, jossa leukosyytit (valkosolut) kehittyvät ja kehittyvät.
   • sekundääriset imusolmukkeet keräävät antigeenin ja edustavat kohtaa, jossa lymfosyytit voivat tavata ja olla vuorovaikutuksessa sen kanssa; itse asiassa ne osoittavat retikulaarista arkkitehtuuria, joka ansaitsee veressä (perna), lymfissä (imusolmukkeissa), ilmassa (nielurisat ja adenoidit) sekä ruoassa ja vedessä (vermiform-liite ja Peyer-plakit suolistossa) vieraita aineita.

     Syventäminen: imusolmukkeilla on erittäin tärkeä rooli immuunivasteen kehittymisessä, koska ne kykenevät sieppaamaan ja tuhoamaan bakteerit ja pahanlaatuiset kasvainsolut, joita kuljetetaan imusolmukkeilla, joita pitkin ne jakautuvat.

2. eristetyt solut, joita esiintyy veressä ja kudoksissa : tärkeimpiä kutsutaan valkoisiksi verisoluiksi tai leukosyyteiksi, joista voimme tunnistaa useita subpopulaatioita (eosinofiilit, basofiilit / mastosolut, neutrofiilit, monosyytit / makrofagit, lymfosyytit / plasmasolut ja dendriittisolut).

   lymfosyytit	Ne välittävät hankittua immuniteettia, taistelevat spesifisiä virusaineita ja kasvainsoluja (sytotoksisia T-lymfosyyttejä) ja koordinoivat koko immuunijärjestelmän toimintaa (T-auttaja-lymfosyytit)
   monosyytit	Heistä tulee kypsiä makrofageja, joilla on fagosyyttistä aktiivisuutta ja stimulaatiota T-lymfosyytteihin
   neutrofiilit	Ne imevät bakteereja ja vapauttavat sytokiinit
   basofiilien	Ne vapauttavat histamiinia, hepariinia (antikoagulanttia), sytokiinejä ja muita allergisia ja immuunivasteita sisältäviä kemikaaleja
   syöttösolut	Basofiiliset valkoiset verisolut, jotka osallistuvat allergiseen reaktioon, astmaan ja resistenssiin loisia vastaan
   eosinofiilit	He taistelevat loisia ja osallistuvat allergisiin reaktioihin
   Dendriittisolut	Valkoiset verisolut, jotka aktivoivat immuunijärjestelmän tarttumalla antigeenit ja altistamalla ne "tappaja" -solujen (T-lymfosyyttien) toiminnalle. Dendriittisolut keskittyvät kudosten tasolle, joka toimii esteenä ulkoiselle ympäristölle, jossa niillä on todellisten "sentinelien" rooli. Kun ne ovat joutuneet kosketuksiin vieraiden aineiden osien kanssa ja ne altistuvat niiden pinnalle, ne muuttuvat imusolmukkeiden tasolle, jossa T-lymfosyyttien kohtaaminen tapahtuu.

3. kemialliset aineet, jotka koordinoivat ja toteuttavat immuunivasteita : näiden molekyylien kautta immuunijärjestelmän solut kykenevät vuorovaikutukseen vaihtamalla signaaleja, jotka säätelevät toisiaan niiden aktiivisuustasoa; tämä vuorovaikutus on sallittua erityisillä tunnistamisreseptoreilla ja aineiden erittymisellä, jotka yleisesti tunnetaan sytokineina ja jotka toimivat säätelysignaaleina.

Immuunijärjestelmän erittäin tärkeä suojaava aktiivisuus toteutetaan kolminkertaisen puolustavan linjan avulla, joka takaa immuniteetin tai kyvyn puolustaa itseään virusten, bakteerien ja muiden patogeenisten tekijöiden aggressioilta vahingoittumisen tai sairauden torjumiseksi .

1. Mekaaniset ja kemialliset esteet
2. Sisäinen tai määrittelemätön koskemattomuus
3. Immuniteetti hankittu tai erityinen

Mekaaniset ja kemialliset esteet

Kehon ensimmäistä puolustusmekanismia edustavat mekaaniset ja kemialliset esteet, joiden tarkoituksena on estää taudinaiheuttajien tunkeutuminen kehoon; Katsotaan yksityiskohtaisesti joitakin esimerkkejä.

