PROTOPIC ® takrolimuusi

PROTOPIC® on takrolimuusimonohydraattilääke

TERAPEUTTISET RYHMÄT: Muut dermatologiset valmisteet

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Käyttöaiheet PROTOPIC ® Takrolimuusi

PROTOPIC® on lääke, joka on tarkoitettu erityisesti atooppisen ihottuman hoitoon, sekä kohtalainen että vaikea, potilailla, jotka eivät reagoi kortikosteroidihoitoon tai joille edellä mainittu hoito on vasta-aiheinen

Vaikutusmekanismi PROTOPIC ® takrolimuusi

PROTOPIC® on takrolimuusiin perustuva lääke, joka on vaikuttava aine, jota yleensä käytetään muiden annosten ja muiden antotapojen kanssa elinsiirroissa, kun otetaan huomioon tärkeä immunosuppressiivinen vaikutus.

Eri molekyylitutkimukset osoittavat takrolimuusin kyvyn sitoutua spesifisiin proteiinitekijöihin, jotka on määritelty immunofylliiniksi, inhiboimalla signaalitransduktiomekanismeja, jotka johtavat tulehduksellisten sytokiinien, kuten interleukiinien, tuumorinekroositekijöiden, interferonin ja kasvutekijöiden synteesiin T-soluissa.

Kaikki tämä muodostaa tulehduksellisen prosessin erityisen aktiivisen kontrollin, joka ohjaa sekä tulehdus- solujen rekrytointia että aktivointia.

Todennäköisesti sama vaikutusmekanismi olisi PROTOPIC®: n terapeuttisten ominaisuuksien perusta atooppisen ihottuman aikana, kun otetaan kuitenkin huomioon immuunijärjestelmän tärkeä rooli tämän ilmentymän synnyssä.

Edellä mainittuihin vaikutusmekanismeihin liittyisi myös paikallisesti käytetyn takrolimuusin erinomaiset farmakokineettiset ominaisuudet, jotta tuotteen systeeminen imeytyminen ja sen seurauksena haittavaikutukset näkyisivät merkittävästi.

Tutkimukset ja kliininen teho

TACROLIMUS KERATOKONGIUNTIVITEESSA

Sarveiskalvo. 13. kesäkuuta 13. [Epub ennen tulostusta]

Mielenkiintoinen kreikkalainen tutkimus, joka osoittaa, miten takrolimuusin hoito 0, 03%: lla voi olla tehokas ja turvallinen keratokonjunktiviitin aikana, mikä takaa oireiden nopean paranemisen.

TACROLIMUS-TEHOKKUUS SUOJELUA ATOPIC DERMATITIS -OHJELMAAN

J Dtsch Dermatol Ges. 2013 toukokuu, 11 (5): 437-43.

Viimeaikainen tutkimus, joka osoittaa, miten takrolimuusipohjaiset voiteet voivat taata paitsi tärkeän tulehdusta ehkäisevän vaikutuksen myös parantaa merkittävästi ihon lipidien estoa atooppista ihottumaa sairastavilla potilailla.

TACROLIMUS NANOPARTICLES

Int. J. Pharm. 2012 Sep 15; 434 (1-2): 70-9. doi: 10.1016 / j.ijpharm.2012.04.051. Epub 2012 27. huhtikuuta.

Mielenkiintoinen tutkimus, jossa testataan takrolimuusipohjaisten nanohiukkasten kliinistä tehokkuutta ja tyypillisiä farmakokineettisiä ominaisuuksia atooppista dermatiittia sairastavilla potilailla, mikä osoittaa vaikuttavan aineen parhaan läpäisevyyden vähäisten haittavaikutusten edessä, jotka ovat verrattavissa voiteen tapaan.

Käyttötapa ja annostus

Protopic

Voide 0, 03 - 0, 1% takrolimuusimonohydraattia

Aktiivinen takrolimuusihoito on määritettävä ja valvottava lääkärin kanssa, jolla on kokemusta atooppisen ihottuman hoidosta, aina ottaen huomioon ajoittainen ja lyhytaikainen hoito.

Aikuisilla on yleensä suositeltavaa käyttää PROTOPIC®-valmistetta 0, 1% kahdesti vuorokaudessa taudin alkuvaiheissa huolehtimalla siitä, että annokset ja saannin ajoitus määritellään uudelleen seuraavissa hoitovaiheissa, kunnes valitussa oireessa oleva hoito on palautettu.

Varoitukset PROTOPIC ® takrolimuusi

PROTOPIC®: n käyttöä on välttämättä edeltävä huolellinen lääkärintarkastus potilaan yleisten terveysolosuhteiden arvioimiseksi, ohjeellinen asianmukaisuus ja suuntautuminen potilaan informoimiseen hoidon aikana noudatettavista asianmukaisista terveysvaatimuksista.

Itse asiassa PROTOPIC®-hoidon potilaan tulee:

puhdista kädet jokaisen sovelluksen jälkeen;
välttää lääkkeen kosketusta silmien ja limakalvojen kanssa;
Vältä altistumista käsitellylle alueelle ultraviolettisäteilylle;
Vältä pehmittimien tai muiden tuotteiden levittämistä ihon läpi.

Lääkärin tulee myös määrätä PROTOPIC®-valmistetta erityisen varoen potilailla, jotka kärsivät immuunijärjestelmän häiriöistä, vakavista maksasairaudista ja ennen kaikkea neoplastisista sairauksista.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Edellä mainitut PROTOPIC®-valmisteen käytön vasta-aiheet ulottuvat myös raskauteen ja sitä seuraavaan imetysaikaan, koska tutkimuksia ei ole pystytty parhaiten kuvaamaan tämän lääkkeen turvallisuusprofiilia sikiön ja lapsen terveydelle. .

vuorovaikutukset

PROTOPIC®-hoidon potilaiden tulee välttää muiden lääkkeiden tai pehmittimien käyttö ihon ja sytokromaalisen järjestelmän mahdollisten estäjien tai indusoijien kautta, tiedän, että mahdollinen takrolimuusikiintiö imeytyy maksassa.

Vasta-aiheet PROTOPIC ® takrolimuusi

Käyttö PROTOPIC® on vasta-aiheinen potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

PROTOPIC®-hoitoa saavilla potilailla voi usein esiintyä paikallisia haittavaikutuksia, kuten polttamista, kutinaa, ärsytystä, parestesiaa ja follikuliittia.

Onneksi vakavampien haittavaikutusten, kuten virusinfektioiden tai yliherkkyysreaktioiden esiintyvyys lääkkeelle on harvinaisempaa.