KETODOL ® Ketoprofeeni

KETODOL © on ketoprofeenipohjainen lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot KETODOL ® Ketoprofeeni

KETODOL ® -valmistetta on käytetty erilaisten kipulääkkeiden oireenmukaisessa hoidossa tulehdusperiaatteella.

Vaikutusmekanismi KETODOL ® Ketoprofeeni

KETODOL® on ketoprofeeniin perustuva lääke, joka on ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden luokkaan kuuluva ja aryylipropionihaposta peräisin oleva kemiallinen aine.

Suun kautta tämä aktiivinen aineosa saavuttaa suoliston ympäristön, jossa se imeytyy nopeasti, jolloin maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan vain 60 minuutissa ja jakautuu eri kudoksiin, jotka sitoutuvat plasman proteiineihin.

Kapselinfaatin, joka on tavanomaisesti käytettynä pohjukaissuolihaavojen hoidossa, esiintyminen KETODOL ®: ssa tekee ketoprofeenin imeytymisestä asteittain ajan myötä, mikä laajentaa lääkkeen käyttämää terapeuttista toimintaa.

Jälkimmäinen taataan olennaisesti ketoprofeenin kyvyllä estää syklo-oksigenaasien aktiivisuutta, entsyymit, jotka aktivoituvat merkittävästi traumojen tai haitallisten ärsykkeiden seurauksena, jotka kykenevät lisäämään prostaglandiineina tunnetun tulehdusta edistävän kemiallisen välittäjän pitoisuuksia.

Tämän vaikuttavan aineen terapeuttista aktiivisuutta täydentää myös keskushermoston vaikutus, joka suoritetaan välit- tömällä veren aivoesteen ylittämisellä, epäsuoralla antipyreettisellä ja antioksidantilla, joka edistää tulehtuneiden kudosten vahingollisen ärsykkeen vähenemistä.

Ketoprofeeni eliminoituu noin 1–4 tunnin puoliintumisajan jälkeen pääasiassa munuaisten tasolla inaktiivisten katabolien muodossa.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. KETOPROFENIEN + OMEPRAZOLIN VAIKUTTAVUUS JA TURVALLISUUS

Clin Drug Investig. 2012 1. huhtikuuta, 32 (4): 221-33.

Viimeaikaiset työt, jotka osoittavat, kuinka ketoprofeenin antamisen aiheuttama haittavaikutusten esiintyminen mahalaukun limakalvolle, voidaan minimoida protonipumpun estäjien, kuten omepratsolin, samanaikaisella saannilla, mikä lisää tulehdusta ehkäisevää hoitoa.

2. KETOPROFENI POST-OPERATIIVISSA VAIHEISSA

Menetelmät Etsi Exp Clin Pharmacol. 2008 marraskuu, 30 (9): 703-6.

Työ, joka osoittaa, miten ketoprofeenin saanti välittömästi ortopedisen leikkauksen jälkeen voi lievittää leikkauksen jälkeistä kipua vähentämällä leikkauksen jälkeisissä vaiheissa käytettävien opioidikipulääkkeiden määrää.

3. KETOPROFENIT - SUKRALFATTI JA VASTUULLISUUS

Boll Chim Farm. 1991, joulukuu 130 (11): 1S-5S.

Jonkin verran päivätty tutkimus, joka osoittaa, miten ketoprofeeni-sukralfaatin saanti taataan samalla kun pelkkä ketoprofeenin terapeuttinen vaikutus, kivun oireiden hoidossa, saattaa aiheuttaa paremman siedettävyyden vähentämällä ruoansulatuskanavan häiriöiden esiintyvyyttä.

Käyttötapa ja annostus

KETODOL ®

Modifioidut vapauttavat tabletit, jotka koostuvat 25 mg ketoprofeenisydämestä ja 200 mg sukralfaattipinnoitteesta.

Kivulias oireiden hoitoon suosittelemme ottamaan yksi tabletti 2 - 3 kertaa päivässä lasillisella vedellä.

Käytettävissä olevien annosten lääketieteellinen valvonta ja mukauttaminen tulee väistämättä esiintyä iäkkäillä potilailla tai niillä, jotka kärsivät munuais- ja maksasairaudesta.

Varoitukset KETODOL ® Ketoprofeeni

Vaikka KETODOL® voidaan myydä ilman reseptiä, koska ketoprofeenihoidon mahdolliset haittavaikutukset ovat mahdollisia, on suositeltavaa kuulla lääkäriltäsi ennen tämän lääkkeen ottamista.

Hoitoja tulee pitää lyhytaikaisina ja hyödyllisinä kivun akuutin vaiheen voittamiseksi, ketoprofeenin saannin vähentämiseksi mahdollisimman pian ja pienimmän tehokkaan annoksen avulla.

