huumeita

YASMINELLE ® - etinyyliestradioli + drospirenoni

YASMINELLE ® on etinyyliestradiol + drospirenoniin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Systeemiset hormonaaliset ehkäisyvalmisteet - Progestiini ja estrogeenit, kiinteä yhdistelmä

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Käyttöaiheet YASMINELLE ® - ehkäisyvalmiste

YASMINELLE ® -valmistetta käytetään suun kautta otettavana ehkäisyvalmisteena.

Toimintamekanismi YASMINELLE ® - ehkäisyvalmiste

YASMINELLE ® on oraalinen ehkäisyvalmiste, joka koostuu estrogeenisestä hormonista, kuten etinyyliestradiolista ja progestogeenistä, kuten drospirenonista. Tätä lääkettä karakterisoi analogi YASMIN etinyyliestradioliannokselle, jota pienennetään 1 mikrogrammalla, jotta lääkkeen sietokyky lisääntyisi, samalla kun ehkäisymenetelmä säilyy ennallaan.

Jälkimmäinen taataan estrogeenien ja progestiinien välisellä synergistisellä vaikutuksella, joka käytetyillä annoksilla takaa vastaavasti hypotalamuksen ja aivolisäkkeen välisen gonadin akselin estämisen, mikä estää sekä follikulaarisen kypsymisen että sen jälkeen ovulaation ja limakalvon muutokset kohdun ja siihen liittyvän liman, joka pystyy torjumaan siittiöiden kasvua ja oikeaa alkion pesimistä.

Lisäksi drospirenonin käytetyllä annoksella on vähäinen antiminerokortikoidiaktiivisuus, joka pystyy vähentämään natriumin ja veden retentioa vähentämällä verenpaineen ja kliinisesti vähemmän vakavien esteettisten ongelmien riskiä.

Kummankin vaikuttavan aineen puoliintumisaika on noin 24 tuntia, jonka lopussa ne metaboloituvat maksatasolle ja poistuvat sen jälkeen ulosteista ja virtsasta.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. ARGINIIN JA SUHTEINEN HYVÄKSYNTÄ: CADIOVASKULARISEN VAARAN ALOITTAMINEN

Mielenkiintoinen tutkimus, joka on osoittanut, kuinka Arginiinin lisääminen suun kautta otettavaan ehkäisymenetelmään voi vähentää pitkäaikaisen kardiovaskulaarisen riskin, parantaa riippuvaisen endoteelisen vasodilataation ja siten myös verenpaineen tasoa.

2. YHDISTETYT SUURET SOPIMUKSET JA NAISTEN HYVINVOINTI

Pitkäaikainen tutkimus, jossa arvioitiin eri suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden vaikutuksia potilaiden psyko-fyysisen hyvinvoinnin yleiseen tilaan. Tiedot osoittavat, että etinyyliestradiolin ja drospirenonipohjaisten ehkäisyvalmisteiden antaminen voi parantaa joitakin tärkeitä parametreja, kuten tunteen tunne, hyvinvointi, akne ja vedenpidätys.

3. YASMINELLE JA VEROJA

YASMINELLE on yhdistetty pieniannoksinen oraalinen ehkäisyvalmiste. Klassisten ehkäisyvälineiden sivuvaikutusten vähentämiseksi on kuitenkin hyötyä epäluotettavalta ja pitkittyneeltä verenvuotomallilta jopa saantijakson aikana. Tämä tutkimus osoitti kuitenkin, että YASMINELLE: llä on vakiomuotoinen verenvuotoprofiili, jolla voidaan luotettavasti valvoa sykliä.

Käyttötapa ja annostus

YASMINELLE ® 0, 02 mg päällystettyjä tabletteja etinyyliestradiolia ja 3 mg drospirenonia:

YASMINELLE ®: n olettamukseen on välttämättä tehtävä huolellinen gynekologinen tutkimus, joka on hyödyllinen reseptin tarkoituksenmukaisuuden selventämiseksi.

Näissä tapauksissa saantijakson tulisi alkaa kuukautisten ensimmäisestä päivästä yhteensä 21 päivän ajan, minkä jälkeen on tarpeen keskeyttää hoito viikon ajan, ennen kuin aloitat uuden syklin.

Noin toisen kolmannen suspensiopäivän jälkeen esiintyy suspensioverenvuoto.

Kun otetaan huomioon näiden kahden vaikuttavan aineen puoliintumisaika, maksimaalisen ehkäisymenetelmän ylläpitämiseksi olisi hyödyllistä ottaa tabletti joka päivä samaan aikaan ottaen huomioon, että ehkäisyn teho pienenee noin 36 tunnin kuluttua, kun taas hypotalamuksen ja aivolisäkkeen-munasarjan akselin esto se häviää noin 7 päivää hoidon lopettamisen jälkeen.

