Keftatsidiimi on beetalaktaamityyppinen antibiootti, joka kuuluu kolmannen sukupolven kefalosporiiniluokkaan.
Keftatsidiimi - kemiallinen rakenne
Keftatsidiimilla on melko laaja kirjo spektri; sillä on itse asiassa suurempi vaikutus gram-negatiivisiin bakteereihin verrattuna ensimmäisen ja toisen sukupolven kefalosporiineihin. Lisäksi sillä on myös hyvä aktiivisuus grampositiivisia bakteereita vastaan, toisin kuin muut kolmannen sukupolven kefalosporiinit, jotka ovat yleensä tehokkaampia gramnegatiivisten infektioiden hoidossa.
viitteitä
Mitä se käyttää
Ceftazidimeä käytetään infektioiden hoitamiseen, jotka aiheutuvat itse keftatsidimeille herkkiä mikro-organismeja.
Erityisesti keftatsidiimin käyttö on tarkoitettu seuraavien hoitoon:
- Keuhkojen tai rintakehän infektiot;
- Keuhkoputkien ja keuhkojen infektiot potilailla, joilla on kystinen fibroosi;
- aivokalvontulehdus;
- Korva-infektiot;
- Virtsatieinfektiot;
- Iho- ja pehmytkudosinfektiot;
- peritoniitti;
- Osteoartikulaariset infektiot.
Lisäksi keftatsidimeä voidaan käyttää leukopeniaa sairastavien potilaiden hoitoon, joilla on bakteeri-infektion aiheuttama kuume.
Lopuksi lääkettä käytetään myös kirurgisten infektioiden ehkäisyyn.
varoitukset
Jos kyseessä on allerginen reaktio keftatsidimeille, hoito lääkkeen kanssa on lopetettava välittömästi.
Keftatsidiimi voi aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia Coombsin testissä ja testissä, joka määrittää glukoosin määrän virtsassa.
Epävakauden vuoksi keftatsidiimi on varastoitava valolta.
Keftatsidiimi voi aiheuttaa haittavaikutuksia, jotka voivat muuttaa ajokykyä ja koneiden käyttökykyä. Tällaisia toimia tulisi välttää, kunnes olet varma, että lääke ei aiheuta edellä mainittuja haittavaikutuksia.
vuorovaikutukset
Ennen kuin aloitat ceftazidim-hoidon, sinun on kerrottava lääkärillesi, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä:
- Kloramfenikoli (antibiootti);
- Aminoglykosidit, toinen antibioottilääkkeiden luokka;
- Furosemidi, voimakas diureettinen lääke.
Joka tapauksessa on välttämätöntä ilmoittaa lääkärillesi, jos käytät tai olet äskettäin käyttänyt kaikenlaisia lääkkeitä, mukaan lukien lääkevalmisteet, kasviperäiset ja / tai homeopaattiset tuotteet.
Haittavaikutukset
Keftatsidiimi voi aiheuttaa erilaisia haittavaikutuksia, vaikka kaikki potilaat eivät niitä kokeneet. Tämä riippuu herkkyydestä, jota jokaisella on lääkkeen suhteen.
Tärkeimmät sivuvaikutukset, joita voi esiintyä keftatsidiimin hoidon aikana, on lueteltu alla.
Allergiset reaktiot
Keftatsidiimi voi aiheuttaa allergisia reaktioita, jopa vakavia, herkissä yksilöissä. Näiden reaktioiden oireet ovat seuraavat:
- Korotetut ja kutiava ihon purkaukset;
- Kasvojen ja suun turpoaminen, mikä aiheuttaa hengitysvaikeuksia ja nielemisvaikeuksia.
Iho ja ihonalainen kudos
Käsittely ceftazidimilla voi aiheuttaa:
- Ihottumat, joissa on läpipainopakkaus;
- Ihon kuorinta;
- Stevens-Johnsonin oireyhtymä;
- Myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi.
Veren ja imunestejärjestelmän häiriöt
Hoito keftatsidiimin kanssa voi aiheuttaa:
- Verihiutaleiden lisääntynyt määrä verenkierrossa;
- Eosinofilia eli eosinofiilien plasmapitoisuuden kasvu;
- Hemolyyttinen anemia;
- Verihiutaleet (verihiutaleiden määrän väheneminen verenkierrossa), mikä lisää verenvuotoriskiä;
- Leukopenia, eli leukosyyttien määrän väheneminen verenkierrossa.
Ruoansulatuskanavan häiriöt
Keftatsidiimin hoito voi aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua, ripulia, vatsakipua ja paksusuolen tulehdusta, johon liittyy kipua ja ripulia, joka voi sisältää verta.
