NIFLURIL ® Niflumihappo

NIFLURIL ® on Niflumihappoon perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot NIFLURIL ® Niflumihappo

NIFLURIL ® on osoitettu sekä akuutin että kroonisten tulehduksellisten tilojen, reumaattisen tai traumaattisen alkuperän aiheuttaman kivun oireenmukaiseen hoitoon.

Vaikutusmekanismi NIFLURIL ® Niflumihappo

Niflumiinihappo, NIFLURIL®: n vaikuttava aine, on huume, joka kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään ja erityisesti fenamaattien perheeseen.

Suun kautta niflumihappo imeytyy nopeasti suoliston tasolla, saavuttaen maksimaalisen plasmapitoisuuden noin tunnin kuluessa ja jakaantuu myöhemmin eri elimiin ja järjestelmiin, jotka liittyvät plasman proteiineihin.

Tässä nifliinihappo kykenee aiheuttamaan kilpailevaa vaikutusta syklo-oksygenaaseja vastaan, tulehdusolosuhteissa ilmenneitä entsyymejä, jotka ovat olennaisia arakidonihapon muuntamisessa välittäjiksi, joilla on tulehdusta ja algogeenistä aktiivisuutta tunnetaan prostaglandiineina.

Edellä mainittu terapeuttinen vaikutus toteutuu makroskooppisesti useissa etuuksissa, joille on tunnusomaista:

Turvotus ja turvotus tulehduksellisista prosesseista johtuen;
Välittäjien, kuten bradykiniinin, aiheuttaman kivun vähentäminen nociseptorien perifeerisissä päissä;
Kuumehäviö, johtuen välittäjien, joilla on keskeinen pyrogeeninen vaikutus, tuotannon estäminen.

Biologisen aktiivisuutensa jälkeen nifliinihappo metaboloituu maksatasoksi ja erittyy sen jälkeen inaktiivisten katabolien muodossa pääasiassa munuaisten kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. NIFHLUMIHAPA JA GENEEN ILMOITTAMINEN

Ophthalmic Res. 2011 Mar 29; 46 (4): 181-186.

Kokeellinen tutkimus, joka osoittaa, miten niflumihapon antaminen voi moduloida geenin ilmentymistä estämällä joidenkin histamiiniin liittyvien reseptorien tuotantoa, jotka osallistuvat konjunktiiviseen järjestelmään klassisen allergisen oireen mukaan.

2. NIFLUMISEN HAPPAAN PRO-APOPTOTISINEN TOIMINTA

Cancer Lett. 2011, s. 28, 300 (2): 134-44. Epub 2010 marraskuu 9.

Erittäin mielenkiintoinen kokeellinen työ, joka osoittaa, miten niflumihapon ja PPAR-gamman samanaikainen käyttö voi helpottaa apoptoottisen prosessin indusoitumista keuhkosyöpäsoluissa.

3. NIFLUMINEN HAPPI JA MYRKYLLISYYTTÄMINEN

Arch Pediatr. 2009 marraskuu, 16 (11): 1457-60. Epub 2009 elokuu 28.

Mielenkiintoinen farmakokineettinen tutkimus, joka osoittaa mahdolliset interferenssit nifliinihapon käyttöön, kannabinoidikatalyyttien virtsan pitoisuuksien seurantaan. Tämä näkökohta tulee tärkeäksi oikeudellisissa tarkoituksissa toksikologisen tilan arvioinnissa.

Käyttötapa ja annostus

NIFLURIL ®

250 mg kovaa kapselia nifliinihappoa;

NIFLURIL ® -valmisteen määräaika vaihtelee kliinisen kuvan vakavuuden ja potilaan fysiologisen patologisen tilan mukaan.

Kuitenkin terapeuttinen alue välillä 250 - 1000 mg on yleensä erittäin tehokas parantamaan kivuliaita oireita.

Systeemiseen NSAID-hoitoon yleisesti liittyvien sivuvaikutusten ilmaantuvuuden ja vakavuuden vähentämiseksi on suositeltavaa ottaa NIFLURIL ® -valmistetta 3 - 4 vuorokaudessa, mieluiten täydelliseen vatsaan.

