MOMENDOL ® Naprokseeni

MOMENDOL ® on Naproxen-pohjainen lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot MOMENDOL ® Naprokseeni

MOMENDOL ® on osoitettu kivun tilojen lyhyen aikavälin oireenmukaiseen hoitoon flogistisesti perustuen vaatimattomaan määrään erilaisia elimiä ja järjestelmiä

MOMENDOL ® -valmistetta voitaisiin käyttää adjuvanttina kuumetta sairastavissa tiloissa.

Toimintamekanismi MOMENDOL ® Naproxen

Naproxen, MOMENDOL®: n vaikuttava aine, on aryyliproprionihaposta peräisin oleva ei-steroidinen tulehduskipulääke, jolle on tunnusomaista merkitsevä anti-inflammatorinen ja analgeettinen vaikutus.

Kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, naprokseeni kykenee myös sitoutumaan syklo-oksigenaasientsyymeihin reversiibelisti arginiinitähteeseen ja aikaansaamaan palautuvan kilpailevan inhibitiotoiminnan, joka johtaa prostaglandiinituotannon ohimenevään vähenemiseen.

Tämä biologinen mekanismi on:

Antipyreettistä vaikutusta, joka onkin vaatimaton, ja joka taataan PGE2: n vapautumisen inhiboinnilla (prostanoidi pyrogeenisella aktiivisuudella) hypotalamustasolla;
Anti-inflammatorinen vaikutus, joka määräytyy molekyylimekanismien inhiboinnin, kuten lisääntyneen verisuonten läpäisevyyden ja kemotaktisen vaikutuksen perusteella, jota prostaglandiinit käyttävät;
Analgeettinen vaikutus, ilmaistuna tulehduksellisten välittäjien, kuten bradykiniinin, tuotannon inhiboinnilla, joka kykenee aktivoimaan perifeerisiä niseptoreita.

Suun kautta otettu naprokseeni saavuttaa maksimaalisen plasmakonsentraationsa vain 60 minuutissa, säilyttäen sen terapeuttisen vaikutuksensa muutaman tunnin ajan, kunnes täydellinen eliminaatio tapahtuu, mikä pääosin saavutetaan munuaisten kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

1.NAPROSSENE / EXOMPRAZOLE OSTEOARTRITISSA

s Ikääntyminen. 2011 1. maaliskuuta, 28 (3): 237-48.

Työ, joka osoittaa, kuinka kiinteä Naproxen-annoksen ja Esomperazol-annoksen samanaikainen käyttö voi olla tehokasta hoidettaessa sellaisia sairauksia kuin osteoartriitti, ja samanaikaisesti turvallinen, koska pumpun estäjä pystyy samanaikaisesti vähentämään vaikutuksia mahdollisesti haitallinen hoito mahalaukun limakalvolla.

2. NAPROSSENE EMIKRANAN HALLINTAAN

Päänsärky. 2010 toukokuu, 50 (5): 808-18. Epub 2010 Mar 5.

Tutkimus, joka osoittaa, miten Naprokseeni voi olla tehokas migreenin hoidossa, vähentää kivun voimakkuutta ja pidentää kivutonta aikaa. Valitettavasti tehokkuuden lisäksi NSAID-hoitoon liittyvät sivuvaikutukset lisääntyivät myös merkittävästi.

3. NAPROSSENE ANTICANCER AGENT

Syöpä Prev Res (Phila). 2009 marraskuu, 2 (11): 951-6.

Täysin kokeellinen tutkimus, joka suoritettiin eläinmalleilla, joka osoittaa Naprokseenin tehokkuuden puuttumalla virtsa- ja paksusuolen karsinogeneesin prosesseihin, mikä vähentää merkittävästi neoplastisten massojen kokoa.

Käyttötapa ja annostus

MOMENDOL ®

Granuloitu 200 mg: n Naproxen-oraaliliuosta varten;

Naprokseeni 220 mg päällystetyt tabletit;

Geeliä ihon alle 5 - 10% Naprokseeniä.

Kiputilojen hoitoon tulehdusperiaatteessa tulisi sisältää annostusohjelma, joka perustuu yhden tabletin tai annospussin ottamiseen 8 - 12 tunnin välein, enintään 3 tablettia / annospussia päivässä.

Koko hoitojakso ei saa ylittää 7 päivää kipua ja 3 päivää kuume.

Jos oireet eivät vähene MOMENDOL ® -valmisteen käytön jälkeen, on hyödyllistä kuulla lääkärisi kanssa.

