RIFOCIN ® Rifamysiini

RIFOCIN ® on rifamysiininatriumiin perustuva lääke

TERAPEUTTISET RYHMÄT: Antimykobakteerit - Systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibiootit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot RIFOCIN ® Rifamysiini

Systeemiseen käyttöön tarkoitettu RIFOCIN ® on tarkoitettu rifamysiinille herkkiä mikro-organismeja aiheuttavien infektioiden, kuten osteomyeliitin, keuhkoputkien infektioiden, iho- ja pehmytkudosinfektioiden, hoitoon.

RIFOCIN ® -valmistetta voidaan käyttää myös paikallisesti dermatiitin, haavaumien, haavaumien, paiseiden, pyoderman ja tartunnan saaneiden haavojen hoidossa.

Toimintamekanismi RIFOCIN ® Rifamysiini

RIFOCIN® on Rifamyciniin perustuva lääkeaine, joka on puolisynteettinen antibiootti, joka kuuluu antimikrobisten kemoterapeuttisten lääkkeiden ryhmään, joka tunnetaan laajan vaikutuksensa spektrista, ulottuen paitsi grampositiivisten ja gramnegatiivisten mikro-organismien lisäksi myös mykobakteereihin.

Vaikuttava sekä systeemisesti että paikallisesti tämä aktiivinen aineosa kykenee estämään selektiivisesti RNA-entsyymin bakteeri-DNA: sta riippuvaista RNA-polymeraasia, jolloin sillä on bakteereja torjuva vaikutus mikro-organismeja vastaan aktiivisessa lisääntymisessä ja bakteriostaattisesti niille, jotka ovat alhaisia kasvuvauhti.

Rifamysiini S: n klassiseen rakenteeseen tehdyt kemialliset muunnokset, jotka saadaan luonnollisesti spesifisten bakteerien käymisprosessien kautta, antavat puolisynteettisen rifamysiinin, kuten RIFOCIN®: ssa esiintyvän, raskaamman terapeuttisen tehon kuin sen edeltäjillä.

Rifamysiini eliminoituu voimakkaan maksan metabolian jälkeen systeemiseen käyttöön, sekä lihakseen että laskimoon, pääasiassa sappin kautta ja minimaalisesti munuaisten kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

TERAPIAN VAIKUTTAVUUS KORKEAJÄNTÖSTÄ REFINEMENTIN KANSSA

Viimeaikaiset farmakokineettiset työt osoittavat, kuinka suuret rifamysiiniannokset voivat olla tehokkaampia kuin tuberkuloosihoidon alhainen annos, kun otetaan huomioon kyky aiheuttaa voimakkaampia veren huippuja.

VAHVISTUKSEN VASTUULLISUUDEN MEKANISMIT

Tutkimus, jossa keskitytään rifamiciinin resistenssimekanismien puhkeamiseen mykobakteereissa ja E. colissa. Useimmissa tapauksissa sitoutumispaikassa olevien mutaatioiden lisäksi resistenssin pääasiallinen syy näyttää olevan yhteydessä ulosvirtauspumppujen suureen ilmentymiseen.

RIFAMICINAAN UUDET RELEASEJÄRJESTELMÄT

Työ, joka keskittyy erilaisiin mahdollisuuksiin, joita nykypäivän teknologia tarjoaa, parantaa huumeiden terapeuttista tehoa merkittävästi. Tällöin arvioidaan vapautumisjärjestelmien tehokkuutta, jolle on tunnusomaista mikrohiukkaset, jotka kykenevät vapauttamaan antibiootteja, kuten Rifamysiiniä suoraan paikan päällä, optimoimalla siten lääkkeen biologista jakautumista ja rajoittamalla sivuvaikutusten esiintymistä.

Käyttötapa ja annostus

RIFOCIN ®

Injektioneste, joka sisältää 250 mg rifamysiiniä / ml liuosta.

Liuotin liuokseen, jossa käytetään 90 mg rifamysiiniä ihon sisäiseen tai ihonalaiseen käyttöön 18 ml: aan konsentraattia.

Infektiotautien hoitoon erikoistuneen asiantuntijan on määriteltävä RIFOCIN ® -valmisteen annostusohjelma sekä ruiskeena että paikallisesti tai intraleaalisesti.

Käytettävissä olevat annokset olisivat tarpeen potilaille, jotka kärsivät maksan ja munuaisten patologioista aineenvaihdunta- ja erittymiskapasiteetin heikentymisen vuoksi.

Varoitukset RIFOCIN ® Rifamysiini

RIFOCIN ® -valmisteen käyttöä on välttämätöntä edeltää ja valvoa erikoislääkäri, jotta voidaan taata mahdollisimman tehokas ja sisältää mahdolliset sivuvaikutukset samanaikaisesti.

Tämän antibiootin käyttö tulisi rajoittaa sekä keston että annosten osalta, jotta voidaan vähentää Rifamysiineihin perustuvan lääkehoitoon vastustuskykyisten mikrobikantojen kehittymistä.

On tärkeää muistaa, että RIFOCIN ®: lla systeemiseen käyttöön on apuaineita, kuten kaliumia ja natriummetabisulfiittia, jotka voivat mahdollisesti aiheuttaa yliherkkyysreaktioita erityisesti atooppisilla potilailla.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Koska kliinisten tutkimusten puuttuminen sikiön terveydelle tarkoitetun lääkkeen turvallisuusprofiilista on täysin mahdollista, olisi tarkoituksenmukaista rajoittaa RIFOCINin käyttöä ainoastaan todellisiin tarpeisiin ja välttämättä aina tiukan valvonnan alaisuuteen. lääketieteellinen.

vuorovaikutukset

Rifamysiinin farmakokineettiset ominaisuudet altistavat potilaalle RIFOCIN®-hoidon mahdollisille lääkkeiden yhteisvaikutuksille.

Tästä syystä koko hoidon ajan olisi vältettävä suun kautta otettavien antikoagulanttien, psykotrooppisten lääkkeiden, suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden, metadonin, verenpainelääkkeiden, kouristuslääkkeiden, glukokortikoidien, anestesiaaineiden, probenetsiinin ja kaikkien muiden sytokromaalisen entsyymijärjestelmän kautta metaboloitujen vaikuttavien aineiden saannin välttämistä.

Vasta-aiheet RIFOCIN ® Rifamysiini

RIFOCIN ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, joilla on maksasairaus, ja potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille.

Jos RIFOCIN ® sisältää lisäksi lidokaiinia, olisi suositeltavaa laajentaa vasta-aiheita lääkkeen laskimonsisäiseen käyttöön tai potilaille, joilla on vakavia sydänolosuhteita.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

RIFOCIN ® -hoito saattaa altistaa potilaan alulle:

Kutina, ihottuma ja erilaiset yliherkkyysreaktiot;
Ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten pahoinvointi, vatsakipu, anoreksia ja hepatiitti;
Immunologiset häiriöt, joissa on eosinofiliaa, leukopeniaa, trombosytopatioita ja myopatioita;
Transaminaasien ja bilirubiini- ja maksan toimintahäiriöiden lisääntyneet veren pitoisuudet;
Voimattomuus.