NOVALGINA ® Metamitsoli

NOVALGINA ® on natrium noramidopiriinimetaanisulfonaatti (metamitsoli) \ t

TERAPEUTISET RYHMÄT: Ei-steroidiset kipulääkkeet, pyratsolonit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Ohjeet NOVALGINA ® Metamizole

NOVALGINA ® on tarkoitettu akuuttien kivun tilojen lyhyen aikavälin oireenmukaiseen hoitoon matalalla ja vaatimattomalla tulehdusperiaatteella.

Toimintamekanismi NOVALGINA ® Metamitsoli

Metamitsoli, joka tunnetaan myös nimellä dipyroni, on vaikuttava aine, jonka terapeuttinen luokittelu on ollut monien vuosien keskustelujen keskiössä, kun otetaan huomioon vaikeus yhdistää se tulehduskipulääkkeisiin tai ei-steroidisiin kipulääkkeisiin.

Joka tapauksessa, kun se on otettu suun kautta, se imeytyy nopeasti suoliston tasolla noin 90 minuutissa ja jakautuu tasaisesti eri kudosten kesken, kun se suorittaa vaikutuksen:

Tulehdusta ehkäisevä vaikutus sen kykyyn estää syklo-oksigenaaseja ja siten vähentää kemiallisten välittäjien pitoisuuksia, joilla on vasopermeabiloituminen, vasodilataattori ja kemotaktinen aktiivisuus;
Kipulääke, joka vähentää sellaisten molekyylien, kuten bradykiniinin, tuotantoa, jotka kykenevät aktivoimaan nociseptorien perifeerisen reseptorin päätteitä ja desensitisoimalla jopa keskitasolla kipukynnys;
Antipyreettinen, alentamalla sytokiinien, kuten IL1: n ja sellaisten molekyylien, kuten PGE2: n, konsentraatioita, jotka ovat vastuussa hypotalamuksen termoregulointikeskuksen modulointiin liittyvästä hypertermiasta;
Spasmolyyttinen, kuten osoittavat myorelaksoiva aktiivisuus suoliston ja hengitysteiden sileät lihakset viimeaikaisista kokeellisista todisteista.

Kun biologiset ja terapeuttiset vaikutukset on suoritettu, metamitsoli uudistetaan asianmukaisesti maksatasolle ja erittyy pääasiassa munuaisilla.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. DIPIRONE EMIKRANAN HALLINTAAN

Expert Rev Neurother. 2012 helmikuu 12 (2): 159-67.

Työ, joka osoittaa, miten kofeiinin ja dipyronin samanaikainen anto voi olla tehokasta ja hyvin siedettyä vakavan ja kohtalaisen migreenin hoidossa.

2. DIPIRONEIN KOSKEVA ANTIPYRETISINEN TOIMINTA

J Pediatr (Rio J). 2011 tammikuu-helmikuu 87 (1): 36-42. Epub 2011 tammi 11.

Kliiniset tutkimukset, jotka osoittavat, että dipironilla ei ole sivuvaikutuksia, ja siksi se on erityisesti osoitettu lapsilla, hyvin vähäistä antipyreettistä vaikutusta, erityisesti verrattuna muihin vaikuttaviin aineisiin, kuten ibuprofeeniin.

3. DIPIRONE POST-OPERATIIVISEN TAPAAN

Cochrane-tietokanta Syst Rev. 2010 8. syyskuuta (9): CD003227.

Työ, joka osoittaa, miten yhden 500 mg: n dipyroniannoksen saanti voi taata leikkauksen jälkeisen kivun vähenemisen yli 70%: lla hoidetuista potilaista, mikä on sekä tehokas että turvallinen.

Käyttötapa ja annostus

NOVALGINA ®

Suun kautta otettavat 500 mg metamitsolia tippaa millilitraa liuosta;

Metamitsoli 500 mg tabletit;

Peräpuikot 1 g metamitsolia;

Peräpuikot 300 mg: sta metamitsolia.

Käytettävät annostusmenetelmät vaihtelevat potilaan fysiopatologisten tilojen ja kliinisen kuvan vakavuuden mukaan.