Varoitukset MOMENDOL ® Naproxen

Vaikka MOMENDOL ® on myyntikelpoinen lääke ilman reseptiä, kun otetaan huomioon lukuisat systeemiseen tulehduskipulääkkeeseen liittyvät haittavaikutukset, olisi suositeltavaa kuulla lääkäriltäsi ennen kuin aloitat Naproxen-hoidon.

Ruoansulatuskanavan, sydän- ja verisuonisairauksien, maksan ja munuaissairauksien samanaikainen esiintyminen saattaa todellakin tehdä tämän lääkkeen saannin erityisen vaaralliseksi, mikä lisää uusien sivuvaikutusten esiintymisriskiä eikä pahentaa jo olemassa olevia oireita.

Odottamattomien sivuvaikutusten puhkeamisen pitäisi siksi hälyttää potilasta, joka lääkärin kanssa kuultuaan harkitsee hoidon keskeyttämistä.

MOMENDOL ® sisältää:

Sakkaroosi, joten ei ole suositeltavaa ottaa käyttöön sakkaraasi-isomaltaseentsyymin puutetta tai fruktoosi-intoleranssia potilailla, jotka kärsivät glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriöstä.
Aspartaami, fenyylialaniinin lähde ja siten potentiaalisesti vaarallinen fenyyliketonuriasta kärsiville potilaille;

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

On tunnettua, että prostaglandiinit ovat olennaisia solujen proliferaation ja erilaistumisen oikean prosessin ohjaamisessa normaaleissa alkion ja sikiön kasvuvaiheissa.

Tästä syystä ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttö, joka muuttaa näiden molekyylien normaalia ilmentymismallia, voi vaarantaa sikiön normaalin kasvuprofiilin, mikä helpottaa sydän- ja verisuoni- ja hengityselimiin vaikuttavien epämuodostumien esiintymistä. siksi epätoivottujen aborttien määrä.

Näiden kliinisten ja kokeellisten todisteiden valossa MOMENDOL ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista raskauden aikana ja sitä seuraavana aikana.

vuorovaikutukset

Kuten muutkin steroidiset tulehduskipulääkkeet, samanaikainen muiden vaikuttavien aineiden saanti voi myös heikentää Naprokseenin terapeuttista tehoa ja turvallisuutta.

Tarkemmin ottaen: \ t

Oraaliset antikoagulantit ja serotoniinin takaisinoton estäjät voivat johtaa verenvuotoriskin lisääntymiseen;
Diureetit, ACE: n estäjät, angiotensiini II -antagonistit, metotreksaatti ja syklosporiini voivat liittyä Naproxenin toksisten vaikutusten lisääntymiseen, jotka keskittyvät pääasiassa munuaisten ja maksan tasolle.
Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja kortikosteroidit voivat lisätä gastroenteroottisen limakalvon vaurioitumisen riskiä;
Antibiootit voivat sen sijaan muuttaa molempien vaikuttavien aineiden farmakokineettisiä ominaisuuksia.
Sulfonyyliureat voivat alttaria normaalia glukoosin homeostaasia johtaen arvaamattomiin seurauksiin.

Vasta-aiheet MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL®-valmisteen käyttö on vasta-aiheista yliherkkyydessä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, yliherkkyydestä asetyylisalisyylihapolle ja muille analgeettisille aineille, nenän polyposikselle, astmalle, bronkospasmille, angioedeemalle, mahahaavalle, suoliston verenvuodolle, koliitille. haavauma, Crohnin tauti tai aikaisempi historia samoissa olosuhteissa, aivoverisuonivuoto, verenvuototieto tai samanaikainen antikoagulantti, munuaisten vajaatoiminta ja maksan vajaatoiminta.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Huolimatta MOMENDOL®-valmisteen saannista, jos se suoritetaan annettujen annosteluaikataulujen mukaisesti, se saa aikaan kliinisesti merkittäviä sivuvaikutuksia, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö voi määrittää haittavaikutusten ilmaantumisen:

Ruoansulatuskanava altistuu pahoinvointille, oksentamiselle, ripulille, ummetukselle, gastriitille ja vaikeissa tapauksissa haavaumille, joilla on mahdollisia eroosioita ja verenvuotoa;
Hermosto, jossa esiintyy päänsärkyä, huimausta ja harvoin uneliaisuutta;
Integroitu laite, jossa esiintyy dermatologisia reaktioita, kuten kutinaa, ihottumaa, ihottumaa, nokkosihottumaa ja jopa vakavia bulloosireaktioita;
Munuaiset ja maksat, joihin liittyy lisääntynyt sytotoksisuuden ja toiminnallisen heikkenemisen riski;
Sydän- ja verisuonijärjestelmä, jossa on hypotensio, kohonnut verenpaine ja lisääntynyt sydän- ja aivoverisuonisairaus.