LIORESAL ® - Baklofeeni

LIORESAL ® on baklofeenisomeerien raseemiseen seokseen perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Keskivaikutteiset lihasrelaksantit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot LIORESAL ® - Baklofeeni

LIORESAL ® on lääketieteellinen erikoisala, joka on tarkoitettu luustolihaksen spastisen hypertonian hoitoon patologisten sairauksien, kuten luuytimen, luuytimen aiheuttaman spastisen lihasten hypertonia, infektio, degeneratiiviset, traumaattiset tai neoplastiset sairaudet, amyotrofinen lateraaliskleroosi, spastinen selkärangan halvaus, puristus. medullary, paraplegia tai traumaattinen paraparesis, selkäytimen puristus ja keski-lihaksen hypertonia.

Toimintamekanismi LIORESAL ® - Baklofeeni

LIORESAL®, lääketieteellinen erikoisosa, jota käytetään lihasten hypertonisuudella tunnettujen keskushermojen hoitoon, on lääke, joka koostuu baklofeenin erilaisista isomeereistä, jotka tunnetaan kemiallisesti beeta-aminometyyli-para-kloorihydrokinamiinihapona.

Suun kautta otettuna se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, ja sen biologinen hyötyosuus on erittäin korkea, ja se saavuttaa maksimipitoisuuden plasmassa 30 ja 90 minuutin välillä; osittain sitoutunut plasman proteiineihin, baklofeeni saavuttaa keskushermostoon, jossa se hoitaa terapeuttisen vaikutuksensa, vuorovaikutuksen ja aktivoivat reseptorit GABA: lle.

Tämä toimenpide johtaa eksitatoristen neurotransmitterien vapautumisen kontrollointiin, mikä vähentää lihaksen sävyä, kloonia ja siihen liittyvää kipua sekä parantaa selvästi lihasliikkuvuutta.

Noin 3 - 4 tunnin puoliintumisajan jälkeen baklofeeni eliminoituu pääasiassa muuttumattomana virtsalla ja vain 5% ulosteella.

Tutkimukset ja kliininen teho

BACLOFENEN TOIMINNAN VALINTA

J Neurosci. 2013 heinä 31; 33 (31): 12898-907. doi: 10, 1523 / JNEUROSCI.1552-13.2013.

Mielenkiintoinen tutkimus, joka yrittää karakterisoida molekyylien näkökulmasta baklofeenin aktiivisuutta, kuvaa tämän aktiivisen aineen suurempaa aktiivisuutta selkärangan sijaan kortikaalisten GABA-reseptorien sijaan. Tämä selektiivisyys selittäisi baklofeenin heikentyneen kyvyn vaikuttaa vapaaehtoisiin liikkeisiin.

BACLOFENE PSYCHIATRISISSA HAITOISSA

Alkoholi. 2013 marraskuu 12. [Epub ennen tulostusta]

Mielenkiintoinen tutkimus, jolla pyritään kuvaamaan psykiatristen sairauksien potilaiden terapeuttista hoitojärjestelmää, joka syntyi baklofeenin myrkytyksen jälkeen.

Tästä syystä todisteet, jotka tarjoavat terapeuttisen hätätilanteenhallintajärjestelmän, viittaavat erityiseen varovaisuuteen baklofeenin käytössä potilailla, joilla on psykiatrisia patologioita, joilla on aikaisempia itsemurhayrityksiä.

BAKLOFENI ALKOHOLISMIN KÄSITTELYÄ

Eur Neuropsychopharmacol. 2013 lokakuu 1.

Ranskan tutkimus, jossa pyritään kuvaamaan baklofeenin käytön turvallisuutta ja tehokkuutta alkoholismin hoidossa, yli 650 potilasta.

Todisteet, yleensä positiiviset, osoittavat kuitenkin tarpeen moduloida annosta potilailla, joilla on kontekstuaalisia psykiatrisia patologioita, ja korostaa jatkuvan lisääntymisen suhteessa tämän vaikuttavan aineen käyttöön.

Käyttötapa ja annostus

LIORESAL ®

10 - 25 mg baklofeenia.

Terapeuttisen kaavan määrittely on lääkäri, joka on lihaksen sairauksien hoidon asiantuntija neurologisella pohjalla, sen jälkeen kun hän on arvioinut huolellisesti potilaan yleisen terveyden ja kliinisen kuvan vakavuuden.

Annostus, joka vaihtelee yksilöstä toiseen, on muotoiltava siten, että taataan mahdollisimman alhainen taso, joka on välttämätön terapeuttisen vaikutuksen takaamiseksi.

Esimerkiksi munuaissairauksiin kärsivillä potilailla, joille lopullisen metaboliitin erittyminen on vaarassa, tarvitaan normaalisti käytettyjen annosten säätö.

Varoitukset LIORESAL ® - Baclofen

LIORESAL ® -hoito on välttämättä määriteltävä ja valvottava lääkäri lihaksen sairauksien hoidossa hermostuneesti, jotta se voi säännöllisesti arvioida sen kliinistä tehoa ja käytön turvallisuutta välttäen kliinisesti merkittävien haittavaikutusten alkamisen.

LIORESALin erityinen toimintamekanismi asettaa maksimaalisen varovaisuuden lääkkeen käytössä potilailla, jotka kärsivät psykiatrisista tai neurologisista patologioista, epilepsiasta, munuaisten vajaatoiminnasta, peptisestä haavasta ja virtsanpidätysoireyhtymistä.

Erityistä varovaisuutta on noudatettava myös hoidon keskeyttämisvaiheessa, jotta vältetään äkillinen eliminaatio, joka saattaa liittyä hallusinaatioiden, sekavuuden, psykoottisten tilojen, maanisen riskiin, mikä pahentaa potilaan kliinisiä tiloja.

LIORESAL ® sisältää apuaineinaan vehnätärkkelystä, joka on mahdollinen gluteenin lähde, onneksi sellaisina määrinä, joita yleensä siedetään myös keliakiapotilailla.

On suositeltavaa säilyttää lääke lasten ulottumattomissa.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Baklofeenin kyky ylittää helposti istukan esteen ja keskittyä farmakologisesti aktiivisiin annoksiin rintamaitoon, laajentaa edellä mainitut vasta-aiheet LIORESAL ® -valmisteen käyttöön myös raskauteen ja sitä seuraavaan imetysaikaan.

vuorovaikutukset

Baclofeenin terapeuttisen tehon mahdollisten vaihtelujen vähentämiseksi LIORESAL ® -hoitoa saavan potilaan tulisi välttää samanaikainen keskushermostoon vaikuttavan alkoholin ja lääkkeiden saanti.

Samalla tavoin LIORESAL ® -hoitoa saavan potilaan tulisi välttää sellaisten lääkkeiden ottamista, jotka voivat pahentaa munuaisten toimintaa, mikä lisää baklofeenitoksisuuden riskiä.

Vasta-aiheet LIORESAL ® - Baklofeeni

LIORESAL ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on vaikea munuaissairaus, ja potilaille, joilla on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

LIORESAL®-hoito saattaa altistaa potilaan haittavaikutuksille, kuten sedaatio, uneliaisuus, hengityselinten masennus, apatia, väsymys, sekavuus, päänsärky, unettomuus, euforia, suun kuivuminen, vapina, ataksia, näköhäiriöt, pahoinvointi, huonovointisuus ruoansulatuskanava, hyperhidroosi, ihottuma, dysuria ja joissakin tapauksissa jopa hypotensio.

Siksi edellä mainittujen sivuvaikutusten tiheyden vuoksi jatkuvan lääketieteellisen valvonnan tarve on ilmeinen.