Terve iho	Epidermin (stratum corneum) eniten pinnallisessa osassa oleva keratiini ei ole sulava eikä useimpien mikro-organismien ulottumattomissa.
hiki	Hienon happaman pH: n, joka johtuu maitohapon läsnäolosta ja liittyy pieneen määrään vasta-aineita, on tehokas antimikrobinen vaikutus.
lysotsyymi	Entsyymi, joka esiintyy kyynelissä, nenän eritteissä ja sylissä, joka pystyy tuhoamaan bakteerien solukalvon.
Sebo	Öljy, jonka ihon talirauhaset tuottavat, aiheuttaa suojaavan vaikutuksen itse ihoon, mikä lisää sen läpäisemättömyyttä ja aiheuttaa lievän antibakteerisen vaikutuksen (hikoilun happaman pH: n ansiosta).
lima	Viskoosi, valkea aine, joka erittyy ruoansulatuskanavan limakalvoista, hengityselimistä, virtsasta ja sukupuolielimistä. Se suojaa meitä mikro-organismeilta sisällyttämällä ne ja peittämällä ne solureseptorit, joiden kanssa ne vuorovaikutuksessa käyttävät patogeenistä aktiivisuuttaan.
Sileä epiteeli	Se pystyy korjaamaan ja pitämään vieraita kappaleita suodattamalla ilmaa. Lisäksi se helpottaa liman ja siihen sisällytettyjen mikro-organismien karkottamista. Kylmät virukset hyödyntävät kylmän estävää vaikutusta näiden ripsien liikkuvuuteen, ylähengitysteiden tartuttamiseksi.
mahahapon pH	Siinä on desinfiointiaine, koska se tuhoaa monia ruoan mukana tulleita mikro-organismeja.
Commensaaliset suoliston mikro-organismit:	Ne estävät patogeenisten bakteerikantojen lisääntymisen vähentämällä niiden ravinnon, miehittämällä mahdolliset tartuntakohdat suolen seiniin ja tuottamalla aktiivisia antibioottisia aineita, jotka estävät niiden replikaation.
spermiiniin	Eturauhasen eritteillä on bakterisidinen vaikutus.
Emättimen kommensaaliset mikro-organismit	Normaaleissa olosuhteissa emättimessä on saprofyyttistä bakteeriflooraa, joka yhdessä hieman happaman pH: n kanssa estää patogeenisten bakteerien liiallisen kasvun.
Kehon lämpötila	Normaali lämpötila estää joidenkin taudinaiheuttajien kasvua, mikä on vieläkin estyneempi kuume, joka suosii myös immuunisolujen interventiota.

Immuunivaste

Jos ensimmäiset puolustavat esteet epäonnistuvat ja patogeeni tulee kehoon, sisäinen immuunivaste aktivoituu. Kaksi sisäistä immuunivastetta on tunnistettu:

• synnynnäinen (tai ei-spesifinen ) immuunivaste : yleinen puolustusmekanismi, joka esiintyy syntymästä alkaen ja joka toimii nopeasti (minuutteina tai tunteina) ja erottamattomasti ulkoista tekijää vastaan;
• hankittu (tai spesifinen tai adoptiivinen) immuunivaste : se kehittyy hitaasti ensimmäisen kohtaamisen jälkeen tietyllä patogeenillä (muutaman päivän kuluttua), mutta säilyttää tietyn muistin toimiakseen nopeammin tulevien tulevien altistusten jälkeen.

INNATE IMMUNITY	ERITYINEN IMMUNITEETTI
Se ei ole riippuvainen altistumisesta infektoiville aineille tai vieraille molekyyleille. epäspesifinen Tunnistaa yhteiset rakenteet Aina toimiva Aina sama, estää tartunnan Nopeasti aktivoitu	Se aiheutuu altistumisesta infektoiville aineille tai vieraille molekyyleille. määrittely Tunnistaa erityiset rakenteet Seuraa yhteystietoa Parannettu toistuvilla yhteystiedoilla Vaatii infektiota Hitaampi aktivointi
Luontaisen immuniteetin solut	Spesifiset immuniteettisolut
makrofagit granulosyytit neutrofiilit basofiilien eosinofiilit Luonnolliset tappajat lymfosyytit	lymfosyytit B-lymfosyytit Humoraalinen immuniteetti (vasta-aineet) T-lymfosyytit Soluvälitteinen immuniteetti

On syytä huomauttaa välittömästi, että molemmat immuunivasteen tyypit ovat läheisesti toisiinsa yhteydessä ja koordinoidut; synnynnäinen vaste vahvistuu esimerkiksi saadulla antigeenispesifisellä vasteella, mikä lisää sen tehokkuutta. Kaiken kaikkiaan tuloksena oleva immuunivaste etenee seuraavien perusvaiheiden mukaisesti:

1. ANTIGEN-TUNNUSTAMISEN VAIHE: vieraan aineen tunnistaminen ja tunnistaminen
2. ACTIVATION PHASE: tiedottaminen vaaroista muille immuunisoluille; muiden immuunijärjestelmän toimijoiden rekrytointi ja koko immuunitoiminnan koordinointi
3. TEHOKAS VAIHE: hyökkäys hyökkääjälle tuhoamalla tai tukahduttamalla taudinaiheuttaja.

Inteettinen koskemattomuus (joko luonnollinen tai epäspesifinen)

Kuten nimestä ilmenee, tämä mekanismi on aktiivinen kaikille mikro-organismeille (esimerkiksi se tunnistaa Gram-negatiivisessa bakteerikalvossa olevan lipopolysakkaridin) ja hyödyntää syntymästä lähtien esiintyviä mekanismeja.

