määritelmä
Amyotrofinen lateraaliskleroosi on vakava neurodegeneratiivinen patologia, jonka kohde on keskushermostoon (aivoihin ja selkäytimeen) sijoitetut motoriset neuronit.
Todennäköisesti tämä patologia tunnetaan paremmin lyhenteellä "ALS", mutta se tunnetaan myös nimellä Gehrigin tauti tai motorisen neuronin tauti.
Yleensä ALS esiintyy yli 50-vuotiailla potilailla.
syyt
Kuten mainittiin, amyotrofinen lateraaliskleroosi johtuu motoristen neuronien progressiivisesta degeneroitumisesta. Tämän ilmiön tarkkaa syytä ei ole vielä täysin tunnistettu. Siitä on kuitenkin monia hypoteeseja.
Mahdollisten hypoteettisten syiden joukossa voidaan suosia hermosolujen heikkenemisen kehittymistä, muistamme: ALS: n perheen historiaa, epätasapainoa glutamaatin tasoilla aivo-selkäydinnesteessä (joka voi aiheuttaa myrkyllisyyttä motorisia neuroneja kohtaan), muodostumista. proteiini- aggregaatit motorisissa hermosoluissa, myrkyllisten aineiden jätteiden kertyminen motoristen hermosolujen sisällä, mitokondrioiden toimintahäiriö, neurotrofisten kasvutekijöiden puuttuminen motoristen hermosolujen sisällä ja glia-solujen toimintahäiriö.
Lisäksi näyttää siltä, että henkilöillä, joilla on tupakointitapoja ja kemikaaleille tai lyijylle ja muille metalleille altistuneita henkilöitä, on suurempi riski kehittää ALS: ää.
oireet
ALS: n oireet alkavat yleensä näkyä alkaen ylä- ja alaraajoista, käsistä ja jaloista ja levitä sitten kehon kaikkiin lihaksiin, mukaan lukien hengityselimet.
ALS-potilailla voi siksi esiintyä oireita, kuten kävelyvaikeuksia, jalkojen ja käsien heikkoutta, vapinaa, puhe- ja nielemisvaikeuksia, lihaskouristuksia, kyvyttömyyttä ylläpitää oikeaa asentoa, niveljäykkyyttä, käheyttä, hengityksen vinkumista ja hengitystä. lyhyt.
Nämä oireet ilmaantuvat vähitellen ja heikkenevät ajan myötä.
Taudin loppuvaiheessa potilaat halvaantuvat, joten he joutuvat käyttämään pyörätuolia, eivät enää kykene puhumaan ja syömään.
Sairaus vaikuttaa myös hengityselimiin, joten potilaiden on hengitettävä mekaaninen ilmanvaihto.
Tietoa SLA-lääkkeistä - Amyotrofisen lateraaliskleroosin hoitoon tarkoitetuista lääkkeistä ei ole tarkoitus korvata terveydenhuollon ammattilaisen ja potilaan välistä suoraa suhdetta. Kysy aina lääkäriltäsi ja / tai erikoislääkäriltäsi ennen kuin otat ALS-lääkkeitä amyotrofisen lateraaliskleroosin hoitoon.
huumeita
Valitettavasti tällä hetkellä ei ole lääkkeitä ALS: n hoitoon. Tämän taudin vaikutukset ovat aina traagisia. Yleensä kuolema johtuu vakavasta hengitysvajauksesta, noin 3-5 vuoden kuluttua taudin alkamisesta.
On kuitenkin olemassa lääkettä, jota käytetään ALS: n hoidossa: rilusoli. Tämä lääke näyttää voivan hidastaa taudin kulkua, mutta ei lopeta sitä. Lisäksi hoitovaste vaihtelee potilaasta toiseen ja tulokset eivät aina ole odotettavissa.
Mahdollisen rilusolipohjaisen hoidon rinnalla suoritetaan sen vuoksi oireenmukaista hoitotapaa, jonka tarkoituksena on vähentää - niin pitkälle kuin mahdollista - taudin aiheuttamia oireita.
ALS-potilaita voidaan auttaa fysioterapian, puhehoidon ja työterapian avulla. Taudin loppuvaiheessa käytetään kuitenkin mekaanista ilmanvaihtoa ja keinotekoista ruokintaa.
Lopuksi, ei ole epätavallista, että ALS-potilaat kokevat masennusta; siksi näissä tapauksissa jopa psykoterapia voi auttaa.
rilutsolia
Kuten edellä mainittiin, rilusoli (Rilutek®, Riluzole Zentiva®) on ainoa lääke, joka on tällä hetkellä hyväksytty ALS-hoidon hoitoon. Tämä vaikuttava aine toimii vähentämällä glutamaatin vapautumista aivoissa ja selkäytimessä. Tämän kemiallisen viestin vähentynyt erittyminen voi olla käyttökelpoinen estämään motorisen neuronin rappeutuminen, joka luonnehtii amyotrofista lateraaliskleroosia.
Rilusolia on saatavilla oraalisesti tablettien tai oraalisuspensioiden muodossa.
Tavallisesti käytettävä lääkeannos on 50 mg, joka otetaan kahdesti päivässä 12 tunnin välein yhden annostelun ja toisen välillä. On erittäin tärkeää, että rilusolia käytetään aina samana ajankohtana (esimerkiksi aamulla ja illalla).
