huumeita

ALVAND ® Levofloksasiini

ALVAND ® on levofloksasiinihemihydraattiin perustuva lääke

THERAPEUTIC GROUP: Mikrobilääkkeet - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibiootit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot ALVAND ® Levofloxacin

ALVAND ® on tarkoitettu fluorikinoloneille herkkiä organismeja ja tarkemmin sanottuna levofloksasiinia sairastavien hengitysteiden, virtsan, ihon ja pehmytkudoksen infektioiden hoitoon.

Toimintamekanismi ALVAND ® Levofloxacin

ALVAND ® on lääke, joka perustuu kolmannen sukupolven Fluorokinolonien sisältämään Levofloxaciiniin, joka on siten metabolisesti stabiilimpi kuin edeltäjät ja jolle on ominaista laaja antimikrobinen aktiivisuus, mukaan lukien myös Streptococcus, Haemophilus Influenzae, solunsisäiset bakteerit, mykobakteerit ja joissakin tapauksissa lajit anaerobeja.

Muiden fluorokinolonien osalta levofloksasiini toimii myös inhiboimalla DNA: n päällekkäisyyttä, joka toimii hyvin todennäköisesti kaksoismekanismin avulla, johon sisältyy samanaikainen entsyymien, kuten DNA-gyraasin ja DNA-topoisomeraasin IV inhibointi.

Huolimatta erinomaisista farmakokineettisistä ominaisuuksista, jotka mahdollistavat aktiivisen aineen nopean systeemisen imeytymisen ja merkittävän bakteriostaattisen aktiivisuuden, joka on myös aktiivinen Streptococcusia ja erityisesti Streptococcus pneumoniaea vastaan, tieteellisessä kirjallisuudessa kerrotaan fluorikinolonihoitoon vastustuskykyisten kantojen jatkuvasta esiintymisestä. siksi vastuussa yleisesti vakavista kliinisistä kuvista, joista yleinen lääkehoito ei ole riittävä.

Tutkimukset ja kliininen teho

LEVOFLXACINA JA TENDINITI

Kliiniset tutkimukset, jotka osoittavat jännehäiriöiden ilmaantumisen, suuret nivelet, hemodialyysipotilailla, joille tehdään samanaikaisesti levofloksasiinihoito, mikä korostaa munuaisten patologioiden aiheuttaman antibiootin farmakokineettisiä muutoksia.

LEVOFLOXACINE JA ENTEROEMORRAGIC E.COLI

Työ, joka on ristiriidassa sen hypoteesin kanssa, että levofloksasiinihoito voi indusoida hemolyyttistä uremian oireyhtymää potilailla, jotka ovat saaneet E. coli enterohemorrhagicia serotyypiksi O157.

MULTIRISISTISEN KIINNITYSEN MUUTTAMINEN

Tutkimus, joka osoittaa, että fluorokinoloneille vastustuskykyisten mikro-organismien läsnäolo, erityisesti Aasian populaatiossa, voi vaarantaa kolminkertaisen hoidon, mukaan lukien levofloksasiinin, tehon H.Pylorin hävittämisessä.

Käyttötapa ja annostus

ALVAND ®

Levofloxacin 250 - 500 mg päällystetyt tabletit.

Lääkärisi määrittelee hoito-ohjelman potilaan patofysiologisten tilojen, kliinisen kuvan vakavuuden ja terapeuttisten tavoitteiden perusteella.

Yleisesti ottaen levofloksasiinin vaihteluväli 250 mg - 1000 mg vuorokaudessa, otettuna yksittäisenä tai kaksinkertaisena annostuksena, on tehokas useimmissa patologisissa tiloissa huolehtien kuitenkin siitä, että lääkkeen käyttöä jatketaan vähintään 48-72 tuntia. kuumeisten oireiden remissiosta.

Varoitukset ALVAND ® Levofloxacin

Kuten muutkin fluorokinolonit, jopa Levofloksasiinille on välttämätöntä noudattaa tiettyjä varotoimia, jotta vältetään epämiellyttävien sivuvaikutusten ilmaantuminen, mikä takaa turvallisen ja tehokkaan hoidon.

Tarkemmin sanoen olisi suositeltavaa kiinnittää erityistä huomiota suoraan altistumiseen ultraviolettisäteilylle ALVAND®-hoidon jälkeen, jotta vältetään valoherkistymisen ihottuman ja punoituksen ilmaantuminen.

Samaa varovaisuutta on noudatettava potilailla, jotka kärsivät glukoosi 6 -fosfaatidehydrogenaasipuutoksesta, kun otetaan huomioon hemolyyttisten jaksojen lisääntynyt riski sekä iäkkäille potilaille tai niille, joilla on munuaissairaus ja joiden lääkeaineen puoliintumisaika olisi erityisen pitkä.

Harvemmin, erityisesti fluorokinolonien pitkittyneen käytön jälkeen, on voitu tallentaa Closidridium difficile -pseudomembranoottisen koliitin esiintyminen ja artropatiat erityisesti kasvavilla lapsilla.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Tutkimusten puuttuminen, joilla voidaan osoittaa Levofloksasiinin turvallisuutta sikiön terveydelle ja tunnetut antibiootin farmakokineettiset ominaisuudet, jotka aiheuttavat lääkeaineen kertymistä rintamaitoon, lisäävät ALVAND ® -valmisteen vasta-aiheita myös raskauteen ja sitä seuraavaan imetysaika.

vuorovaikutukset

Jotta vältettäisiin epämiellyttävien sivuvaikutusten ilmaantuminen, ALVAND ® -turvallisuuden säilyttäminen olisi suositeltavaa välttää samanaikaisesti.

  • Elintarvikkeet, ravintolisät ja lääkkeet, jotka sisältävät kaksiarvoisia metalleja, kun otetaan huomioon kyky muodostaa kelatoivia komplekseja, jotka vastaavat antibiootin terapeuttisen tehon vähentämisestä;
  • Tiatsanidiini, metotreksaatti, teofylliini, ksantiini ja fenytoiini, jotka johtuvat fluorokinolonin aiheuttamasta muutetusta tubulaarisesta eritystä ja siitä johtuvasta biologisten ja vakuuksien vaikutusten vahvistumisesta;
  • Oraaliset antikoagulantit, johtuen antibiootin aiheuttamasta lisääntyneestä antikoagulanttiaktiivisuudesta.

Vasta-aiheet ALVAND ® Levofloxacin

ALVAND ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä levofloksasiinille tai jollekin sen apuaineille, epilepsiapotilaille, joilla on aiemmin ollut jänne- ja osteoartikulaarisia sairauksia, jotka liittyvät fluorokinolonien käyttöön ja raskauden ja imetyksen aikana.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

ALVAND®-pohjainen hoito liittyy joissakin tapauksissa onneksi esiintyvien sivuvaikutusten syntymiseen, jolle on ominaista:

  • Pahoinvointi, ripuli, oksentelu, vatsakipu ja vaikeissa tapauksissa pseudomembranoottinen koliitti;
  • Hypertransaminasemia ja munuaisten vajaatoiminta;
  • Päänsärky, ärtyneisyys, kouristukset ja epileptogeeninen riski;
  • Harvoin tendiniitti ja nivelkipu, erityisesti kasvuvaiheessa.

Huomautuksia

ALVAND ® on lääkemääräyslääke.