Hermoston häiriöt
Keftatsidiimin hoito voi aiheuttaa päänsärkyä ja huimausta.
infektiot
Keftatsidiimin hoito voi edistää sieni-infektioiden puhkeamista, kuten kandidiaasia suussa (rinta) ja emättimessä.
Muut sivuvaikutukset
Muita sivuvaikutuksia, joita voi esiintyä ceftazidime-hoidon aikana, ovat:
- Kuume ja vilunväristykset;
- Tulehdus tai munuaisten vajaatoiminta;
- Maksan transaminaasien lisääntyminen verenkierrossa;
- keltaisuus
- Ei-proteiinitypen (lisääntynyt atsotemia), kreatiniinin (lisääntynyt kreatinemia) ja urean lisääntynyt veren pitoisuus;
- Muutokset makuelämässä;
- Kipu, polttaminen, turvotus tai tulehdus pistoskohdassa.
yliannos
Jos epäilet, että olet ottanut yliannostuksen keftatsidiimista, sinun on kerrottava siitä välittömästi lääkärillesi.
Toimintamekanismi
Keftatsidiimi vaikuttaa bakteereja aiheuttavalla antibiootilla (eli pystyy tappamaan bakteereja), joka häiritsee bakteerien soluseinän, peptidoglykaanin, synteesiä.
Peptidoglykaani on polymeeri, joka koostuu samanaikaisista typpipitoisten hiilihydraattien ketjuista, jotka on liitetty toisiinsa aminohappotähteiden välisten ristisidosten avulla. Nämä sidokset muodostuvat tietyn entsyymin, transamidaasin vaikutuksesta.
Keftatsidiimi sitoutuu transamidaasiin estäen edellä mainittujen sidosten muodostumisen. Tällä tavoin peptidoglykaanin sisällä syntyy heikkoja alueita, jotka johtavat bakteerisolun hajoamiseen ja siten sen kuolemaan.
Käyttötapa - Annostus
Ceftazidime on saatavilla lihaksensisäiseen ja laskimonsisäiseen antoon. Se on jauheen muodossa, joka on liuotettava sopivaan liuottimeen juuri ennen sen käyttöä.
Lääkäri tai sairaanhoitaja antaa tseftasidiimin laskimonsisäisenä infuusiona tai suoralla injektiolla laskimoon tai lihakseen.
Lääkäri määrittelee keftatsidiimin annoksen yksilöllisesti riippuen hoidettavan infektion tyypistä ja vakavuudesta sekä kunkin potilaan iästä, painosta ja terveydentilasta.
Seuraavassa on joitakin viitteitä lääkkeen annoksista, joita yleensä käytetään.
Aikuiset ja nuoret, joiden paino on vähintään 40 kg
Tavallisesti annettava keftatsidiimin annos on 1-2 g, joka otetaan kolme kertaa päivässä. Suurinta 9 g: n päivittäistä annosta ei saa koskaan ylittää.
Lapset, joiden elinaika on vähintään kaksi kuukautta ja lapset, joiden paino on alle 40 kg
Tavallisesti käytettävä keftatsidiimin annos on 100-150 mg / kg ruumiinpainoa päivässä jaettuna kolmeen yhtä suureen annokseen.
Suurin päiväannos, jota ei pidä ylittää, on 6 g lääkettä päivässä.
0 - 2 kuukauden ikäiset lapset
Tavallisesti annettavan keftatsidiimin määrä on 25-60 mg / kg ruumiinpainoa päivässä jaettuna kahteen yhtä suureen annokseen.
Yli 65-vuotiaat vanhukset
Ceftazidimin päivittäinen annos ei saa ylittää 3 g / vrk, erityisesti yli 80-vuotiailla potilailla.
Potilaat, joilla on munuaissairaus
Tässä potilasryhmässä lääkäri voi päättää vähentää tavallisesti käytetyn keftatsidiimin annosta. Annettavan lääkeaineen annos vaihtelee munuaissairauden vakavuudesta riippuen.
Raskaus ja imetys
Lääkkeen käyttö raskaana olevilla naisilla tai imettävillä äideillä on tehtävä vasta sen jälkeen, kun äidin odotettavissa olevan hyödyn ja sikiölle tai vastasyntyneelle mahdollisesti aiheutuvien riskien välinen suhde on arvioitu huolellisesti.
Joka tapauksessa, ennen kuin käytät ceftazidime - tai muita lääkkeitä, on välttämätöntä pyytää lääkärin hoitoa.
Vasta
Keftatsidiimin käyttö on vasta-aiheista potilaille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä keftatsidiimille, muille kefalosporiineille tai muille beetalaktaamityyppisille antibiooteille.
