huumeita

Kotrimoxatsoli (sulfametoksatsoli + trimetopriimi)

yleisyys

Co-trimoxatsoli on vain sulfametoksatsolin (sulfonamidin) ja trimetopriimin (toinen antibakteerinen) yhdistys kiinteässä suhteessa 5: 1.

Todennäköisesti tämä aktiivisten ainesosien yhdistys tunnetaan parhaiten Bactrim®-kauppanimellä.

Sulfametoksatsoli - kemiallinen rakenne

Trimetopriimi - kemiallinen rakenne

Toisin kuin yksittäiset aktiiviset ainesosat, joilla on bakteriostaattista aktiivisuutta (eli ne pystyvät estämään bakteerikasvua), niiden yhdistys mahdollistaa bakterisidisen vaikutuksen saamisen (ts. Kun niitä käytetään yhdessä, ne pystyvät tappamaan bakteerisoluja) .

Co-trimoxatsoli on saatavilla farmaseuttisissa formulaatioissa, jotka ovat sopivia annettaviksi sekä oraalisesti että parenteraalisesti.

viitteitä

Mitä se käyttää

Ko-trimoxatsolin käyttö on tarkoitettu seuraavien hoitoon:

  • Hengitysteiden infektiot (suun kautta antaminen);
  • Ruoansulatuskanavan infektiot (suun kautta antaminen);
  • Munuais- ja virtsateiden infektiot (suun kautta antaminen);
  • Sukuelinten infektiot (suun kautta antaminen);
  • Pneumocystis cariniin aiheuttama keuhkokuume tai muut opportunistiset infektiot immuunipuutteisilla potilailla (parenteraalinen antaminen).

varoitukset

Jos - yhdessä trimoxatsolihoidon aikana - ilmenee minkäänlaista allergista reaktiota, hoito lääkkeen kanssa on lopetettava ja lääkäri on otettava välittömästi yhteyttä.

Ko-trimoxatsolin käyttöä potilailla, jotka kärsivät maksan ja / tai munuaissairauksien, folaattivajeesta kärsivien potilaiden ja vaikeasta allergiasta kärsivien potilaiden hoidosta, on käytettävä paljon varovaisuutta.

Ko-trimoxatsolihoidon aikana - varsinkin jos sitä jatketaan pitkään - on hyvä suorittaa säännöllisesti maksan ja munuaisten toiminnan ja verituloksen tarkastuksia.

Varovaisuutta on noudatettava antettaessa ko-trimoxatsolia potilaille, jotka ovat jo antikoagulanttihoidossa.

Co-trimoxatsolia ei tule käyttää sellaisten infektioiden hoitoon, jotka johtuvat A-ryhmän hemolyyttisestä streptokokista.

vuorovaikutukset

Samanaikainen yhteiskäyttö trimoxatsolilla ja amantadiinilla (Parkinsonin taudin hoitoon käytettävä lääke) voi aiheuttaa myrkyllisen deliiriumin puhkeamisen.

Samanaikainen ko-trimoxatsolin ja dofetilidin (voimakas antiarytminen aine) käyttö on vasta-aiheista. Tämä johtuu siitä, että kopitroksatsoli voi lisätä dofetilidin aktiivisuutta ja aiheuttaa siten vakavia muutoksia sydämen rytmissä.

Ko-trimoxatsolin ja indometasiinin samanaikainen anto voi lisätä sulfametoksatsolin pitoisuutta plasmassa.

Joka tapauksessa on aina hyvä kertoa lääkärillesi, jos käytät - tai olet äskettäin otettu - huumeita, mukaan lukien lääkemääräykset ja kasviperäiset ja / tai homeopaattiset tuotteet.

Haittavaikutukset

Co-trimoxatsoli voi aiheuttaa erilaisia ​​haittavaikutuksia, vaikka kaikki potilaat eivät näy niitä. Sivuvaikutusten tyyppi ja niiden esiintymisen intensiteetti riippuvat erilaisesta herkkyydestä, joka jokaisella on lääkkeen suhteen.

Seuraavassa luetellaan tärkeimmät sivuvaikutukset, jotka voivat esiintyä ko-trimoxatsolihoidon aikana.

Veren ja imunestejärjestelmän häiriöt

Käsittely ko-trimoxatsolilla voi aiheuttaa:

  • Leukopenia, eli valkosolujen määrän väheneminen verenkierrossa, mikä lisää alttiutta infektioiden supistumiselle;
  • Verihiutaleiden leviäminen tai verihiutaleiden määrän väheneminen verenkierrossa, mikä lisää epänormaalin verenvuodon ja / tai verenvuodon alkamisriskiä;
  • Agranulosytoosi, ts. Granulosyyttien määrän väheneminen veressä;
  • Aplastinen anemia;
  • Hemolyyttinen anemia;
  • Megaloblastinen anemia;
  • Hypoprothrombinemia, veren häiriö, jolle on tunnusomaista protrombiinipuutos ja siitä johtuvat verenvuotohäiriöt;
  • Methemoglobinemiaa.

