huumeita

ULTRALAN ® Fluocortolone

ULTRALAN ® on Fluortortonin monohydraattiin ja fluokortolonikaponaattiin perustuva lääke.

TERAPEUTISET RYHMÄT: Ei-assosioituneet kortikosteroidit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot ULTRALAN ® Fluortortoni

ULTRALAN ® on tarkoitettu ihotautien sairauksien hoitoon, jolle on tunnusomaista tulehduksellinen komponentti ja herkkä paikalliseen kortikosteroidihoitoon.

Toimintamekanismi ULTRALAN® Fluocortolone

ULTRALAN® on lääke, joka perustuu kortikosteroidiperheeseen kuuluvaan flokortoloniin, ja siksi sillä on vahva anti-inflammatorinen voima, joka suoritetaan inhiboimalla molekyylitapahtumien kaskadeja, jotka ovat käyttökelpoisia tulehduksellisten välittäjien, kuten prostaglandiinien, prostatsykliinien ja tromboksaaneiksi.

Näiden sovittimien vähentynyt tuotanto johtaa tulehduksellisen tapahtuman merkittävään vähenemiseen tehokkaammin kontrolloimalla tyypillisiä oireita, joille on tunnusomaista turvotus, punoitus ja ihon hajoaminen.

ULTRALAN ®: lla on myös erityisen edullisia farmakokineettisiä ominaisuuksia, joita edustaa kahden saman vaikuttavan aineen erilaisten estereiden yhdistelmä, jotka pystyvät siten diffundoitumaan tehokkaasti eri ihon kerroksissa, jotka pysyvät paikallaan eri aikoina.

Imeytyvän lääkeaineen määrä metaboloituu sen sijaan tehokkaasti maksan tasoksi ja sen jälkeen eliminoituu munuaisten kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

ISOCONAZOLI JA DIFLUCORTOLONE TINEA PEDISIN KÄSITTELYÄ

Sienitauti. 2008 Sep, 51 Suppl 4: 48-9. doi: 10.1111 / j.1439-0507.2008.01609.x.

Tutkimus, joka osoittaa isokonatsolin ja difluokortolonin välisen yhteyden terapeuttista menestystä Tinea pediksen hoidossa, mikä korostaa paikallisten kortikosteroidien merkitystä infektioista johtuvien dermatologisten sairauksien hoidossa.

KEMIALLINEN RAKENNE JA KLIININEN TEHOKKUUS

J Drugs Dermatol. 2013 helmikuu 12 (2): s3-4.

Monografia, joka osoittaa Fluocortolone Pivalato -valmisteen kliinisen tehokkuuden, korostaa kemiallisen rakenteen merkitystä farmakokineettisten ja farmakodynaamisten ominaisuuksien parantamisessa sekä käytön turvallisuudessa.

TOIMITUSJÄRJESTELMIEN TÄRKEIMMÄT TERAPEUTISEN EDELLYTYKSEN OPTIMOINTIAN

Int J Nanomedicine. 2013; 8: 461-75. doi: 10, 2147 / IJN.S40519. Epub 2013 tammi 30.

Mielenkiintoinen tutkimus, jossa testataan kitosaanin ja lesitiinin nanohiukkasten tehokkuutta fluokortolonin vapautumisen helpottamiseksi alueella. Nämä teokset korostavat jakelujärjestelmän merkitystä terapeuttisen tuloksen optimoinnissa.

Käyttötapa ja annostus

ULTRALAN ®

Kerma kutakin käyttöä varten 2, 62 mg fluokortolonimonohydraattia ja 2, 5 mg Fluortortonin kaproaattia grammaa tuotetta kohti.

Oikean annostusaikataulun määrittely on lääkärin vastuulla potilaan yleisten terveysolosuhteiden huolellisen arvioinnin ja kliinisen kuvan vakavuuden jälkeen.

Periaatteessa 2 -3 sovelluksen käyttö päivässä suoraan käsiteltävälle alueelle voisi taata oireiden paranemisen muutaman päivän hoidon aikana, jolloin lääkäri voi korjata annoksen ylläpitovaiheessa.

Lääkäri on määrittänyt okkluusiosidoksen käytön potilaan kliinisen tilan perusteella.

Varoitukset ULTRALAN ® Fluocortolone

ULTRALAN ® -hoitoa on edeltävä huolellinen lääkärintarkastus, jotta potilaan terveydentilaa ja mahdollisia ohjeellisia ominaisuuksia voidaan paremmin karakterisoida.

Mahdollisten sivuvaikutusten ilmaantuvuuden vähentämiseksi ja hoidon tehokkuuden optimoimiseksi potilaan on noudatettava tiettyjä terveys- ja hygieniasäännöksiä, kuten:

  • puhdista kädet huolellisesti jokaisen sovelluksen jälkeen;
  • välttää lääkkeen soveltamista suuriin tai vakavasti vahingoittuneisiin alueisiin;
  • rajoittaa hoitoa mahdollisimman pian;
  • Vältä altistumista käsitellylle alueelle ultraviolettisäteilylle.

Apuaineiden kuten stearyylialkoholin, metyyliparahydroksibentsoaatin ja vedettömän lanoliinin läsnäolo ULTRALAN®: ssa voi aiheuttaa epämiellyttäviä haittavaikutuksia.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

ULTRALAN ® -valmisteen käyttö raskauden aikana ja sitä seuraavalla imetysaikana on yleensä vasta-aiheista, koska kliinisiä tutkimuksia ei pystytä parhaiten kuvaamaan paikallisesti käytetyn Fluortortonin turvallisuusprofiiliin sikiön ja imeväisen terveydelle. .

vuorovaikutukset

Tällä hetkellä tunnetut farmakologiset yhteisvaikutukset eivät ole tiedossa, vaikka on syytä muistaa, että sytokromi-inhibiittorilääkkeiden samanaikainen saanti voi lisätä imeytyneen kortikosteroidin määrän veripitoisuuksia.

ULTRALAN ® Fluortortonin vasta-aiheet

ULTRALAN ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, potilailla, joilla on virus-, bakteeri- ja sieni-infektioita aiheuttavia vaurioita, joita ei ole riittävästi hoidettu tai vaikuttanut ruusufinni ja perioraalinen dermatiitti.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

ULTRALAN®-hoito, erityisesti jos se kestää pitkään, saattaa johtaa paikallisiin haittavaikutuksiin, kuten punoitukseen, polttamiseen, follikuliittiin, akneen purkauksiin, hypertrikoosiin, hypopigmentaatioon ja ihon atrofiaan.

Epäilemättä harvemmat ovat systeemiset haittavaikutukset, jotka liittyvät ennen kaikkea hypotalamuksen ja hypofyysien - lisämunuaisen akselin muutoksiin, jotka liittyvät pääasiassa lääkkeen käyttöön okklusiivisen sidoksen kautta.

Huomautuksia

ULTRALAN ® on lääkemääräyslääke.