Antigeenin käsite : immuunijärjestelmän hyvin toimivuus merkitsee kykyä erottaa harmiton solut vaarallisista, säästämällä entinen ja hyökkäämällä jälkimmäistä. Itsensä (tai itsensä) ja ei-itse (tai ei-itse), vaarattoman ja vaarallisen, välinen ero voidaan sallia tiettyjen pinta-makromolekyylien, nimeltään antigeenien, tunnistamisen avulla, joilla on ainutlaatuinen ja hyvin määritelty rakenne. Esimerkiksi, kuten olemme nähneet, synnynnäinen immuunijärjestelmä kykenee tunnistamaan bakteerien ulkoseinän lipopolysakkaridirakenteen.

Katsotaanpa joitakin tärkeitä määritelmiä.

• Antigeenit ovat aineita, jotka on tunnustettu vieraiksi (eivät itsenäisiksi) ja siten kykenevät indusoimaan immuunivasteen ja vaikuttamaan immuunijärjestelmään.
• Epitooppi on vasta-aineen tunnistama antigeenin spesifinen osa.
• Hapteeni on pieni antigeeni, joka kykenee indusoimaan immuunivasteen vain konjugoituna kantajaan.
• Allergeeni on elimistössä oleva vieras elementti, joka itsessään on ei-patogeeninen, mutta joka pystyy yhä aiheuttamaan allergisia sairauksia joillakin yksilöillä immuunivasteen induktion seurauksena; esimerkkejä ovat pölypunkit, siitepölyt ja muotit.
• Auto-vasta-aineet ovat epänormaaleja vasta-aineita, jotka ovat suunnattu itseä vastaan ​​tai yhtä tai useampaa kehon omaa ainetta vastaan; ne ovat olennainen osa autoimmuunisairauksia, mukaan lukien nivelreuma, multippeliskleroosi ja systeeminen lupus erythematosus.

Läsnä syntymästä lähtien, ja siksi sitä kutsutaan synnynnäiseksi, ei-spesifiseksi immuniteettiksi, ei ole mitään muistia aikaisempien kohtaamisten kanssa patogeenien kanssa. Lisäksi se ei vahvistu uuden ja edelleen kosketuksen kanssa samaan patogeeniin.

Heti kun mikro-organismit pystyvät ylittämään mekaaniset ja kemialliset esteet, ei-spesifinen immuniteetti aktivoi QUICKLY ja auttaa neutraloimaan ne estämällä monia infektioita ja estämällä niiden kehittymisen taudiksi. Tämä kyky liittyy läsnäoloon:

1. tiettyjen solujen, kuten neutrofiilien granulosyyttien ja monosyyttien, toisella puolella;
2. toisaalta jotkut erityiset aineet, joita ne tuottavat ja jotka muistuttavat muita immuunijärjestelmän soluja.

1) CELL FACTORS

INNATE IMMUNITY -SUUNNITELMA

Fagosyytit tai makrofagit ja neutrofiilit: Fagosyyttien roskat / patogeenit. Luonnollinen tappaja: Vaikuta virusinfektioihin ja syöpäsoluihin. Dendriittisolut: ne esittävät antigeenin (APC-solut), jotka aktivoivat sytotoksisia T-lymfosyyttejä Eosinofiilit: Ne vaikuttavat loisiin. Basofiilit: samanlainen kuin mastosyytit; osallistuvat tulehduksellisiin ja allergisiin reaktioihin.

1. Fagosyytit : tunnistavat hyökkääjät spesifisten pinta-reseptorien kautta, sisällyttävät ne ja tuhoavat ne digestoimalla ne lysosomeihin (fagosytoosi); lisäksi ne muistavat muita immuunijärjestelmän soluja erittämällä sytokiinit.

   Tärkeimmät fagosyytit ovat kudosmakrofaagit ja neutrofiilit.

   • Makrofagit : joilla on voimakas fagosyyttinen aktiivisuus, ne johtuvat luuytimessä tuotetuista ja veressä kiertävistä monosyyteistä. Ne ovat läsnä kaikissa kudoksissa ja erityisesti niissä, jotka ovat alttiimpia mahdollisille infektioille, kuten keuhkoalveoleille. Neutrofiilit puolestaan ​​kiertävät veressä ja tunkeutuvat vain tartunnan saaneisiin kudoksiin.