Lääketieteellistä valvontaa tarvitaan kaikissa niillä potilailla, jotka kärsivät ruoansulatuskanavan, maksan, munuaisten, sydän- ja verisuonitautien ja koagulatiivisten sairauksien hoidosta ja joita varten on säännöllisesti seurattava edellä mainittujen elinten toimivuutta uusien haittavaikutusten vähentämiseksi tai olemassa olevien patologioiden paheneminen.

Sekä systeemisten että ihon mahdollisten sivuvaikutusten mahdollisen esiintymisen pitäisi hälyttää potilasta, joka lääkärin kuulemisen jälkeen pitäisi lopettaa hoidon.

Joitakin haittavaikutuksia, erityisesti ruoansulatuskanavaan vaikuttavia haittavaikutuksia, voidaan minimoida ottamalla KETODOL ® täysvatsalle

KETODOL ® on kontraindisoitu lapsille sukralfaatin läsnäolon vuoksi, jonka tehoa ja turvallisuutta ei ole koskaan arvioitu lapsilla.

KETODOL ® sisältää laktoosia, joten sen käyttöä potilailla, joilla on laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö ja laktaasientsyymipuutos, ei suositella.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Suosittelemme voimakkaasti ketoprofeenin ottamista raskauden aikana eri kirjallisuustutkimusten valossa, jotka osoittavat mahdollisia toksisia vaikutuksia sekä sikiöön että äitiin.

Tarkemmin sanottuna ketoprofeenin aiheuttaman prostaglandiinien määrän merkittävä väheneminen voi vaarantaa normaalin alkion ja sikiön kehityksen, mikä helpottaa epämuodostumien esiintymistä, erityisesti sydän- ja verisuoni- ja hengityselimiä vastaan, sekä ei-toivottuja abortteja.

Vasta-aiheita laajennetaan myös seuraavaan rintaruokinnan vaiheeseen, koska ketoprofeeni on eritettävä, vaikkakin minimaalisesti, rintamaidolla.

On myös muistettava, että tulehduskipulääkkeiden käyttö raskauden viimeisellä jaksolla voi vaikeuttaa synnytystä, vähentää myometriumin supistuksia ja samalla lisätä verenvuotoriskiä.

vuorovaikutukset

Farmakologiset yhteisvaikutukset, jotka on dokumentoitu ketoprofeenin ja muiden vaikuttavien aineiden välillä, ovat erilaisia.

Kuitenkin ne, jotka ovat kliinisestä näkökulmasta suurta huolta mahdollisten sivuvaikutusten ja biologisen tehokkuuden ja farmakokineettisten ominaisuuksien merkittävien vaihtelujen vuoksi, ovat seuraavat:

Suun kautta otettavat antikoagulantit ja serotoniinin takaisinoton estäjät lisääntyneen verenvuodoriskin vuoksi;
Diureetit, ACE: n estäjät, angiotensiini II -antagonistit, metotreksaatti ja syklosporiini mahdollisten nefrotoksisten vaikutusten vuoksi;
Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja kortikosteroidit, jotka voivat merkittävästi lisätä vahingollista vaikutusta ruoansulatuskanavaan;
Antibiootit, ottaen huomioon terapeuttisen tehon ja aineenvaihdunnan merkittävät vaihtelut;
Sulfonyyliureat, kun otetaan huomioon mahdollinen hypoglykeeminen vaikutus.

Vasta-aiheet KETODOL ® Ketoprofeeni

KETODOL ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, jotka ovat yliherkkiä asetyylisalisyylihapolle ja muille kipulääkkeille, potilailla, joilla on maksan, munuaisten ja sydämen vajaatoiminta, verenvuototieto, suoliston verenvuoto, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti tai historia samoin edellytyksin.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Huolimatta siitä, että KETODOL ® on otettu asianmukaisissa lääketieteellisissä käyttöaiheissa, se ei sisällä erityisen vakavia sivuvaikutuksia, on muistettava, että ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, kuten ketoprofeenin pitkäaikainen käyttö voi määrittää dyspepsian, pahoinvoinnin, oksentelu, ripuli, ummetus, gastralgia ja vaikeissa tapauksissa reiän haavaumat ja verenvuoto, huimaus, päänsärky, uneliaisuus ja masennus, nokkosihottuma, ihottuma, bulloosiset reaktiot ja valoherkkyys.

Erilaiset kliiniset tutkimukset osoittavat myös, miten ketoprofeenin ja tulehduskipulääkkeiden väärinkäyttö voi yleensä liittyä maksan, munuaisten ja sydän- ja verisuonisairauksien alkamiseen tai kliiniseen pahenemiseen.