Allergiset reaktiot

Co-trimoxatsoli voi laukaista allergisia reaktioita herkillä yksilöillä. Nämä reaktiot voivat ilmetä seuraavilla tavoilla:

  • kuume;
  • angioödeema
  • nokkosihottuma;
  • Exfoliative dermatiitti;
  • DRESS-oireyhtymä (huumeiden ihottuma, jossa on eosinofiliaa ja systeemisiä oireita);
  • Interstitiaalinen keuhkokuume;
  • Seerumin tauti;
  • Anafylaktiset reaktiot.

Ruoansulatuskanavan häiriöt

Ko-trimoxatsolihoito voi aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua, ripulia, vatsakipua, glossitea, stomatiittia, pseudomembranoottista koliittia ja akuuttia haimatulehdusta.

Hermoston häiriöt

Käsittely ko-trimoxatsolilla voi aiheuttaa:

  • neuropatia;
  • uveiitti;
  • ataksia;
  • huimaus;
  • päänsärky;
  • voimattomuus;
  • Kouristuksia.

Psykiatriset häiriöt

Co-trimoxazol-hoito voi aiheuttaa hallusinaatioita ja unettomuutta.

Maksa- ja sappihäiriöt

Ko-trimoxatsolihoidon aikana saattaa esiintyä veren transaminaasien ja bilirubiinin pitoisuuksia veressä. Lisäksi lääke voi edistää hepatiitin, maksan nekroosin, kolestaasin ja keltaisuuden alkamista.

Iho ja ihonalainen kudos

Ko-trimoxatsolihoito voi aiheuttaa:

  • Valoherkistysreaktiot;
  • Erythema multiforme;
  • Henoch-Schönlenin violetti ja violetti;
  • Stevens-Johnsonin oireyhtymä;
  • Myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi.

Munuais- ja virtsateiden häiriöt

Käsittely ko-trimoxatsolilla voi aiheuttaa:

  • Munuaisten vajaatoiminnan väheneminen;
  • Interstitiaalinen nefriitti;
  • Lisääntynyt atsotemia, albuminuria ja kreatiniinipitoisuus;
  • hematuria;
  • Kristallurian.

Muut sivuvaikutukset

Muita sivuvaikutuksia, joita voi esiintyä rinnakkaisloksoksolihoidon aikana, ovat:

  • Hyperkalemia, joka voi olla hyvin vaarallista;
  • Superinfektiot vastustuskykyisillä bakteereilla tai sienillä;
  • tinnitus;
  • nivelkipu;
  • lihaskipu;
  • rabdomyolyysi;
  • Flebiitti tai laskimainen kipu (kun rinnakkaisloksoksolia annetaan parenteraalisesti).

yliannos

Yliannostuksen yhteydessä voi ilmetä: \ t

  • kristallurian;
  • Oliguria tai anuria;
  • Pahoinvointi tai oksentelu;
  • ripuli;
  • huimaus;
  • Päänsärky.

Yliannostuksen sattuessa mahalaukku, hemodialyysi ja riittävä nesteenotto voivat olla hyödyllisiä liiallisen lääkityksen munuaisten eliminaation nopeuttamiseksi.

Jos epäillään ko-trimoxatsolin yliannostusta, on kuitenkin tarpeen ilmoittaa siitä välittömästi lääkärille tai ottaa yhteyttä lähimpään sairaalaan.

Toimintamekanismi

Kuten edellä mainittiin, sitrimoksatsoli koostuu sulfametoksatsolin ja trimetopriimin yhdistelmästä.

Molemmat antibakteeriset aineet häiritsevät tetrahydrofolihapon synteesiä, joka on välttämätön välituote puriini- ja pyrimidiiniemästen synteesissä, jotka sitten muodostavat bakteeri-DNA: n.

Tarkemmin sanottuna sulfametoksatsoli inhiboi kilpailukykyisesti yhtä entsyymeistä, jotka osallistuvat tetrahydrofolihapon: dihydropteroaattisyntetaasin synteesin ensimmäisiin vaiheisiin.

Trimetoprimi puolestaan ​​kykenee estämään edellä mainitun synteesin viimeisessä vaiheessa, dihydrofolaattireduktaasissa, mukana olevan entsyymin.

Näiden kahden antibakteerisen aineen yhdistymisen myötä olemme siis todistamassa saman metabolisen reitin kahden peruspilven peräkkäistä lohkoa, jolloin bakteerien on hyvin vaikeaa selviytyä.

Käyttötapa - Annostus

Co-trimoxatsolia on saatavilla suun kautta (tablettien, liukoisten tablettien ja oraalisuspensioiden muodossa) ja laskimonsisäiseen antoon (infuusiokonsentraatin muodossa).

Lääkärin on määritettävä kotrimoxatsolin annostus ja antotapa, jolla lääke otetaan, riippuen hoidettavan infektion tyypistä ja vakavuudesta.

Raskaus ja imetys

Raskaana olevien naisten ja imettävien äitien rinnakkaisloksoksolin käyttö on vasta-aiheista.

Vasta

Ko-trimoxatsolin käyttö on vasta-aiheista seuraavissa tapauksissa:

  • Potilailla, joiden tiedetään olevan yliherkkiä sulfametoksatsolille ja / tai trimetopriimille;
  • Potilailla, joilla on tunnettu yliherkkyys muille sulfonamidille;
  • Alle kahden kuukauden ikäiset lapset;
  • Potilailla, joilla on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos;
  • Jo dofetilidihoitoa saavilla potilailla;
  • Raskauden aikana;
  • Imettämisen aikana.