huumeita

ATEM ® Ipratropium bromidi

ATEM® on Ipratropiumbromidiin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Käyttöaiheet ATEM® Ipratropium bromide

ATEM ® on tarkoitettu obstruktiivisten hengitysteiden sairauksien, kuten keuhkoputkien ja kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden hoitoon.

Toimintamekanismi ATEM® Ipratropium bromide

ATPR: n aktiivinen aineosa Ipratropio bromidi on atropiinin kvaternäärinen johdannainen, jota käytetään kliinisessä ympäristössä obstruktiivisten hengitysteiden sairauksien hoitoon.

Kun se on hengitetty, se kykenee vuorovaikutuksessa keuhkoputkien muskariinireseptorien kanssa, jotka aikaansaavat erityisen nopean antikolinergisen vaikutuksen alkamisajastuksessa.

Ipratropiumbromidin sitoutuminen muskariini- ja M3-reseptoreihin, jotka ilmenee keuhkoputken lihaksen avulla, antagonisoi asetyylikoliinin vaikutuksen, määrittää keuhkoputkia laajentavan vaikutuksen, jolla parannetaan ylempien alueiden läpäisevyyttä, palauttamalla riittävä hengitysvirtaus, joka jatkuu noin 4- 6 tuntia vuokrauksesta.

Aktiivisen aineosan alhainen systeeminen imeytyminen tekee hoidosta erityisen turvallisen, mikä rajoittaa merkittävästi mahdollisten sivuvaikutusten riskiä.

Tutkimukset ja kliininen teho

IPRATROPIO BROMURO JA ARITHMIA-RISKI

Lääkehoito. 2013 elokuu 5. doi: 10.1002 / phar.1336. [Epub ennen tulostusta]

Adimadhyam S, Schumock GT, Walton S, Joo M, McKell J, Lee TA.

Viimeaikaiset tutkimukset, jotka osoittavat, että Ipratropiumbromidin käyttö saattaa liittyä suurempaan rytmihäiriöiden riskiin potilailla, joilla on 12–14-vuotiaat astmat.

JÄRJESTELMÄN JÄRJESTELMÄN BROMUROUS IPRATROPIO

Cochrane Database Syst Rev. 2013 kesäkuu 19; 6: CD008231. doi: 10, 1002 / 14651858.CD008231.pub3.

AlBalawi ZH, Othman SS, Alfaleh K.

Mielenkiintoista työtä, joka osoittaa, kuinka Ipratropiumbromidin intranasaalinen antaminen voi määrittää rinorrhean merkittävän paranemisen potilailla, jotka kärsivät kylmästä kylmästä. Myös tämä toimenpide määrittäisi vaikuttavan aineen antikolinergisen vaikutuksen nenän limakalvossa esiintyviin limakalvoihin.

BROMUROUS IPRATROPIO ASSOSIAATIOSSA SALBUTAMOLON kanssa

Mymensingh Med J. 2013 Apr. 22 (2): 345-52.

Hossain AS, Barua UK, Roy GC, Sutradhar SR, Rahman I, Rahman G.

Työt, jotka osoittavat, että sulbutamolin ja Ipratropiumbromidin välinen yhteys saattaa aiheuttaa tehokkaampaa keuhkoputkia laajentavaa toimintaa kuin monoterapiat, mikä johtaa huomattavaan astman oireiden paranemiseen

Käyttötapa ja annostus

ATEM ®

Aerosoli annostellaan 4 mg: lla Ipratropiumbromidia (20 mikrog / inhalaatio)

Liuos aerosolikäyttöön 0, 0250 grammaa Ipratropiumbromidia.

Lääkärisi tulee kalibroida ATEM®-hoito potilaan kliinisen tilan ja hoitovasteen perusteella.

Yleensä suosittelemme 2 suihkuttimen levittämistä 3 kertaa päivässä tai 1 ml kutakin aerosoli-istuntoa kohti 1-2 kertaa päivässä.

Varoitukset ATEM ® Ipratropium bromide

Lääkärisi on määriteltävä ja valvottava hoitoa ATEM ® -valmisteen kanssa, ottaen huomioon mahdolliset kontraindikaatiot tämän lääkkeen käyttöön ja sen vuoksi sen määrääminen.

Potilaan on myös tarkkailtava huolellisesti kaikkia lääkärin antamia merkintöjä huolehtimalla siitä, että hän ilmoittaa hänelle välittömästi ei-toivottujen sivuvaikutusten esiintymisestä eikä kliinisen kuvan pahenemisesta.

On suositeltavaa säilyttää lääke lasten ulottumattomissa.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Koska Ipratropiumbromidin turvallisuusprofiilia sikiön ja pikkulasten terveydelle ei ole mahdollista tutkia, olisi aiheellista rajoittaa ATEM ® -valmisteen käyttöä raskauden aikana ja sitä seuraavassa imetysjaksossa yksinomaan tapauksissa, joissa todellinen tarve ja aina lääkärisi valvonnassa.

vuorovaikutukset

Kliinisen huomion arvoisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia ei tällä hetkellä tunneta.

Vasta-aiheet ATEM ® Ipratropium bromide

ATEM ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, joilla on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineista, potilailla, jotka kärsivät glaukoomasta, eturauhasen liikakasvusta tai virtsanpidätyksen tai suoliston tukkeutumisesta.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

ATEM®-hoito on yleensä turvallista ja hyvin siedettyä.

Haittavaikutuksia, kuten suun kuivumista, huimausta, sydämen rytmihäiriöitä, ummetusta ja virtsan retentiooireita, havaittiin vain harvoin, mutta ne hävisivät heti lääkkeen käytön keskeyttämisen jälkeen.

Huomautuksia

ATEM ® on vain lääkemääräys.