     Fagosyyttisen aktiivisuuden lisäksi makrofagit erittävät liukoisia proteiineja, joita kutsutaan sytokineiksi, kemiallisia välittäjiä, jotka rekrytoivat muita immuunijärjestelmän soluja, vasteena bakteerien läsnäololle:

     • Kemotaksiinit: ne houkuttelevat muita FAGOCYTES, jotkut stimuloivat B- ja T-lymfosyyttien lisääntymistä, toiset tuottavat uneliaisuutta
     • Prostaglandiinit: ne lisäävät patogeenien kehon lämpötilaa sietämättömälle tasolle ja stimuloivat puolustusta: HELMIKUU.
     Makrofagit, kun ne ovat absorboineet ja purkaneet vieraat hiukkaset, käsittelevät joitakin fragmentteja ja esittelevät ne sitten pinnalleen yhdessä suurimman histokompatibiliteettikompleksin (MHC-II) proteiinien kanssa; tästä syystä ne kuuluvat ns. APC-ryhmiin, antigeeniä esitteleviin soluihin (katso alla).
   • Neutrofiilien granulosyytit tai leukosyytit (polymorfiset) ytimellä (PMN): ne ovat verisoluja, jotka pystyvät poistumaan astioista siirtymään kudoksiin, joissa infektio on tapahtunut, ja hajoamaan, tuhoamalla ne, mikro-organismit, roskat ja syöpäsolut. He pystyvät toimimaan jopa anaerobisissa olosuhteissa. He kuolevat infektioalueella, joka muodostaa mätä.
2. NK-synonyymit Lymfosyytit: luonnolliset Killer (NK) -solut : siten määritellään T-lymfosyytit, jotka aktivoinnin jälkeen emittoivat aineita, jotka kykenevät neutraloimaan virusinfektoituneet ja tuumoriin tartunnan saaneet solut. Joidenkin sytokiinien stimuloimat luonnolliset tappaja-lymfosyytit aiheuttavat virusinfektoiduille tai epänormaaleille soluille "itsemurhan" apoptoosiksi tunnetun mekanismin mukaisesti.

   NK-lymfosyyteillä on myös kyky erittää erilaisia ​​antiviraalisia sytokineja, mukaan lukien interferonit.

   Toisin kuin muut lymfosyytit (B ja T), jotka ovat ominaista saavutetulle immuunivasteelle, NK-lymfosyytit eivät tunnista spesifisesti antigeeniä (niillä ei ole spesifisiä reseptoreita), ja siksi ne ovat osa luontaista immuniteettia.

3. Dendriittisolut : toisin kuin makrofagit ja neutrofiilit, ne eivät kykene fagosyyttämään antigeeniä, vaan ne sieppaavat sen ja altistavat sen pinnalleen sen kanssa tapahtuneen vuorovaikutuksen jälkeen (tästä syystä ne kuuluvat APC-solujen ryhmään, esittäen antigeeni). Tällä tavalla ulkoistettu antigeeni tunnistetaan "tappajaksi", sytotoksiset T-lymfosyytit, jotka antavat pois spesifisen immuunivasteen. Ei ole yllättävää, että dendriittisolut keskittyvät sellaisten kudosten tasolle, jotka toimivat esteenä ulkoiselle ympäristölle, kuten iholle ja nenän, keuhkojen, vatsan ja suoliston sisäpinnalle.

   HUOMAUTUS: sen jälkeen, kun "sentinellit" (peittävät antigeenit ja altistavat ne pinnalleen), dendriittisolut siirtyvät imusolmukkeisiin, joissa T-lymfosyytit kohtaavat.

HUOM:

1. Innateettiset immuniteettisolut ilmaisevat enemmän reseptoreita niiden pinnalla, joista kukin tunnistaa useamman kuin yhden hyvin määritellyn mikrobi-rakenteen; siten niiden ei-spesifiset monitunnistusominaisuudet johtuvat.

2) HUMORIN TEKIJÄT

• Täydennysjärjestelmä : maksan tuottamat plasman proteiinit, jotka yleensä ovat inaktiivisessa muodossa; ne ovat samanlaisia ​​kuin sanansaattajat, jotka synkronoivat immuunijärjestelmän eri osien välistä viestintää. Sytokiinit kiertävät veressä ja aktivoituvat peräkkäin kaskadimekanismilla (yhden aktivoituminen käynnistää toisten aktivoinnin) sopivien ärsykkeiden läsnä ollessa.

  Kun sytokiinit aktivoituvat, ne käynnistävät joukon entsyymiketjureaktioita, jotka tekevät tietyistä immuunijärjestelmän komponenteista erityisiä ominaisuuksia. Esimerkiksi ne houkuttelevat fagosyyttejä ja B- ja T-lymfosyyttejä infektion kohtaan kemotaksisiksi kutsutun mekanismin avulla. Komplementtijärjestelmällä on myös luontainen kyky vahingoittaa patogeenien kalvoja, jotka aiheuttavat huokosiin huokosiin johtavia huokosia. Lopuksi komplementti kattaa bakteerisolut "merkitsemällä" ne (opsonisaatio) taudinaiheuttajina, mikä helpottaa fagosyyttien (makrofagien ja neutrofiilien) toimintaa, jotka tunnistavat ja tuhoavat ne.

