BREXIDOL ® Piroxicam

BREXIDOL ® on Piroxicam-pohjainen lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Ohjeet BREXIDOL ® Piroxicam

BREXIDOL ® on tarkoitettu reumaattisissa ja traumaattisissa sairauksissa esiintyvän tulehduksellisen nivelkivun hoitoon.

Vaikutusmekanismi BREXIDOL ® Piroxicam

BREXIDOL® on lääke, joka perustuu Piroxicamiin, joka on vaikuttamaton aine, joka kuuluu luokkaan ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja oksikaamin luokan esi-isä, joka pystyy takaamaan lääkkeen paikallisen imeytymisen.

Itse asiassa farmakokineettiset tutkimukset osoittavat, että lääketieteellisten laastareiden käyttö voi vähentää Piroxicamin systeemistä imeytymistä oraaliseen lääkeaineeseen verrattuna, mikä mahdollistaa sen kertymisen pääasiassa synoviaaliselle alueelle ja siten varmistamaan terapeuttisen vaikutuksen, joka on keskittynyt yhteiseen tasoon.

Piroksikaamin kipua lievittävät ominaisuudet johtuvat pääasiassa siitä, että tämä aktiivinen aineosa kykenee estämään selektiivisesti syklo-oksigenaaseja 2, tulehduksellisten ärsykkeiden aktivoimia entsyymejä ja osallistumaan kemiallisten välittäjien synteesiin, joka tunnetaan nimellä prostaglandiinit, tulehduksellisella ja algogeenisellä aktiivisuudella.

Viimeaikaiset tutkimukset ovat myös johtaneet tähän aktiiviseen ainesosaan myös merkittävään antioksidantti- ja histoprotektiiviseen toimintaan, joka liittyy kykyyn puhdistaa kudosta vetyperoksidista, mikä suojaa sitä sekä reaktiivisten happilajien aiheuttamalta hapettavalta vaurioilta että entsyymien aiheuttamilta vaurioilta. yli-ilmentynyt proteolyyttinen aktiivisuus tulehduksellisten prosessien aikana.

Paikallisella tasolla keskittyneen terapeuttisen vaikutuksen lisäksi Piroxicamin paikallinen käyttö vähentää merkittävästi myös suun kautta annettavaan hoitoon, erityisesti ruoansulatuskanavan tasolla, liittyviä sivuvaikutuksia, mikä takaa suuremman siedettävyyden.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. PIROXICAM-PATTERIT POST-ERPETIC NEVRALGiassa

Ann Dermatol. 2011 toukokuu, 23 (2): 162-9. Epub 2011 27. toukokuuta.

Mielenkiintoista työtä, joka osoittaa, miten Piroxicam-lääkeaineiden käyttö voi olla tehokkaampaa ja ennen kaikkea turvallista verrattuna lidokaiinilaastareihin, neuropaattisen kivun, kuten postherpeettisen neuralgia, hoidossa.

2. LISÄVARUSTEET, JOTKA LÄHETTÄVÄT PIROXICAMIIN OSTEOARTRITISIA KOSKEVAT PATIENTIT \ t

Arzneimittelforschung. 2009; 59 (8): 403-9.

Tutkimuksessa on tehty lukuisia osteoartriittia sairastavia potilaita, jotka osoittivat, miten Piroxicam-laastarien käyttö voi olla tehokkaampaa ja ennen kaikkea potilaiden hyväksymää paremmin kuin voiteiden käyttö. Paras noudattaminen johtuu pääasiassa mahdollisuudesta levittää laastari kerran päivässä eikä kolminkertaisesti kuin voiteissa.

3. PIROXICAM-TAVOITTEEN TULOKSET

Ota yhteyttä ihotulehdukseen. 2004 huhtikuu, 50 (4): 263.

Tapausraportti, jossa raportoidaan erythema multiformen esiintyminen Piroxicamin paikallisen käytön jälkeen. Nämä tutkimukset korostavat, että on tärkeää ottaa yhteyttä lääkäriisi ennen tämän lääkkeen ottamista.

Käyttötapa ja annostus

BREXIDOL ®

Piroxicam 14 mg lääketieteelliset laastarit.

Tuskallisen niveltilan oireiden hoitoon sekä reumaattisella että traumaattisella pohjalla on suositeltavaa levittää laastaria päivässä koskemattomalle iholle tuskallisessa nivelessä.

Hoito ei saa ylittää 8 päivää.

Joka tapauksessa on suositeltavaa kuulla lääkärisi kanssa ennen BREXIDOL ® -hoidon aloittamista

Varoitukset BREXIDOL ® Piroxicam

Vaikka BREXIDOL ® näyttää olevan lääke, joka ei ole pakollisen lääkemääräyksen kohteena, ja siksi se on vapaasti myytävissä, on suositeltavaa kuulla lääkärisi kanssa ennen hoidon aloittamista.

Ennen laastarin levittämistä on suositeltavaa puhdistaa ihoalue ja varmistaa ihon vaurioiden tai tulehduksen puuttuminen.

Toistuva ja pitkäaikainen käyttö saattaa altistaa hoidetun alueen ihotautien allergisille reaktioille.

On myös suositeltavaa välttää altistuminen käsitellylle alueelle auringonvalolle, kun otetaan huomioon Piroxicamin valoherkistävä kapasiteetti.

Maksan, munuaisten, koagulatiivisten ja gastroenteraalisten sairauksien kärsivien potilaiden tulee kiinnittää erityistä huomiota BREXIDOL ® -valmisteen ottamiseen ja kuulla lääkärisi kanssa.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Huolimatta Piroxicamin systeemisestä imeytymisestä BREXIDOL ® -hoidon aikana on merkityksetöntä, sillä sellaisten kliinisten tutkimusten puuttuminen, joiden avulla voidaan arvioida tämän lääkkeen turvallisuutta syntymättömälle lapselle, raskauden aikana velvoittaa meitä jatkamaan myös raskauden aikana käytettäviä vasta-aiheita ja sen jälkeinen imetysaika.

vuorovaikutukset

Pyroksikaamin paikallinen käyttö sallii mahdollisen lääkeaineen vuorovaikutuksen riskin muiden aktiivisten ainesosien kanssa, jotka kykenevät muuttamaan sekä tehon tehoa että turvallisuusprofiilia pelkistettäväksi poistumispisteeseen.

Vasta-aiheet BREXIDOL ® Piroxicam

BREXIDOL ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista yliherkkyydessä vaikuttavalle aineelle, jollekin sen apuaineille tai muille tulehduskipulääkkeille, antikoagulanttien tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden yhteydessä.

On suositeltavaa, että BREXIDOL ® ei levitä vaurioituneelle tai tulehtuneelle iholle.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Pyroksikaamin paikallinen käyttö ja siitä johtuva alhainen systeeminen imeytyminen mahdollistavat merkittävästi vähentää haittavaikutusten riskiä, joka yleensä liittyy lääkkeen suun kautta ottoon.

On kuitenkin tärkeää muistaa, että BREXIDOL ® -valmisteen käyttö voi määrittää alueella, jossa laastari on levinnyt, punoitusta, kutinaa, palamista, kosketusihottumaa ja muita dermatologisia reaktioita.

Ottaen huomioon Piroxicamin valoherkistävät ominaisuudet, on suositeltavaa välttää auringon altistumista koko hoidon ajan.