BROXOL® Ambroxol

BROXOL ® on Ambroxol-hydrokloridiin perustuva lääke

TERAPEUTTINEN KONSERNI: Mucolytics

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot BROXOL® Ambroxol

BROXOL ® -valmistetta käytetään hengityselinten sairauksien oireenmukaisessa hoidossa, jolle on tunnusomaista paksun ja viskoosin liman ylierottuminen.

Toimintamekanismi BROXOL® Ambroxol

Ambroksoli, BROXOL®: n vaikuttava aine, on Bromexinan metaboliitti, jolle on tunnusomaista useita biologisia vaikutuksia, jotka kaikki ovat tärkeitä hengityselinsairauksien aikana esiintyvien kliinisten oireiden hallitsemisessa.

Tarkemmin sanottuna Ambroxol voi:

lisäävät siliaarista liikkuvuutta ja keuhkojen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa, mikä helpottaa paksun ja viskoosin liman erittymistä;
vähentää tuskallisia oireita, hallita näiden patologioiden aikana esiintyviä tuskallisia kliinisiä oireita;
tulehduksellisten sytokiinien erittymisen kontrolloimiseksi vähentäen siten ylempien hengitysteiden tulehduksellista ärsykettä ja turvaa sen anatomisen histologisen eheyden.

Kaikki edellä mainitut toimet parantavat kärsivän potilaan kliinistä kuvaa, myös säilyttämällä hengitysteiden limakalvon lukuisista näissä olosuhteissa esiintyvistä tulehduksellisista loukkauksista.

Ambroxol eliminoituu pääasiassa virtsan jälkeen sen aktiivisuuden jälkeen, jonka puoliintumisaika on yleensä 7 - 12 tuntia ja merkittävän maksan metabolian jälkeen.

Tutkimukset ja kliininen teho

AMBROXOLO GAUCHER-TAPAUKSESSA

Blood Cells Mol Dis. 2013 helmikuu 50 (2): 134-7. doi: 10.1016 / j.bcmd.2012.09.006. Epub 2012 lokakuu 22.

Erittäin mielenkiintoinen tutkimus, jossa arvioidaan mahdollisuutta käyttää Ambroxolia farmakologisena Chaperoninina, joka pystyy optimoimaan vaarantuneiden entsyymien aktiivisuuden ja parantamaan vakavia sairauksia, kuten Gaucheria, sairastavien potilaiden kliinistä kulkua.

AMBROXOLIN KÄYTTÖ HENKILÖSTÖJÄRJESTELMÄSSÄ

Expert Opinion Drug Discov. 2011 marraskuu 6 (11): 1203-14. doi: 10.1517 / 17460441.2011.629646. Epub 2011 lokakuu 25.

Työ, joka korostaa monia kliinisiä sovelluksia, joita Ambroxolille on suunniteltu hengityselinsairauksien hoidossa ensimmäisinä elinvuosina, tukevat tämän vaikuttavan aineen erilaiset biologiset vaikutukset, ei ainoastaan mukolyyttiset vaan myös antioksidantit ja anti-inflammatoriset.

AKUT RINOSINUSITISEN TERAPIA KORTISOSTEROIDIEN JA MUKOLIITIKIEN kanssa

Int. J. Immunopathol Pharmacol. 2012 Jan-Mar, 25 (1): 207-17.

Tutkimus, jossa arvioidaan uudelleen toistuvaa akuuttia rinosinosiittia varten suunniteltua yhteistä terapeuttista lähestymistapaa, joka perustuu kortikosteroidien ja mukolyyttien yhdistettyyn käyttöön, kun hoidon mahdolliset sivuvaikutukset kasvavat.

Käyttötapa ja annostus

BROXOL ®

Ambroksolihydrokloridisiirappi 0, 3%;

Ambroxol-hydrokloridi 30 mg jauhe oraaliliuosta varten.

Lääkäri määrittelee päivittäin annettavan Ambroxol-hydrokloridin annoksen potilaan yleisten terveysolosuhteiden ja kliinisen kuvan vakavuuden perusteella.

Aikuisilla päivittäinen kokonaisannos, joka ei saa ylittää 90 mg Ambroksolia, tulisi ottaa kolmessa eri vaiheessa, parempi, jos se on noin 8 tunnin päässä toisistaan.

Varoitukset BROXOL ® Ambroxol

BROXOL ® -valmisteen käyttöä on edeltävä huolellinen lääkärintarkastus, jotta voidaan selvittää valituksen kohteena olevien kliinisten ilmenemismuotojen patogeeninen alkuperä, mukolyyttisen lääkkeen ohjeellinen asianmukaisuus ja mahdolliset olosuhteet, jotka eivät ole yhteensopivia Ambroxol-pohjaisen hoidon kanssa.

Itse asiassa, kun käytät BROXOL®-valmistetta, erityistä varovaisuutta tulee noudattaa potilaille, jotka kärsivät vakavista maksan ja munuaissairauksien sairaudesta, joiden Ambroxolin puoliintumisaika voi olla vakava.

Samaa huomiota tulisi käyttää potilailla, joilla on peptisiä haavoja.

BROXOL ® sisältää:

parahydroksibentsoaatit, täyteaineet, joilla on allerginen voima;
sakkaroosi, apuaine, joka on vasta-aiheinen diabeettisille potilaille tai potilaille, joilla on fruktoosi-intoleranssi tai glukoisio-galaktoosi-imeytymishäiriö tai sakkaroosi-isomaltasipuutos.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Ambroxolin kyky ylittää veren istukan esteen ja rintasuodattimen altistumalla sikiölle ja lapselle farmakologisesti merkittävissä pitoisuuksissa laajentaa edellä mainittuja vasta-aiheita BROXOL ® -valmisteen käyttöön myös raskauteen ja sitä seuraavaan imetysaikaan.

vuorovaikutukset

Vaikka tällä hetkellä ei tunneta farmakologisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia, on tärkeää ottaa huomioon sekä Ambroxolin maksan aineenvaihdunta, jota tukevat aktiivisten ainesosien potentiaalisesti kohdennetut sytokromaaliset entsyymit indusoivalla tai inhiboivalla aktiivisuudella, että antibioottipitoisuuksien lisääntyminen, joka havaitaan bronkopulmonaaliset eritteet mukolyyttisen hoidon yhteydessä.

Vasta-aiheet BROXOL ® Ambroxol

BROXOL ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, potilaille, joilla on mahan ja pohjukaissuolihaava, potilailla, joilla on vaikea maksan ja munuaissairaus, sekä pienille alle 2-vuotiaille potilaille.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

BROXOL ® -valmisteen käyttö, varsinkin kun se on pitkittynyt ajan kuluessa, saattaa johtaa ripulin, pahoinvoinnin, oksentelun, suun kautta tapahtuvan hypoaestesian ja suun kuivumisen esiintymiseen.

Neurologiset sivuvaikutukset ja mahdolliset yliherkkyysreaktiot lääkkeelle ovat harvinaisempia, mutta kliinisesti merkityksellisempiä.