  Opsoniinit ovat makromolekyylejä, jotka, jos ne peittävät mikro-organismin, lisäävät suuresti fagosytoosin tehokkuutta, koska ne tunnistetaan fagosyyttien membraanissa ekspressoituneilla reseptoreilla. Komplementin aktivoinnista johtuvien opsoniinien (tunnetuin on C3b) lisäksi yksi tehokkaimmista opsonisaatiojärjestelmistä esitetään spesifisillä vasta-aineilla, jotka peittävät mikro-organismin ja jotka tunnistavat fagosyyttien Fc-reseptori. Vasta-aineet (tai immunoglobuliinit) edustavat saavutetun immuniteetin humoraalista suojamekanismia.

  HUOMAUTUS: komplementin aktivointi on yhteinen mekanismi sekä synnynnäiselle että hankitulle immuniteetille. Itse asiassa on olemassa kolme erillistä komplementin aktivointireittiä: 1) klassinen reitti, jota välittävät vasta-aineet (spesifinen immuniteetti); 2) vaihtoehtoinen tapa, johon jotkut mikrobisolumembraanien proteiinit aktivoivat (luontainen immuniteetti); 3) lektiinireitti (käytetään mannoosia sitoutumispaikkana patogeenimembraaneihin).

• Interferonijärjestelmä (IFN) : NK-lymfosyyttien ja muiden solutyyppien tuottamat sytokiinit, niin kutsutut, koska ne kykenevät häiritsemään viruksen lisääntymistä. Interferonit helpottavat immuunipuolustukseen ja tulehdusreaktioihin osallistuvien solujen interventiota.

  On olemassa erilaisia ​​interferonityyppejä (IFN-a IFN-p IFN-y), joita jotkut T-lymfosyytit tuottavat antigeenin tunnistamisen jälkeen. Interferonit ovat aktiivisia viruksia vastaan, mutta eivät suoraan hyökkää niitä, vaan stimuloivat muita soluja vastustamaan niitä; erityisesti:

  • vaikuttaa soluihin, jotka eivät vielä ole infektoituneet, indusoimalla viruksen hyökkäystä vastustava tila (interferoni alfa ja beeta-interferoni);
  • auttaa aktivoimaan Natural Killer (NK) -soluja;

  • stimuloi makrofaageja tappamaan syöpäsoluja tai virustarttuja soluja (interferoni gamma);
  • estää joidenkin syöpäsolujen kasvua.
• Interleukiinit : ne toimivat "lyhyen kantaman" kemiallisina lähettiläinä, jotka toimivat erityisesti vierekkäisten solujen välillä:
• Tuumorinekroositekijät : makrofagien ja T-lymfosyyttien erittyvät vasteena interleukiinien IL-1 ja IL-6 vaikutukselle; Niiden avulla voit nostaa kehon lämpötilaa, laajentaa verisuonia ja lisätä katabolista nopeutta.

Tulehdus on luontainen immuniteetti, joka on erittäin tärkeä taistelemaan vaurioituneen kudoksen infektiota vastaan.

1. houkuttelee immuuni-aineita ja soluja infektiokohtaan;
2. tuottaa fyysisen esteen, joka viivästyttää infektion leviämistä;
3. lievittyneen infektion aikana edistää vahingoittuneen kudoksen korjausprosesseja.

Tulehduksellinen vaste laukeaa ns. Solujen solujen degranulaatiosta, sidekudoksessa olevista soluista, jotka vapauttavat histamiinia ja muita kemiallisia aineita, jotka lisäävät veren virtausta ja kapillaariperäistä läpäisevyyttä ja stimuloivat valkosolujen interventiota. Tyypillisiä tulehduksen oireita ovat punoitus, kipu, kuumuus ja tulehtuneen alueen turvotus.

HUOMAUTUS: infektioiden lisäksi tulehdusvaste voidaan laukaista myös pistot, palovammat, vammat ja muut kudoksia vahingoittavat ärsykkeet.

Tulehdukseen osallistuvan immuunijärjestelmän tärkeimmät solujen toimijat ovat neutrofiilit ja makrofagit.

Erityinen tai hankittu tai adaptiivinen immuniteetti

Kolmas puolustuslinja edustaa erityistä koskemattomuutta. Toisin kuin edellinen, se ei ole läsnä syntymässä, vaan se on hankittu ajan myötä. Se on myös spesifinen spesifiselle mikro-organismille, erityisesti kohti tiettyjä hyvin spesifisiä patogeenin molekyylejä (antigeenejä).

Hankittu koskemattomuus vahvistuu sen jälkeen, kun yhteydenpito tapahtuu saman taudinaiheuttajan kanssa.

Hankittu immuniteetti puuttuu vain silloin, kun muut puolustuslinjat eivät ole tehokkaasti vastustaneet patogeeniä. Se päällekkäin synnynnäisen immuniteetin parantamalla immuunivastetta: tulehdukselliset sytokiinit muistavat lymfosyyttejä immuunireaktion kohdalla ja jälkimmäiset vapauttavat sytokiininsä syöttämällä ja parantamalla spesifistä tulehdusvastausta.

