LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® on Levodropropiziniin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Yskä rauhoittavat

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Ohjeet LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® on tarkoitettu yskän oireenmukaiseen hoitoon yskävaimentavana aineena.

Vaikutusmekanismi LEVOTUSS ® Levodropropizina

Levodropropisiini on vaikuttava aine, joka on saatu kemiallisen synteesin avulla ja jolla on merkitty antitussive-aktiivisuus paikallisten ja ei-keskeisten vaikutusmekanismien avulla.

Tarkemmin sanottuna tämä aktiivinen ainesosa, jonka vaikutusmekanismi ei ole vielä täysin selvä ja todennäköisesti monimutkaistuu monilla biologisilla toimilla, mukaan lukien antihistamiini- ja antibronkospastiset vaikutukset, näyttää estävän yskän, inhiboimalla tussive refleksiä nykyisiltä unyyninoimatut C-kuidut keuhkojen parenhyymin yhteydessä valvoa aktivoivien kemiallisten välittäjien vapautumista.

Edellä mainittua aktiivisuutta helpottavat myös erinomaiset farmakokineettiset ominaisuudet, jotka mahdollistavat suun kautta otetun levodropropisiinin imeytymisen hyvin suurella hyötyosuudella ruoansulatuskanavasta ja joka myöhemmin jakautuu verenkiertoon eri kudoksissa ja erityisesti keuhkokudoksessa.

Aktiivisuuden jälkeen levodropropisiini erittyy suurelta osin erityisen lyhyen puoliintumisajan jälkeen tai on vesiliukoisten konjugaattien muodossa virtsan kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

LEVODROPROPIZINA PULMONAARISESSA OBSTRUKTIIVISSA TAPAHTUMISESSA

Drugs Exp Clin Res. 1992, 18 (3): 113-8.

Työ osoittaa, miten Levodropropizinan käyttö, varsinkin jos se tapahtuu hengitettynä, voi taata yskän nopeaa paranemista potilailla, joilla on obstruktiivisia keuhkosairauksia.

ANNAHILASTEET LEVODROPROPIZINAAN

Allergia. 2010 Mar; 65 (3): 409-10. doi: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. Epub 2009 loka 1.

Vielä eräs tapausraportti, joka tuomitsee anafylaktisen reaktion esiintymisen levodropropisiinihoitoa saavalla potilaalla, jota korostetaan histamiinin laajalla vapautumisella basofiileillä.

LEVODROPROPIZIIN KOKONAISIA PATHOLOGIAIN LIITTYVÄN Toksiinin käsittelyssä

J Pain Palliat Care Pharmacother. 2011; 25 (3): 209-18.

Erittäin mielenkiintoinen työ, jossa korostetaan tarvetta tutkia asianmukaisilla kliinisillä tutkimuksilla levodropropisiinin kykyä tukahduttaa yskää kroonisten muiden kuin syöpäsairauksien aikana, ja siten pystyä takaamaan sairastuneiden potilaiden elämänlaadun selkeä parantuminen.

Käyttötapa ja annostus

LEVOTUSS ®

Suun kautta annettavat 60 mg: n levodropropitsiinipisarat / ml d-tuotetta;

Levodropropisiinisiirappi on 30 mg / 5 ml tuotetta;

Levodropropisiini 20 mg tabletit.

Lääkärisi määrittelee LEVOTUSS ® -hoidon välttämättä potilaan terveydentilan ja hänen kliinisen kuvansa vakavuuden perusteella.

Yleensä aikuisilla, riippumatta käytetystä farmaseuttisesta muodosta, 60 mg: n annos, joka on jaettu vähintään kolmeen annokseen, on yleensä tehokas yskän rauhoittamisessa.

Lapsilla tavanomaisesti käytettävät annokset puolittuvat verrattuna aikuisten annoksiin, mutta hoito ei missään tapauksessa saa ylittää 14 päivää.

Varoitukset LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® on lääke, jota käytetään yskän oireenmukaiseen hoitoon eikä määrittävän hengitystietologian perushoitoon.

Siksi on suositeltavaa, että potilaalle suoritetaan huolellinen lääkärintarkastus ennen LEVOTUSS ® -hoidon aloittamista patologisen tekijän korjaamiseksi.

Levodropropisiinin farmakokineettisten ja farmakodynaamisten ominaisuuksien valossa iäkkäillä potilailla, joilla on munuaissairaus, tulisi kiinnittää erityistä varovaisuutta lääkettä käytettäessä, mikä edellyttää jatkuvaa lääketieteellistä valvontaa ja normaalisti käytettyjen annosten mahdollista mukauttamista. Kun otetaan huomioon vaikuttavan aineen farmakokineettiset ominaisuudet, on suositeltavaa antaa lääkettä erityisen varovasti, mahdollisesti käytettäessä normaalisti käytettyjä annoksia.

LEVOTUSS ® siirapissa ja oraalisissa pisaroissa sisältää parahydroksibentsoaatteja, voimakkaasti allergisia apuaineita ja siten mahdollisesti vaarallisia atooppisissa kohteissa.

Levodropropisiini voi harvoin aiheuttaa uneliaisuutta, tehdä ajoneuvoista ajamisen ja koneiden käytön vaaralliseksi.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Niiden tutkimusten puuttuminen, jotka pystyvät paremmin kuvaamaan Levodropropizinin turvallisuusprofiilia sikiön ja lapsen terveydelle, lisäävät väistämättä LEVOTUSS ® -valmisteen käytön vasta-aiheita myös raskauteen ja sitä seuraavaan imetysaikaan.

vuorovaikutukset

Kuten minkä tahansa muun lääkkeen tavoin, vaikka farmakologisesti merkityksellisiä yhteisvaikutuksia ei ole vielä todettu Levodropropizinille, olisi suositeltavaa kuulla lääkärisi ennen kuin otat mitään kontekstuaalisia lääkehoitoja.

Vasta-aiheet LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, potilailla, joilla on vaikea munuaissairaus, potilailla, joilla on merkittävä kliininen merkitys, raskauden ja imetyksen aikana.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Levodropropisiinihoito saattaa altistaa potilaalle mahdollisten haittavaikutusten, kuten pahoinvoinnin, vatsakivun, ripulin, päänsärkyjen, astenian, huimauksen ja uneliaisuuden, vaaran.

Onneksi kliinisesti merkittävien sivuvaikutusten, kuten yliherkkyyden vaikuttava aineosa, esiintyminen on harvinaisempaa.