Varoitukset NIFLURIL ® Niflumic Acid

Terapeuttinen hoito NIFLURIL ® -valmisteen kanssa on ymmärrettävä lyhytaikaisena oireenmukaisena hoitona, joka on hyödyllinen tulehduksellisen kivun oireiden voittamiseksi.

Haittavaikutusten määrän vähentämiseksi niin paljon kuin mahdollista, NIFLURIL ® tulee ottaa pienimmällä tehollisella annoksella ja mahdollisimman lyhyessä ajassa, mieluiten täydellä vatsalla.

Erityistä varovaisuutta on noudatettava kaikissa potilailla, jotka kärsivät sydän-, verisuoni-, munuais-, maksan, allergisista ja ruoansulatuskanavan sairaudista, joissa niflumihapon ja tulehduskipulääkkeiden käyttö yleisesti liittyy suurempiin komplikaatioihin.

Jos ilmenee ei-toivottuja haittavaikutuksia, potilaan tulee ottaa välittömästi yhteyttä lääkäriin, jonka kanssa he voivat arvioida mahdollisuutta keskeyttää käynnissä oleva lääkehoito.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

NIFLURIL ® -valmisteen käyttö raskauden aikana ja sen jälkeen on vasta-aiheista lukuisten kokeellisten ja kliinisten todisteiden perusteella, jotka osoittavat niflumihapon ja yleisemmin ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden merkittävän kyvyn helpottaa sikiön epämuodostumia tai ei-toivottuja abortteja.

vuorovaikutukset

NIFLURIL®-hoitoa saavan potilaan tulisi kiinnittää erityistä huomiota samanaikaisesti seuraaviin:

Suun kautta otettavat antikoagulantit ja serotoniinin takaisinoton estäjät lisääntyneen verenvuodoriskin vuoksi;
Diureetit, ACE-estäjät, angiotensiini II -antagonistit, metotreksaatti ja syklosporiini, koska ne kykenevät parantamaan asetyylisalisyylihapon hepatotoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia;
Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja kortikosteroidit, jotka johtuvat ruoansulatuskanavan limakalvon vahingoittumisesta;
Antibiootit, jotka johtuvat farmakokineettisten ja farmakodynaamisten ominaisuuksien aiheuttamista vaihteluista;
Sulfonyyliureat, muutoksille, jotka vaikuttavat glukoosin aineenvaihduntaan, mahdollisesti vastuussa äkillisestä ja vakavasta hypoglykemiasta.

Vasta-aiheet NIFLURIL ® Niflumihappo

NIFLURIL ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista, jos on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, angioedeemalle, mahahaavalle, suoliston verenvuodolle, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti tai aiempi samat sairaudet, aivoverisuonivuoto, verenvuotoa aiheuttava diathesis tai samanaikainen antikoagulantti, munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta, astma, hypofosfatemia ja virusinfektiot.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Nifliinihapon ja muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden hoito voisi liittyä sivuvaikutusten esiintymiseen.

Yleensä näiden haittavaikutusten tiheys ja laajuus on verrannollinen hoidon kestoon tai tiettyjen altistavien olosuhteiden mahdolliseen esiintymiseen.

Useimmiten havaittuja oireita ovat: närästys, gastralgia, pahoinvointi ja oksentelu, ummetus ja vaikeissa tapauksissa haavaumat ja verenvuotot, lisääntynyt verenvuotoaika, johon liittyy vakavia tapauksia pancytopenia, kuulon ja näkökyvyn menetys, päänsärky unettomuus, sekavuus ja vapina, punoitus, ihottuma, nokkosihottuma ja vaikeissa tapauksissa bulloosiset reaktiot.

Eri epidemiologisissa tutkimuksissa on myös selitetty selkeä yhteys tulehduskipulääkkeiden saannin ja aivojen ja kardiovaskulaaristen komplikaatioiden esiintyvyyden välillä.