Mitoosi on tavallisesti jaettu neljään jaksoon, joita kutsutaan profaasiksi, metafaasiksi, anafaasiksi ja telofaasiksi. Niitä seuraa jakautuminen kahteen tyttärisoluun, nimeltään sytodieresis.
prophase
Ytimessä värilliset filamentit näkyvät vähitellen nousevina, vielä pitkittyneinä ja käärittyinä palloon. Ydinproteiineihin sitoutuneiden DNA-säikeiden asteittainen kiertyminen tunnistaa siten asteittain kromosomit. Samalla nukleolus katoaa, kun keskipiste jakautuu. Kaksi sentrifolia siirtyvät ytimen vastakkaisiin napoihin, kun ydinkalvon liukeneminen alkaa. Siirtymisvaiheessa profaasista metafaasiin (kun jotkut tunnistavat erikseen prometafaasina) kromosomit lyhenevät ja näkyvät selvästi, eivät enää ole eristettyjä ydinkalvossa; senttimetrit ovat vastakkaisissa pylväissä, joissa on mikrotubuloiden akseli, joka yhdistää ne meridiaanimuotoihin: ydin on hajonnut. Kela, joka yhdistää sentriilit, kutsutaan akromaattiseksi karaksi, koska sitä ei voida värittää (toisin kuin kromosomit), sisältää sekä jatkuvat kuidut (karan kuidut) että kuidut, jotka niiden keskipisteessä kytkeytyvät kromosomien (kromosomikuidut) keskiöihin.
Metaphase
Metafaasissa sula erotetaan selvästi, ja kaikki kromosomit sijoitetaan päiväntasaajan tasolle, jota kutsutaan ekvatoriaalilevyksi. Tällä hetkellä kromosomit ovat maksimissaan lyhennyksessä. Tämä on hetki, jolloin solu on kiinnitetty kromosomien laskemiseen ja tunnistamiseen. Kukin kromosomi koostuu selvästi kahdesta samanlaisesta filamentista (kromatidista), joita pidetään yhdessä kohdassa, jota kutsutaan keskusomeroiksi (nämä kaksi kromatidia ovat reduplikaation tulos). Keskomeeri on ainoa kosketuspiste, eräänlainen tarttuvuus kahden verihiutaleiden välillä. Kaikki centromeerit on kiinnitetty akromaattisen karan kromosomaalisten kuitujen keskipisteeseen (tämän vuoksi kromosomit ovat ekvatori-asennossa).
Anafase
Metafaasin lopussa huomataan, että kukin keskiöerot jakautuvat, jolloin kukin puoli kulkee karaa kohti vastaavaa napaa kohti. Tässä vaiheessa kromatidit, jotka ovat vetämiä niiden keskiarvoilla, erotetaan selvästi kahteen ryhmään: kukin näin erotettu kromatidi on ikääntynyt: tästä lähtien se on kromosomi, joka on tarkoitettu vastaavalle tytärsolulle.
Telophase
Kromosomit, jotka on jaettu kahteen yhtäläiseen klusteriin, palaavat despiralisoitumaan, jolloin uudet solut tuodaan uudelleen esiin; akromaattinen sulaa liukenee.
sytokineesiin
Myös sytoplasma jaetaan asteittaisella kuristuksella, ja se osoittaa, että molemmille tyttärisoluille on sekä tilavuus- että soluelimien vastaavat osuudet. Erityisesti jokaisen tyttärisolun täytyy saada ainakin yksi mitokondriot, kuten sentrioli on saanut (kuten on mainittu, rakenteilla, joilla on oma geneettinen jatkuvuus).
On huomattava, että vaikka kasvien valtakunnassa mitoosin yleisiä piirteitä kunnioitetaan, on joitakin eroja. Ensinnäkin puuttuvat keskipisteet: karan napoissa on optisesti tyhjiä tiloja, joita kutsutaan keskusosomeiksi, joista mikrotubuliat säteilevät. Lisäksi sytodieressin aikana, jossa jokaiselle tyttärisolulle on myös annettava plastiidi (sen geneettisen jatkuvuuden vuoksi), tyttärisolujen erottuminen ei tapahdu tukehtumalla vaan muodostamalla ensin väliseinä, joka on vain ensimmäinen plasmasemman, sen jälkeen solun seinämän sekoittamisen jälkeen.
Geneettistä perusta edustaa vuorottelu geneettisen materiaalin kaksinkertaistumisen välillä (DNA: n päällekkäisyys, toisin sanoen kunkin kromosomin kaksinkertaistaminen kahteen yhtäläiseen kromatidiin, yhdistettynä centromeerien kautta) ja puolittuminen (keskiarvojen erottaminen, kahden kromatidin siirtyminen vastakkaiseen suuntaan). muodostavat kaksi uutta yhtäläistä ydintä).
Koska, kuten näemme, kromosomit ovat läsnä homologien pareissa (jotka tulevat vastaavasti sukusoluista), havaitsemme, että heti jakautumisen jälkeen kromosomifilamenttien lukumäärä on yksi pari kullekin kromosomityypille. Kun kutsutaan n yksittäisten lajien erilaisten kromosomi- ominaisuuksien lukumäärää, mitoosin jälkeen asetettu normaali kromosomi on n paria homologisia kromosomeja (2n kromosomeja = diploidisolua).
Vaiheen S jälkeen kukin kromosomi kaksinkertaistuu. Itse asiassa jokaisen tytärsolun 2n kromosomien antamiseksi on välttämätöntä saada 4n kromatidia. Tällä tavoin näemme, että reduplikaatio ja mitoosi antavat vuorotellen 4n ja 2n DNA-säikeitä.
Toimittaja: Lorenzo Boscariol