Kaksi hankittua immuunivastetta erottuu:

• humoraalinen immuniteetti (tai vasta-aineiden välittämä): B-lymfosyyttejä välittävät ne, jotka muuttuvat plasman soluiksi, jotka syntetisoivat ja erittävät vasta-aineita
• soluvälitteinen (tai soluvälitteinen ): pääasiassa T-lymfosyyttien välityksellä, jotka hyökkäävät suoraan hyökkääjän antigeeniin (auttaja- ja sytoksisesti toksisten T-solujen interventio)

Hankittu humoraalinen immuniteetti voidaan myös jakaa aktiiviseen (keho itse tuottaa vasta-aineita altistumiselle patogeeneille) ja passiivista (vasta-aineet hankitaan toisesta organismista, esimerkiksi äiti sikiön elinajan aikana tai rokotuksella).

1) HUMORIN TEKIJÄT :

• Immunoglobuliinit (vasta-aineet): jotkut mikro-organismit ovat kehittäneet kerroksia muuttamaan niiden pintamarkkereita, tulossa "näkymättömiksi" fagosyyttien silmille ja menettävät kyvyn aktivoida komplementtia. Näiden patogeenien torjumiseksi immuunijärjestelmä tuottaa niitä vastaan ​​spesifisiä vasta-aineita, jotka merkitsevät ne vaarallisiksi fagosyyttien silmille (opsonisaatio). Vasta-aineet peittävät antigeenit, jotka helpottavat niiden tunnistamista ja fagosytoosia immuuniklelluilla. Vasta-aineiden funktio on siksi muunnella tunnistamattomia hiukkasia fagosyyttien "ruokaksi".

  Vasta-aineet ovat osa veressä esiintyviä globuliineja (globulaarisia plasmaproteiineja) ja niitä kutsutaan immunoglobuliineiksi. Ne luetteloidaan viidessä luokassa, nimittäin: IgA, IgD, IgE, IgG ja IgM. Vasta-aineet voivat myös sitoa ja inaktivoida tiettyjä bakteerimyrkkyjä ja edistää tulehduksen lisäämistä aktivoimalla komplementti- ja mastosolut.

  Immunogeeniset antigeenit ovat molekyylejä, jotka kykenevät stimuloimaan vasta-aineiden synteesiä; erityisesti näillä molekyyleillä on pieni osa, joka kykenee sitoutumaan spesifiseen vasta-aineeseensa. Tämä osa, jota kutsutaan epitoopiksi, eroaa yleensä antigeenistä antigeeniin. Tästä seuraa, että kukin vasta-aine tunnistaa ja on herkkä vain yhdelle tai useammalle spesifiselle epitoopille eikä koko antigeenille.

2) CELL FACTORS

Solut, jotka ovat pääasiassa mukana hankitun immuniteetin muodostamisessa, ovat soluja, jotka esittävät antigeenin (ns. APC, antigeeniä esittävät solut) ja lymfosyytit.

imusolujen

• B- ja T- lymfosyytit: B-lymfosyytit ovat peräisin ja kypsyvät luuytimessä, kun taas T-lymfosyytit ovat peräisin luuytimestä, mutta muuttavat ja kypsyvät Thymusissa. Kuten olemme nähneet, näitä elimiä kutsutaan ensisijaisiksi imusoluihin ja ne ovat tuotannon lisäksi vastuussa näiden lymfosyyttien kypsymisestä.

  Kehittämisen aikana kukin lymfosyytti syntetisoi erään kalvon reseptorin, joka voi sitoutua vain tiettyyn antigeeniin. Antigeenin ja reseptorin välinen yhteys luo siten lymfosyytin aktivoitumisen, joka tässä vaiheessa alkaa jakautua toistuvasti; tällä tavalla muodostetaan lymfosyyttejä reseptoreilla, jotka ovat identtisiä sen kanssa, joka oli tunnistanut antigeenin: näitä lymfosyyttejä kutsutaan CLONESiksi ja prosessia, jolla ne muodostetaan, kutsutaan CLONAL SELECTION.

  HUOMAUTUS: lymfosyyttien aktivoinnin jälkeen muodostuu sekä tehokas solu, joka osallistuu aktiivisesti immuunivasteeseen että MEMORY-solujen soluihin, joiden tehtävänä on tunnistaa antigeeni mikä tahansa myöhempi hyökkäys.

  • TEHOKAS TULEVAT: valmiita kohtaamaan vihollisen ja tuhoamaan sen
  • MEMORY CELLS: ne eivät hyökkää ulkomaista edustajaa vastaan, vaan tulevat odottamattomaan tilaan, joka on valmis puuttumaan samaan IDENTISEN ANTIGENIN seuraavaan hyökkäykseen
  Hengityselinten ja ruoansulatuskanavan limakalvoihin liittyvät perna, risat, imusolmukkeet ja imusolmukkeet muodostavat sekundaariset imusolmukkeet. Ne isännöivät makrofageja ja T- ja B-lymfosyyttejä, jotka sijaitsevat täällä väliaikaisesti verenkierron aikana. T- ja B-lymfosyytit joutuvat kosketuksiin antigeenien kanssa niiden läsnäolon aikana toissijaisissa imusoluissa.

