SOLDESAM ® Deksametasoni

SOLDESAM ® on deksametasonipohjainen lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Ei-assosioituneet kortikosteroidit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot SOLDESAM ® Deksametasoni

SOLDESAM ®: n eri formulaatioiden avulla voidaan hoitaa patologisia tiloja, joille on tunnusomaista tulehdukselliset ja allergiset prosessit, jotka vaativat kortikosteroidien käyttöä.

Toimintamekanismi SOLDESAM ® Deksametasoni

SOLDESAM ® on kortikosteroidiryhmään kuuluviin "synteettisiin" hormoneihin perustuva lääke.

Deksametasonia, tämän lääkkeen aktiivista ainesosaa, käytetään itse asiassa ensisijaisena terapeuttisena tavoitteena suojata erilaisia piirejä ja järjestelmiä paikallisten ja systeemisten tulehdusprosessien aktivoinnin aiheuttamilta vaurioilta.

Mekanismi, jolla deksametasoni suorittaa tämän funktion, johtuu proteiinisynteesin modulointikapasiteetista, kuten indusoimasta sellaisten proteiinien kuten lipokortiinin ilmentymistä, joka on hyödyllinen fosfolipaasi A2-aktiivisuuden tukahduttamiseksi ja myöhemmille loppupään mekanismeille, jotka ovat vastuussa tulehduksellisten välittäjien, kuten tromboksaanien, leukotrieenien, prostaglandiinien ja prostatsykliinien, tuotanto ja samalla estämällä vasta-aineiden proteiinisynteesi, vähentämällä kiertävien lymfosyyttien, eosinofiilien ja basofiilien määrää.

Nämä ja muut biologiset mekanismit tekevät kortikosteroidilääkkeistä erityisen tehokkaita terapeuttiselta kannalta, mutta yhtä vaarallisia myös sivuvaikutusten suuren määrän vuoksi.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. DESAMETASONE JA SEPTIC ARTHRITIS

Desemetasonin lisääminen antibioottihoitoon septisen niveltulehduksen hoidossa voi jo nyt taata oireiden paranemisen neljännellä hoitopäivänä, mikä merkitsee sairaalahoidon keston vähenemistä pelkästään antibioottihoitoon verrattuna.

2. DESAMETASONE UUSI TODISTUS

Viimeaikainen tutkimus, joka osoittaa, että deksametasonihoidolla voi olla tärkeä rooli solujen erilaistumisen herättämisessä kohti erytroidilinjaa. Erytroidisten esiasteiden lisääntyminen voisi olla merkittävä vaikutus terapeuttiselta kannalta ja avaa uusia kokeita deksametasonille.

3. DESAMETASONE JA POST-OPERATIIVINEN TAPA

Deksametasonin saanti ennen mastektomia osoittautui hyödylliseksi pahoinvoinnin, oksentelun ja leikkauksen jälkeisen kivun vähentämisessä parantamalla merkittävästi ennustetta.

Käyttötapa ja annostus

SOLDESAM ®

injektiopulloihin, joissa on 4 mg deksametasoninatriumfosfaattia / ml;
Forte: liuos, jossa on 8 mg deksametasoninatriumfosfaattia 2 ml: ssa;
Suun kautta otettavat 200 mg deksametasoninatriumfosfaattia 100 ml: aan liuosta;
Voide 200 mg: sta deksametasoni-natriumfosfaattia 100 g: aan voidetta.

Lukuisat SOLDESAM ® -valmisteen käyttöön suunnitellut farmakologiset formulaatiot lisäävät varmasti mahdollisia käyttötapoja ja suhteellisia annoksia.

Formulaation valinta ja annostelu kuuluvat siten yksinomaan lääkärille, kun hän on huolellisesti arvioinut potilaan terveydentilan, hänen kliinisen kuvansa ja määritellyt saavutettavat terapeuttiset tavoitteet.

Varoitukset SOLDESAM ® Dexamethasone

Kortikosteroidihoito vaatii lääketieteellistä valvontaa sekä annosteluvaiheen että sitä seuraavan hoitojakson aikana.

Tämä on erityisen tärkeää potilaan terveydelle mahdollisesti aiheutuvien riskien minimoimiseksi samalla kun tuetaan hoidon tehokkuutta.

Erityistä huomiota olisi kiinnitettävä potilaisiin, jotka kärsivät osteoporoosista, neurologisista ja psykiatrisista ilmenemismuodoista, diabeteksesta, verenpaineesta ja sydän- ja verisuonitaudeista, kun otetaan huomioon deksametasonin kyky pahentaa suhteellista kliinistä kuvaa.

On myös hyödyllistä muistaa, että kortikosteroidilääkkeiden käyttö voi vähentää immunisoivien hoitomuotojen suojaavaa vaikutusta ja samalla lisätä infektioriskiä.

Ne hermostoon vaikuttavat lukuisat haittavaikutukset, jotka vähentävät merkittävästi potilaan havaitsevaa kapasiteettia, voivat tehdä koneiden käytön, ajoneuvojen ajamisen ja kaikki muut mahdolliset älyllistä sitoutumista vaativat toimet vaaralliseksi.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Vaikka deksametasonin turvallisuusprofiilia ei ole vielä määritelty raskauden aikana, SOLDESAM ® -valmisteen antaminen koko raskauden ajan ja sitä seuraava imetysaika olisi toteutettava yksinomaan todellisen tarpeen ja tarkan valvonnan yhteydessä.

Tässä tapauksessa on välttämätöntä aloittaa vastasyntyneen lisämunuaisen tilan testit.

vuorovaikutukset

Antikonvulsanttien, antibioottien, antikoagulanttien, keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden, antasidien ja ei-systeemisten tulehduskipulääkkeiden antaminen voi muuttaa suun kautta otettavia deksametasonin farmakokineettisiä ominaisuuksia, mikä edellyttää annoksen säätämistä.

SOLDESAM ®: n antaminen voiteen muodossa on turvallisempaa eikä sillä ole kliinisesti ja farmakokineettisesti tärkeitä yhteisvaikutuksia.

Vasta-aiheet SOLDESAM ® Dexamethasone

SOLDESAM ® -valmistetta esiintyy, jos kyseessä on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, jos kyseessä on aktiivinen tuberkuloosi, peptinen haava, simpleksinen herpes, systeeminen sieni-infektio ja psykoosi.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Pitkäaikainen hoito kortikosteroidilääkkeillä, kuten deksametasonilla, altistaa potilaan useille sivuvaikutuksille, jotka ovat yleisiä eri järjestelmissä ja järjestelmissä.

Suurin riski esiintyy kortikosteroideilla tapahtuvan "systeemisen" hoidon aikana, vaikka paikallinen ja epiteeminen antaminen voi erityisesti sulkevien lääkkeiden tapauksessa seurata systeemisen hoidon sivuvaikutuksia.

Yleisimmin esiintyvistä haittavaikutuksista on mahdollista muistaa ne, jotka vaikuttavat sydän- ja verisuonijärjestelmään, verenpaineen ja sydämen vajaatoiminnan, osteopartoosin ja lihasten osteoporoosin ja myopatioiden, hermoston ja neurologisten ja psykiatristen ilmenemismuotojen kanssa. suolistosairaus, jolla on lisääntynyt haavaumien ja limakalvojen vaurioiden riski, hormonaaliset ja aineenvaihduntaan liittyvät muutokset typen, glukoosin muutoksilla ja lisääntyneellä hypoadrenalismin riskillä.

Näihin lisätään dermatologisia oireita, jotka ovat erityisen yleisiä deksametasonin epicutan-olettamuksen jälkeen.