TRAZER ® on Itrakonatsoliin perustuva lääke
TERAPEUTTISET RYHMÄT: Syöpälääkkeet systeemiseen käyttöön - triatsolijohdannaiset
IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t
Indikaatiot TRAZER ® Itrakonatsoli
TRAZER ® on tarkoitettu sienien, hiivojen, dermatofyyttien ja Itrakonatsolille herkkien mikro-organismien sieni-infektioiden hoitoon.
Vaikutusmekanismi TRAZER ® Itrakonatsoli
TRAZER®: n vaikuttava aine Itrakonatsoli on sienilääke, joka on tehokas monia dermatofyyttejä, hiivoja, sieniä ja erilaisia mikro-organismeja vastaan, ja siksi sille on tunnusomaista laaja vaikutusalue, joka takaa merkittävän kliinisten sovellusten laajentamisen.
Sytostaattinen ja joskus sytotoksinen aktiivisuus määräytyy sen mukaan, miten Itrakonatsoli kykenee estämään entsymaattisen reitin, joka johtaa ergosterolin synteesiin, joka on keskeinen osa mikro-organismin plasmamembraania, jonka läsnäolo antaa rakenteen jäykkyyden ja vastustuskyvyn, mikä takaa sen oikean toimivuuden ja elinvoimaisuuden .
Tämän reitin inhibitio johtaa samanaikaisesti useiden kataboliittien pitoisuuksien lisääntymiseen, joiden läsnäolo häiritsee kalvonsiirtimien normaalia toimintaa, mikä indusoi mikro-organismin kuoleman pro-energisten reittien puuttumisen vuoksi.
Tämän lääkkeen kliinistä tehokkuutta tukevat myös erinomaiset farmakokineettiset ominaisuudet, jotka mahdollistavat oraalisen Itrakonatsolin saavuttamisen plasman huippuun ensimmäisten 5 tunnin kuluessa saannista.
Itrakonatsoli eliminoituu hyvin kaikissa kudoksissa ja metaboloituu osittain sytokromaalisten entsyymien välityksellä muuttumattomana virtsan ja ulosteiden sekä normaalin ihonpoistoprosessin avulla.
Tutkimukset ja kliininen teho
ITRACONAZOLE SEBORROCIC DERMATITISSA
Postepy Hig Med Dosw (Online). 2012 marraskuu 14, 66: 848-54.
Erittäin mielenkiintoinen tutkimus, jossa testataan itrakonatsolin tehoa ja molekyylimekanismia seborroomisessa ihotulehduksessa. Tulokset kliinisen tilan paranemisen lisäksi osoittivat myös tulehduksellisten sytokiinien veripitoisuuksien merkittävää vähenemistä.
ITRACONAZOLEN ANTITUMORAALINEN VAIKUTUS
Onkologi. 2013 tammikuu 22.
Kokeellinen tutkimus, jossa testataan Itrakonatsolin kykyä estää angiogeneesiä nivelreuman aikana. Tulokset, jotka on selvästi tutkittava asianmukaisilla kliinisillä tutkimuksilla, osoittavat kuitenkin VEGF: n, joka on uusien alusten kehitykseen vaikuttavan kasvutekijän, veripitoisuuksien merkittävä väheneminen.
ITRACONAZOLE ASPERGILLOSISEN KÄSITTELYÄ
J Infect Chemother. 2012 kesäkuu, 18 (3): 378-85.
Monimutkainen kliininen tutkimus, jossa arvioidaan Itrakonatsolin lyhyen ja pitkän aikavälin hoidon tehoa patologioiden, kuten kroonisen nekrotisoivan keuhkojen aspergilloosin, aikana. Suun kautta tai ruiskeena käyttäminen näyttää takaavan kliinisten tilojen paranemisen pitkällä aikavälillä.
Käyttötapa ja annostus
TRAZER ®
Kova kapseli suun kautta otettavaksi 100 mg Itrakonatsolin kanssa.
Sekä ihon että systeemisten sieni-infektioiden hoitoa TRAZER ® -valmisteen tulee määrittää lääkäri potilaan fysiopatologisten ominaisuuksien ja kliinisen kuvan vakavuuden perusteella.
Näistä syistä hoidon kesto voi vaihdella merkittävästi tapauskohtaisesti.
Joka tapauksessa suosittelemme kuitenkin ottamaan kapselin täyteen mahaan aktiivisen aineosan imeytymisen helpottamiseksi.
Varoitukset TRAZER ® Itrakonatsoli
Itrakonatsolin aiheuttamat mahdolliset haittavaikutukset, terapeuttisen järjestelmän määrittelyn monimutkaisuus ja hoidon merkitys itsessään merkitsevät tarvetta huolelliseen lääketieteelliseen tutkimukseen ennen hoidon alkua, jotta voidaan tunnistaa mahdolliset yhteensopimattomat tai mahdollisesti vaaralliset olosuhteet. ottaa huume.
Siksi maksan, munuaisten ja sydänsairauksien potilaiden tulisi määritellä lääkärinsä kanssa Itrakonatsolihoidon kustannus-hyötysuhde ja mahdollisesti hoidon alainen tiukka lääkärin valvonnassa.
Sokerien läsnäolo TRAZER ®: n apuaineiden joukossa paljastaisi laktaasientsyymipuutoksen, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriön, fruktoosi-intoleranssin ja sakkaraasi-isomaltaseen vajaatoiminnan epämiellyttäville sivuvaikutuksille.
On suositeltavaa säilyttää lääke viileässä, kuivassa paikassa, lasten ulottumattomissa
VAKUUTUS JA VAKUUTUS
TRAZER ® -valmisteen käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana on yleisesti vasta-aiheista johtuen Itrakonatsolin mahdollisista sivuvaikutuksista sikiöön ja lapseen, kuten lukuisista laboratorioeläimillä tehdyssä kirjallisuudessa esiintyvistä tutkimuksista ilmenee.
vuorovaikutukset
Itrakonatsolin, johon sytokromaaliset entsyymit kuten CYP3A4, jotka yleensä vastaavat muiden lääkeaineiden metaboliasta, monimutkainen maksan aineenvaihdunta altistaa potilaalle TRAZER®-hoidon mahdollisesti vaarallisten yhteisvaikutusten riskin.
Siksi, jos on tarpeen ryhtyä lääkehoitoon yhdessä Itrakonatsolin kanssa, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriisi välittömästi.
Lukuisia ovat vaikuttavat aineet, jotka metaboloituvat sytokromaalisten entsyymien välityksellä ja joiden farmakokineettiset ominaisuudet voivat heikentyä samanaikaisesti käytetyllä Itrakonatsolilla.
Samalla mahalaukun happamuuden vähentämiseen kykenevien lääkkeiden saanti voi vaarantaa ostraconatsolin normaalin imeytymisen.
Vasta-aiheet TRAZER ® Itrakonatsoli
TRAZER ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, potilaille, joille tehdään farmakologinen hoito sytokromaalisen järjestelmän kautta metaboloituvien vaikuttavien aineosien ja potilailla, joilla on vaikea maksan, munuaisten ja sydämen vajaatoiminta.
Haittavaikutukset - haittavaikutukset
Itrakonatsolin suun kautta ottaminen voi aiheuttaa ruoansulatuskanavan häiriöitä, kuten pahoinvointia, ripulia, oksentelua, dyspepsiaa ja ilmavaivoja ja ihon häiriöitä, kuten ihottumaa tai ihottumaa.
Muille elimille ja järjestelmille kuvatut sivuvaikutukset ovat selvästi harvinaisempia.
Huomautuksia
TRAZER ® on lääkemääräysvalmiste.
