RANIDIL ® - Ranitidiini

RANIDIL ® on Ranitidiinihydrokloridiin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Antasidit, antiemeetit ja peptinen antiulersi - H2-antagonisti

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot RANIDIL ® - Ranitidiini

RANIDIL®-valmistetta käytetään kliinisessä kentässä pohjukaissuolihaavan hoidossa, hyvänlaatuisessa mahahaavassa, toistuvassa haavassa, refluksisofagiitissa, gastriitissa, duodeniitissa ja kaikissa muissa mahalaukun ylieritykseen liittyvissä patologioissa.

Toimintamekanismi RANIDIL ® - Ranitidiini

RANIDIL®: n vaikuttava aine, ranitidiini, edustaa histamiini H2 -reseptoriantagonistien ryhmään kuuluvaa molekyyliä, jota käytetään yleisesti kliinisessä ympäristössä lisääntyneen kloridopeptisen erityksen ylläpitämien sairauksien hoidossa.

Suun kautta otettu ranitidiini imeytyy runsaasti maha-suolikanavan tasolle ja saavuttaa maksimaalisen plasmakonsentraationsa muutamassa tunnissa olettamuksesta jakaa pääasiassa mahalaukun tasolle, jossa vuorovaikutuksessa histamiinireseptorien kanssa H2 rajoittaa sen aktiivisuutta.

Tämä biologinen vaikutus toteutetaan vähentämällä mahalaukun eritystä sekä lepo-olosuhteissa että vaginaalisen stimulaation jälkeen, gastriinista tai ruoasta, jolloin mahan mehun ja pepsiinin tilavuus vähenee.

Kaikki tämä merkitsee mahalaukun limakalvon suuremman suojan tulehduksellisista ärsykkeistä, joita mahalaukun hypersektio aiheuttaa, joten siihen liittyvä oireiden parempi hallinta.

Aktiivisuuden jälkeen ranitidiini, pääasiassa muuttumattomana, eliminoituu virtsan läpi kirkkaan glomerulaarisen suodatuksen ja aktiivisen tubulaarisen erityksen jälkeen.

Tutkimukset ja kliininen teho

RANITIDIN ANAPHYLAXIS

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 joulukuu, 44 (6): 253-5.

Viimeaikainen tutkimus, joka kertoo ranitidiinin välittämän vakavan intraoperatiivisen IgE: n kehittymisestä, johtuu kirurgisen hoidon potilaan kliinisen kuvan vakavasta vähenemisestä.

RANITIDININ KLIININEN TEHOKKUUS

Maailma J Gastroenterol. 2012 21. toukokuuta, 18 (19): 2390-5. doi: 10, 3748 / wjg.v18.i19.2390.

Tutkimus, joka osoittaa, että ranitidiinin käyttö neljän viikon ajan voi parantaa merkittävästi potilaiden, jotka kärsivät ei-eroosista refluksitautia, kliinistä tilaa, mikä takaa huomattavan elämänlaadun paranemisen.

RANITIDININ PEDIATRISEN KÄYTTÖÄ KOSKEVA VAARA

Pediatrics. 2012 tammikuu, 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 12.12.

Erittäin mielenkiintoinen tutkimus, joka osoittaa, miten ranitidiinihoito voi liittyä lisääntyneeseen infektioriskiin, nekrotisoivaan enterokoliittiin ja kuolemaan vastasyntyneillä, mikä viittaa tämän lääkkeen hyvin tutkittuun käyttöön myös raskauden aikana ja sen jälkeisessä imetysajassa että elämää ensimmäisinä viikkoina.

Käyttötapa ja annostus

RANIDIL ®

Tabletit oraaliseen käyttöön 75 - 150 - 300 mg ranitidiinihydrokloridia;

Höyrystävät tabletit, joissa on 150 - 300 mg ranitidiinihydrokloridia;

150 mg siirappi Ranitidiinihydrokloridia 10 ml: aan tuotetta.

Lääkärisi on välttämättä määritettävä annostus ja rekrytoinnin ajoitus sen jälkeen, kun on arvioitu huolellisesti potilaan yleinen terveydentila, hänen kliinisen kuvansa vakavuus ja saavutettavat terapeuttiset tavoitteet.

Siksi, vaikka yleisesti käytetty annos on 300 mg vuorokaudessa jaettuna kahteen olettamukseen, lääkärin tehtävänä on muotoilla terapeuttinen protokolla, joka soveltuu jokaiseen tilanteeseen.

Joka tapauksessa on suositeltavaa ottaa RANIDIL®-valmistetta täydelliseen vatsaan.

Varoitukset RANIDIL ® - Ranitidiini

RANIDIL ® -hoitoa on edeltävä huolellinen lääkärintarkastus, jonka tarkoituksena on arvioida ohjeellinen soveltuvuus ja mahdolliset kontekstuaaliset patologiat, kuten mahalaukun neoplastiset sairaudet, joiden oireita voidaan peittää Ranitidiinin terapeuttisella vaikutuksella. siten viivästyttää diagnoosiaikaa.

Tämän lääkkeen käyttö on tehtävä erityisen varovaisesti maksan ja munuaissairauksien hoidossa, kun otetaan huomioon näissä tapauksissa tarve säätää normaalisti käytettyjä annoksia.

Olisi myös suositeltavaa pyytää lääkärin valvontaa koko terapeuttisen prosessin aikana.

On suositeltavaa säilyttää lääke lasten ulottumattomissa.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Vaikka tällä hetkellä ei ole tieteellistä näyttöä ranitidiinin turvallisuudesta sikiön terveydelle, Ranitidiinin kyky ylittää helposti sekä veren istukan esteen että rintarauhasen suodattimen, mikä altistaa itsensä sikiölle ja lapselle, rajoittaa suuresti kliinistä käyttöä. Ranitidiini raskauden ja sen jälkeisen imetysajan aikana, jota tulee käyttää tarkassa lääkärin valvonnassa.

vuorovaikutukset

Ranitidiinin farmakokineettisten ja farmakodynaamisten ominaisuuksien säilyttämiseksi samalla kun pienennetään mahdollisten sivuvaikutusten ilmaantuvuutta, RANIDIL®-hoitoa saavan potilaan tulisi kiinnittää erityistä huomiota samanaikaisesti:

Antasidit, jotka pystyvät vähentämään ranitidiinin imeytymistä;
Diatsepaami, propanololi, teofylliini ja lidokaiini, joiden metaboliaa voi vaikuttaa indusoiva vaikutus ranitidiinin sytokromaalijärjestelmiin;
Lääkkeet eliminoituvat munuaisten kautta, joiden eliminaatiokinetiikkaa voitaisiin edelleen tehostaa Ranitidiini.

Vasta-aiheet RANIDIL ® - Ranitidiini

RANIDIL ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista yliherkkyydessä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille tai muille rakenteellisesti liittyville molekyyleille.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Vaikka ranitidiini on yleensä hyvin siedetty, sen käyttö, varsinkin kun se on pitkittynyt ajan myötä, voi johtaa ummetuksen, pahoinvoinnin, oksentelun, ripulin ja vatsakipujen esiintymiseen.

Mahdolliset haittavaikutukset hermostolle ja maksalle sekä kaikki yliherkkyysreaktiot vaikuttavalle aineelle ovat selvästi harvinaisempia.