Kuten NOVALGINA ®: ssa, on suositeltavaa ottaa 20 - 40 tippaa aikuisille 3-4 kertaa päivässä, tabletit 1-2 tablettia enintään 4 kertaa päivässä peräpuikkojen sijasta 1 peräpuikkoon enintään 3 kertaa päivässä.

Lapsilla ja pikkulapsilla lääkärisi määrittelee annoksen tapauskohtaisesti.

Varoitukset NOVALGINA ® Metamizole

NOVALGINA ® -hoitoon perustuva hoito on ymmärrettävä lyhytaikaisena oireenmukaisena hoitona, joka on hyödyllinen tulehduksellisten prosessien ylläpitämien akuuttien kivun jaksojen voittamiseksi.

Ajan kuluessa pitkittyneen tai erityisen suurina annoksina pidetyn lääkkeen käyttö saattaa altistaa potilaan vakavien haittavaikutusten riskille, mikä vaikeuttaa vakavasti jo olemassa olevaa kliinistä kuvaa.

Niinpä metamitsolihoitoon liittyvien erilaisten haittavaikutusten ilmaantuvuuden ja vakavuuden vähentämiseksi on suositeltavaa ottaa NOVALGINA ® -valmistetta täydelliseen vatsaan, jos mahdollista, ja aikaa, joka ei ylitä muutamaa päivää.

Erityistä varovaisuutta on noudatettava kaikissa potilailla, jotka kärsivät sydän-, verisuoni-, munuais-, maksan, allergisista ja ruoansulatuskanavan sairaudista, joissa NOVALGINA®-hoito saattaa liittyä suurempiin komplikaatioihin.

Jos ilmenee ei-toivottuja haittavaikutuksia, potilaan tulee ottaa välittömästi yhteyttä lääkäriin, jonka kanssa he voivat arvioida mahdollisuutta keskeyttää käynnissä oleva lääkehoito.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Ottaen huomioon lukuisat kokeelliset ja kliiniset tutkimukset, jotka osoittavat ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden mahdollisia haittavaikutuksia sikiön terveyteen, emme suosittele NOVALGINA ® -valmisteen käyttöä raskauden aikana ja erityisesti kolmannella raskauskolmanneksella ja sitä seuraavalla imetysaikana. rintojen.

vuorovaikutukset

Potilailla, jotka käyttävät NOVALGINA ® -valmistetta, on kiinnitettävä erityistä huomiota siklosporiinin mahdolliseen yhteiskäyttöön ottaen huomioon mahdolliset yhteisvaikutukset, jotka aiheuttavat syklosporiinien ja alkoholin plasmapitoisuuksien ja terapeuttisen tehon vähenemisen mahdollisten yhteisvaikutusten vuoksi.

Vasta-aiheet NOVALGINA ® Metamizole

NOVALGINA ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista, jos yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, angioedeema, peptinen haava, suoliston verenvuotoa, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti tai aikaisemmat samat sairaudet, aivoverisuonivuoto, hemorraginen diathesis tai samanaikainen antikoagulanttihoito, munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta, glukoosipuutos 6 fosfaattihydrogenaasi, astma, hypofosfatemia ja virusinfektiot.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Yleisestä kliinisestä käytännöstä huolimatta ei ilmene erityisen merkittäviä haittavaikutuksia sen jälkeen, kun on otettu asianmukaisia käyttöaiheita NOVALGINA ®: n mukaan, on tarpeen muistaa, miten ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden hoito voi määrittää sivuvaikutusten esiintymisen, joskus jopa vakavia, kuormitus:

Ruoansulatuskanava, jossa on mahalaukun pyroosi, gastralgia, pahoinvointi ja oksentelu, ummetus ja pahemmissa tapauksissa haavaumat ja verenvuotot;
Hematopoieettiset laitteet, joilla on lisääntynyt verenvuotoaika, johon liittyy vakavia tapauksia pannun sytopenia;
Aistinvarainen järjestelmä, jossa kuulon ja näkökyvyn menetys, päänsärky, unettomuus, uneliaisuus, sekavuus ja vapina;
Integumentaarinen järjestelmä, jossa on punoitusta, ihottumaa, nokkosihottumaa ja vaikeissa tapauksissa bulloosisia reaktioita;
Sydän- ja verisuonijärjestelmä altistuu aivojen ja kardiovaskulaaristen tapahtumien lisääntyneelle riskille.