CANESTEN ® Clotrimazole

CANESTEN ® on klotrimatsoliin perustuva lääke

THERAPEUTIC GROUP: Antimykoottiset aineet paikalliseen käyttöön - imidatsolijohdannaiset

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot CANESTEN ® Clotrimazole

CANESTEN ® on tarkoitettu klotrimatsolille herkkien mikro-organismien ylläpitämien ihosyöpien ja ihon taittumien hoitoon.

Ihon jauhemuoto on käyttökelpoinen ihon myoosien ja ihon taittumien paikallisessa hoidossa erityisen kosteassa tai huonosti tuuletetuissa alueissa.

Toimintamekanismi CANESTEN ® Clotrimazole

CANESTEN ®: n paikallinen käyttö sallii klotrimatsolin suorittaa terapeuttisen aktiivisuutensa paikan päällä erittäin tehokkaalla tavalla, minimoimalla mahdolliset haittavaikutukset, jotka liittyvät lääkkeen systeemiseen imeytymiseen.

Imidatsolijohdannaisena Clotrimazolella on sienilääkkeitä vastaan lukuisia sienilajeja - mukaan lukien ne, jotka kuuluvat sukuihin Candida, Blastomyces, Histoplasma, Coccidioides ja dermatophytes - inhiboimalla a-entsyymin 14-alfa-steroli-dimetyylaasia, joka on olennainen biosynteesin kannalta. ™ ergosteroli, joka on sieni-sytoplasmisen kalvon olennainen osa.

14-alfa-metyylisterolien kertyminen aiheuttaa myös kalvofosfolipidirakenteen muuntumisen, mikä heikentää eri membraanien entsyymien toimivuutta, mikä johtaa sienen kasvun inhibitioon.

Eri tutkimukset ovat myös osoittaneet klotrimatsolin antimikrobisen kemoterapiakäytön myös Trichomonas vaginalis, grampositiiviset bakteerit, gramnegatiiviset bakteerit, muotit ja hiivat kohti, jolloin tuloksena on ensimmäinen valinta tällaisten infektioiden hoidossa, ottaen huomioon myös alhainen aloitusriski resistenssimekanismit.

Tutkimukset ja kliininen teho

CLOTRIMAZOLIN VAIKUTTAVUUS VERSICOLOR PYTHRIASIS -OHJELMAN KÄSITTELYÄ

J Dermatol. 2010 elokuu, 37 (8): 699-702.

Satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa osoitetaan Clotrimazolen tehokkuus kermassa verrattuna flukonatsoliin, joka on otettu suun kautta ihosairauksien, kuten pityriasis versicolorin, kontrolloimiseksi.

UUDET CLOTRIMAZOLO-RELEASEJÄRJESTELMÄT

AAPS PharmSciTech. 2011 Mar, 12 (1): 239-47.

Uusi formulaatio, joka yhdistää a ™ -jojobaöljyn klotrimatsoliin ja joka kykenee optimoimaan lääkeaineen vapautumista merkittävästi parantamalla sen antifungaalista aktiivisuutta suuren kemiallisen ja fysikaalisen stabiilisuuden ansiosta.

CLOTRIMAZOLO RADIOSENSIBILIZERIN

Syöpälääkkeet. 2010 lokakuu, 21 (9): 841-9.

Kokeellinen tutkimus laboratorioeläimillä, joka osoittaa, miten klotrimatsolilla voi olla herkistävä vaikutus kasvainten sädehoitoon, parantamalla niiden tehokkuutta ja siihen liittyvää tulosta.

Käyttötapa ja annostus

CANESTEN ®

1% Clotrmiazole-kermaa;

Klotrimatsolin a-prosenttinen ihonjauhe;

1% klotrimatsoliliuosta ihon kautta.

Terapeuttinen kaava ja käytettävän formulaation tyyppi vaihtelevat hoidettavien kehon alueiden mukaan.

Tarkemmin:

CANESTEN ® kerma, joka levitetään pieninä määrinä 2-3 kertaa päivässä kärsivälle alueelle hankaamalla sitä hieman, on tarkoitettu ihoalueiden hoitoon ilman hiuksia.

CANESTEN ® ruiskussa sen sijaan, että sitä ruiskutettaisiin 2 kertaa päivässä myosoosi altistuneelle alueelle, on hyödyllistä hoitaa alueita, joilla on hiukset tai erityisen suuret.

CANESTEN ® ihonjauheessa, joka levitetään 2-3 kertaa päivässä, kun alue on puhdistettu ja kuivattu huolellisesti, on hyödyllinen kosteiden tai vaikeasti ilmastettavien ihoalueiden, kuten jalkojen, hoidossa.

Kaikissa tapauksissa on suositeltavaa pidentää hoitoa vähintään kahden viikon ajan sairauden kliinisten oireiden häviämisen jälkeen.

Varoitukset CANESTEN ® Clotrimazole

Ennen kuin aloitat CANESTEN ® -valmisteen käytön, olisi suositeltavaa kuulla lääkäriltäsi, jotta voit kuvata paikan päällä olevan patologian ja mahdollisen lääkemääräyksen asianmukaisuuden.

Tämän lääkkeen käyttö, varsinkin kun se on pitkittynyt erityisen pitkään tai erityisen suurille alueille, saattaa altistaa potilaan allergisten reaktioiden vaaroille.

On suositeltavaa välttää CANESTEN ®: n levittäminen ihoalueille, joilla on ilmeiset vauriot tai limakalvot silmien sijasta.

Kerma sisältää cetostearyl acloolia, joka voi mahdollisesti aiheuttaa kontaktidermatiittia atooppisilla potilailla.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Kliinisten tutkimusten puuttuminen, joilla pystytään täysin karakterisoimaan lääkkeen turvallisuusprofiili sikiön terveydelle, rajoittaa merkittävästi CANESTEN ® -valmisteen käyttöä raskauden aikana ja sitä seuraavana aikana.

vuorovaikutukset

CANESTEN ® -valmisteen käytön jälkeinen alhainen systeeminen imeytyminen minimoi kliinisesti merkittävien lääkkeiden yhteisvaikutusten riskin.

Vasta-aiheet CANESTEN ® Clotrimazole

CANESTEN ® on vasta-aiheinen potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

CANESTEN ® -valmisteen käyttö altistaa potilaan paikallisille haittavaikutuksille, jotka eivät yleensä ole kovin merkityksellisiä kliinisestä näkökulmasta.

Harvoissa tapauksissa on havaittu turvotusta, ärsytystä, skaalausta, kutinaa, palovammoja ja yliherkkyysreaktioita, kuten nokkosihottumaa, hengenahdistusta ja hypotensiota.