  B-lymfosyytit ilmentävät immunogobuliineja (vasta-aineita, AB), kun taas T-lymfosyytit ilmentävät reseptoreita; molemmat toimivat membraanireseptoreina.

• LYMPHOCYTES B : ne tunnistavat antigeenin suoraan pinta-vasta-aineiden kautta; kun ne on aktivoitu, niissä tapahtuu osittain proliferaatiota ja kypsymistä erikoistuneissa soluissa, jotka erittävät vasta-aineita (nimeltään plasman soluja, todellisia "vasta-aineita") ja osittain muistisoluja (joilla on sama tehtävä kuin aikaisemmilla, mutta jotka ovat pitkäkestoisempia). ja tästä syystä ne kiertävät edelleen paljon pidempään kuin plasman solut, joskus jopa koko organismin elinaikana. Kuten olemme nähneet, muistisolut takaavat vasta-aineiden nopean tuotannon, jos tietty patogeeni esiintyy jälleen toisen kerran.

  Kukin B-lymfosyytti ilmentää kalvolleen jotain samanlaista antigeeniä vastaavaa 150 000 identtistä (spesifistä) reseptoria. Antigeeni-vasta-ainesidos on erittäin spesifinen: jokaiselle mahdolliselle antigeenille on vasta-aine. Kypsä plasman solu voi tuottaa jopa 30 000 vasta-ainemolekyyliä sekunnissa.

  HUOM: B-lymfosyyttien aktivointi vaatii T-auttaja-lymfosyyttien stimulointia. B-lymfosyytit tunnistavat antigeenin natiivissa muodossaan, kun taas T-lymfosyytit tunnistavat lisäsolujen (APC) käsittelemän antigeenin

• LYMPHOKYTTEET : ne ovat vuorovaikutuksessa suoraan kehomme solujen kanssa, jotka ovat tartunnan saaneita tai muuttuneita. Ne edistävät antigeenin poistumista:
  • suoraan, sytotoksinen aktiivisuus virusinfektioita vastaan;
  • epäsuorasti aktivoimalla B-lymfosyyttejä tai makrofageja.
  Niitä on läsnä kahdessa pääpopulaatiossa: Thelper ( _TH ) (CD4 +) ja T-sytotoksinen (T _C ) (CD8 +).
  • T-auttaja-lymfosyytit säätelevät kaikkien immuunivasteiden säätelyä vapauttamalla sytokiinejä, jotka auttavat B-lymfosyyttejä ja sytotoksisia T-lymfosyyttejä. Siksi niillä on KOORDINOINTIOIKEUS:
    • esittää CD4-membraanireseptoreita;
    • tunnistaa MHC II: n esittämät antigeenit;
    • indusoi B-lymfosyyttien erilaistuminen plasman soluiksi (jälkimmäinen tuottaa vasta-aineita);
    • säätelevät sytotoksisten T-lymfosyyttien aktiivisuutta;
    • aktivoi makrofagit;
    • erittävät sytokiinit (interleukiinit);
    • auttaja-T-lymfosyyttien alatyyppejä on useita; esimerkiksi Thl on tärkeä solunsisäisten patogeenisten bakteerien kontrolloimiseksi makrofagien aktivoinnilla.
  • Sytotoksiset T-solut (T _C ) (CD8 +) johtavat solun välittämään immuunivasteeseen ja aiheuttavat toksista vaikutusta niiden spesifisiä kohdesoluja (infektoituneita soluja ja kasvainsoluja) vastaan. Niiden tehtävänä on siten EXTRANEE CELLS: N SULJETTAMINEN:
    • esittää CD8-membraanimolekyylin;
    • tunnistaa MHC I: n esittämät antigeenit;
    • vaikuttaa selektiivisesti virusinfektioihin ja karsinogeenisiin soluihin;
    • säännellään T Helperin toimesta.
  Sytotoksiset T-lymfosyytit vapauttavat myös voimakkaita kemikaaleja, LYMPHOCHINESia, jotka houkuttelevat makrofaageja ja stimuloivat ja helpottavat fagosytoosia (ne hyökkäävät suoraan vieraan solun aiheuttaviin reikiin, jotka helpottavat makrofagien työtä).

  Kun infektio on voitettu, B- ja T-lymfosyyttien aktiivisuus estetään muiden T-lymfosyyttien vaikutuksen vuoksi, joita kutsutaan suppressoreiksi, jotka itse asiassa tukahduttavat immuunivasteen: tämä prosessi ei kuitenkaan ole täysin selvä ja on tällä hetkellä lähde useita tutkimuksia

  HUOMAUTUS: B-lymfosyytit tunnistavat liukoisen faasin antigeenit, kun taas T-lymfosyytit eivät voi sitoutua antigeeneihin, ellei niillä ole solukalvoissaan luokan I MHC-proteiinisekvenssejä, joten T-solut tunnistavat APC: n esittämät antigeenit "(antigeeniä esittävät solut).