Jos unohdat tai jos olet tullut aikaisemmasta ehkäisymenetelmästä, on tarpeen kuulla lääkärisi ja noudattaa tarkasti hänen ohjeitaan.

Varoitukset YASMINELLE ® - ehkäisyvalmiste

Ennen kuin otat mitään suun kautta otettavaa ehkäisyä, ota yhteys lääkäriisi ja käydä läpi huolellinen gynekologinen tutkimus, joka vastaa asianmukaisia ​​laboratoriokokeita, jotta voidaan arvioida terapeuttinen soveltuvuus ja mahdollisten vaarallisten olosuhteiden mahdollinen esiintyminen.

Esimerkiksi potilailla, jotka kärsivät hyytymishäiriöistä, sydän- ja verisuonitaudeista, neoplastisista patologioista, maksan ja munuaissairauksien, neurologisten ja psykiatristen häiriöiden, metabolisten patologioiden, kuten diabeteksen ja ennaltaehkäisevien olosuhteiden perusteella, edellä mainittujen ehtojen tulisi arvioida kustannus-hyötysuhde lääkärin kanssa. jos päätät ottaa ehkäisymenetelmää, sinun on tarkastettava säännöllisesti, tarkkailemalla huolellisesti, mitä hoitoon liittyviä oireita voi olla.

YASMINELLE ® sisältää laktoosia, joten sen antaminen potilaille, joilla on laktaasientsyymipuutos, heikko glukoosi / galaktoosiabsorptio tai laktoosi-intoleranssi, voidaan yhdistää ruoansulatuskanavan haittavaikutuksiin.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Tieteellisessä kirjallisuudessa huolimatta ei ole havaittu mutageenisia tai teratogeenisiä vaikutuksia ihmisen sikiöille, jotka altistuvat estroprogestiinille, YASMINELLE ® -annoksen saanti raskauden aikana on vasta-aiheista.

Jos raskaus on odottamaton yhdistelmähoidon aikana, on välttämätöntä lopettaa pillerin ottaminen välittömästi.

Lisäksi kun otetaan huomioon, että vaikuttavat aineet kykenevät läpäisemään rintarauhassuodattimen ja keskittymään rintamaitoon, edellä mainitut vasta-aiheet ulottuvat myös imetysjaksoon.

vuorovaikutukset

YASMINELLE ®: n sisältämien hormonien maksan aineenvaihdunta altistaa potilaalle mahdolliset riskit sivuvaikutusten esiintymistiheyden ja ehkäisymenetelmän tehokkuuden kannalta, jos samanaikaisesti käytetään vaikuttavia aineita, jotka kykenevät moduloimaan maksaentsyymien aktiivisuutta.

Rifampisiini, fenytoiini, barbituraatit, retroviruslääkkeet, kasviperäiset lääkeaineet, kuten mäkikuisma, edustavat vain joitakin aktiivisia ainesosia, jotka kykenevät merkittävästi muuttamaan etinyyliestradiolin ja drospirenonin farmakokineettisiä ominaisuuksia.

On myös otettava huomioon, että sama lääke voi aiheuttaa useita muutoksia muiden vaikuttavien aineiden farmakokinetiikkaan ja biologiseen tehoon, joten on tärkeää tutustua pakkausselosteeseen ja keskustella lääkärisi kanssa.

Vasta-aiheet YASMINELLE ® - ehkäisyvalmiste

YASMINELLE ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on nykyinen tai aikaisempi laskimotromboosi, aivohalvaus, verenpaine, metaboliset häiriöt, kuten diabetes mellitus, verenpaine ja dyslipidemia, maksan ja munuaisten toiminnan muutokset, pahanlaatuiset sairaudet, diagnosoimattomat gynekologiset sairaudet ja tapauksen mukaan yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineista.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Estro-progestiinipohjainen oraalinen ehkäisyvalmiste liittyy usein erilaisten sivuvaikutusten esiintymiseen.

Tarkemmin sanottuna kliiniset tutkimukset osoittavat, miten YASMINELLE ® -valmisteen antaminen voi määrittää haittavaikutuksia, kuten emotionaalista labilityä, päänsärkyä, vatsakipua, lisääntynyttä rintojen jännitystä, suhteellista kipua, metrorraagiaa ja painon nousua hyvällä taajuudella.

Onneksi on havaittu melko harvoin kliinisesti merkittävämpiä haittavaikutuksia, kuten masennus, sydän- ja verisuonivaihtelut, pahoinvointi, oksentelu, kystiitti ja turvotus.

Kuitenkin mahdollinen korrelaatio yhdistettyjen suun kautta otettavien ehkäisyvälineiden käytön ja embolisten ja neoplastisten trombitapahtumien lisääntymisen välillä on vielä tutkittava.

Huomautuksia

YASMINELLE ® on myytävissä vain reseptillä.