Hankitun immuunijärjestelmän työkalut spesifisten antigeenien tunnistamiseksi ovat siis kolme:

• Immunoglobuliinit tai vasta-aineet
• T-solureseptorit
• Suuret histokompatibiliteettikompleksi ja APH MHC -proteiinit (antigeeniä esittävät solut).

Antigeeniä esittävät solut (APC)

• JOHDANTO: Fagosyyteillä (makrofageilla ja neutrofiileillä) on vähäinen luontainen kyky sitoutua suoraan bakteereihin ja muihin mikro-organismeihin. Kuitenkin niiden fagosyyttinen aktiivisuus tulee erityisen voimakkaaksi, jos bakteeri on aktivoinut komplementin (C3b-opsoniinien ansiosta). Mikro-organismit, jotka eivät aktivoi komplementtia, on opsonisoitu (leimattu) vasta-aineilla, jotka voivat sitoutua fagosyytin Fc-reseptoriin. Vasta-aineet voivat myös aktivoida komplementin, ja jos sekä vasta-aineet että komplementti (C3b) opsonisoivat patogeenin, sidos tulee vieläkin vakaammaksi (muista, että opsonisaatio, sen alkuperästä riippumatta, lisää valtavasti fagosytoosin tehokkuutta).
• Vieraiden molekyylien fagosytoosista on peräisin antigeenin fragmentteja, jotka fagosyytin sisällä yhdistetään tiettyihin proteiineihin, jotka kuuluvat ns. ). Suurin histokompatibiliteettikompleksi, joka alun perin havaittiin, koska se on mukana elinsiirtojen siirrossa ja hylkäämisessä, antaa meille mahdollisuuden tunnistaa itsemme itsestään. Nämä ovat kaikkialla esiintyviä proteiineja, joilla on kyky sitoutua solun sisällä oleviin molekyyleihin ja altistaa ne kalvon ulkopuolelle.

  Molekyylikompleksit (antigeenin + MHC II-molekyylien fragmentit) altistuvat joidenkin solujen pinnalle, joita kutsutaan antigeeniä esittäviksi soluiksi (APC: t). APC-soluja (dendriittisoluja, makrofaageja ja B-lymfosyyttejä) voidaan verrata sukkuloihin, jotka esiintyvät solun pintaproteiinifragmenteissa, jotka on saatu fagosyyttien sisäisten proteiinien pilkkomisesta yhdistettynä pääluokan 2 histokompatibiliteettikompleksiin.

  Tässä vaiheessa on tarpeen määrittää, että on olemassa kahdenlaisia ​​MHC-molekyylejä:

  • luokan I MHC- molekyylit löytyvät melkein kaikkien ytimisten solujen pinnasta ja varmistavat, että sytotoksisten T-lymfosyyttien CD8-reseptorit tunnistavat "epänormaalit" kehon solut; sen vuoksi on mahdollista "välttää verilöyly", joka estää sytotoksisten lymfosyyttien hyökkäyksen organismin terveitä soluja. Esimerkiksi luonnolliset tappaja-lymfosyytit tunnistavat soluja, joilla on alhainen MHC-I-ekspressio (tuumorisolut) kuin ei-itse, kun taas sytotoksiset T-lymfosyytit hyökkäävät vain soluja, jotka esittävät monimutkaisia ​​virusantigeenejä - MHC-I.
  • Luokan II MHC- molekyylit löytyvät sen sijaan vain immuunijärjestelmän APC-soluista, lähinnä makrofageille, B-lymfosyyteille ja dendriittisoluille. Luokan II MHC-molekyyleissä on eksogeenisiä peptidejä (peräisin antigeenin pilkkomisesta) ja ne tunnistetaan CD4-auttaja-T-lymfosyyttireseptoreilla.

Immuunijärjestelmän solut, jotka puuttuvat vain, jos ne tunnistavat nämä kompleksit "ei itsenäisenä", tutkivat peptidit, jotka ovat alttiina solun pinnalle MHC: ien ansiosta.

MHC-antigeenikompleksin altistumisen jälkeen solut kulkeutuvat imusolmukkeiden läpi imusolmukkeiden läpi, jolloin ne aktivoivat muita immuunijärjestelmän päähenkilöitä; erityisesti:

• Jos sytotoksinen T-solu kohtaa kohdesolun, joka paljastaa antigeenin fragmentteja sen MHC-I: llä (kasvaimen ytimellä tai viruksella infektoiduilla soluilla), se tappaa sen lisääntymisen estämiseksi;
• Jos T-auttaja-solu kohtaa kohdesolun, joka paljastaa eksogeeniset antigeenifragmentit MHC-II: llaan (fagosyytit ja dendriittisolut), se erittää sytokiinit lisäämällä immuunivastetta (esimerkiksi aktivoimalla antigeeniä esittävä makrofagi tai B-lymfosyytti).