MADOPAR ® - Levodopa + Benseratsidi

MADOPAR ® on lääke, joka perustuu levodopaan ja benseratsidihydrokloridiin.

TERAPEUTTINEN KONSERNI: Dopaminergiset aineet

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot MADOPAR ® - Levodopa + Benseratsidi

MADOPAR ® on tarkoitettu Parkinsonin taudin ja Parkinsonin oireyhtymien hoitoon, jolle on tunnusomaista muutokset, kuten vapina, bradykinesia ja lihasjäykkyys.

MADOPAR ® -valmistetta ei ole tarkoitettu iatrogeenisen lääkealan Parkinsonin hoitoon.

Vaikutusmekanismi MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® on lääke, joka koostuu levodopasta ja benseratsidista, erilaisista vaikuttavista aineista, mutta jotka molemmat ovat arvokkaita Parkinsonin potilaan hoidossa.

Tarkemmin:

Levodopa on tehokkain aktiivinen ainesosa akinesian hallitsemisessa, sillä se pystyy saavuttamaan keskushermostoon suun kautta ja gastroenteraalisen imeytymisen jälkeen, ja dopamiinia aiheuttavat neuronit dopaminaattina dopamiinissa. tämän neurotransmitterin puutteelliset pitoisuudet striatan tasolla.
Benseratsidi on toisaalta perifeeristen dekarboksilasien estäjä, mikä estää näiden entsyymien dekarboksyloinnin dopamiiniksi vähentäen itse hoidon tehokkuutta ja lisää mahdollisten sivuvaikutusten riskiä.

Edellä mainitut mekanismit mahdollistavat emäksen ytimien toiminnan tasapainottamisen tasapainottamalla tyypillistä moottorin alijäämää, joka havaitaan näissä olosuhteissa.

Tutkimukset ja kliininen teho

LEVODOPA / BENSERAZIDE: FARMAKOKINETISET OMINAISUUDET

Clin Neuropharmacol. 2012 toukokuu-kesäkuu, 35 (3): 111-7. doi: 10, 1097 / WNF.0b013e31825645d1.

Mielenkiintoinen farmakokineettinen tutkimus, jossa testataan Levodopan ja Carbidopan välisen yhdistymisen farmakokineettisiä ominaisuuksia mikrotavoletissa, pyrkimällä tehostamaan parasta ja tehokkainta kliinistä yhdistystä.

LEVODOPA / BENSERAZIDE: UUDET TOIMITUSJÄRJESTELMÄT

Neuroreport. 2010 elokuu 23; 21 (12): 837-40. doi: 10, 1097 / WNR.0b013e32833d40c8.

Kokeellinen tutkimus, jossa testataan levodopan ja benseratsidin uusien annostelujärjestelmien tehokkuutta ja saavutetaan suuri menestys dyskinesian hoidossa rotilla.

BENSERAZIDE LEVODOPA LEG-SYNDROMISSA ILMAN RESTIN

MMW Fortschr Med. 2004, joulukuu 9, 146 (Suppl 3-4): 87-93.

Tutkimus, joka osoittaa, että Levodopa Benserazidin yhdistetty hoito voi olla tehokas levottomat jalat -oireyhtymän hoidossa, mikä takaa merkittävän paranemisen oireissa, joilla on hyvä siedettävyys.

Käyttötapa ja annostus

MADOPAR ®

Kapselit, joissa on 100 mg levodopaa ja 25 mg benseratsidia;

200 mg levodopaa ja 50 mg benseratsidia;

100 mg levodopaa ja 25 mg benseratsidia sisältäviä pitkitetysti vapautuvia kapseleita.

Toimivaltaisen neurologin on määriteltävä annostusohjelma Parkinsonin taudin hoidossa ottaen huomioon potilaan yleiset terveysolot, hänen kliinisen kuvansa vakavuus ja terapeuttinen siedettävyys.

Määritetyt annokset saattavat muuttua, kun otetaan huomioon haittavaikutukset hoidon aikana, minkä vuoksi se vaatii jatkuvaa lääkärin valvontaa.

Varoitukset MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR®-hoitoa on välttämättä edeltävä huolellinen lääkärintarkastus, jotta voidaan selvittää oireiden alkuperän ja ohjeellisen asianmukaisuuden.

Lääkärin on myös kiinnitettävä erityistä huomiota sydän-, verisuoni-, keuhko-, maksan, munuaisten, psykoottisten ja psykiatristen häiriöiden samanaikaisiin esiintymisiin, koska MADOPAR ® -valmisteen käyttöön liittyviin haittavaikutuksiin liittyy suurempi riski näihin potilasryhmiin.

Levodopan kyky aiheuttaa uneliaisuutta tai normaalien havaintokyvyn muuttumista viittaa siihen, että autojen ajamisen tai koneiden käytön välttäminen hoidon aikana on hyödyllistä.

Koko hoidon aikana on myös seurattava tärkeimpiä veren kemian parametreja, kun Levodopan kyky muuttaa arvojaan.

On suositeltavaa säilyttää lääke lasten ulottumattomissa.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Edellä mainitut MADOPAR ® -valmisteen käytön vasta-aiheet on myös ulotettava raskauteen ja sitä seuraavaan imetysaikaan, koska tutkimuksia ei ole pystytty täysin kuvaamaan sen sikiön terveydelle ja sen tehoaineille turvallisuuteen liittyvää profiilia. pikkulasten.

vuorovaikutukset

MADOPAR ® ® -hoitoa saavien potilaiden tulisi välttää samanaikainen verenpainelääkkeiden saanti posturaalisen hypotensiota, masennuslääkkeitä koskevan riskin takia, koska levodopan samanaikainen saanti ja muut vaikuttavat aineet, jotka pystyvät muuttamaan Levodopan normaaleja farmakokineettisiä ominaisuuksia, johtuvat mahdollisista sivuvaikutuksista. kuten rauta, fenytoiini ja papaveriini.

Vasta-aiheet MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille ja potilaille, joilla on vaikea maksa- ja munuaissairaus, potilailla, joilla on kapea kulma glaukooma, sydäninfarkti, epäilty melanoomasairaus, potilailla alle 18-vuotiaita, raskauden ja imetyksen aikana.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

MADOPAR®-hoito saattaisi altistaa potilaille lukuisia riskejä, jotka liittyvät laajaan sivuvaikutukseen eri elimissä ja järjestelmissä.

Pahoinvointi, oksentelu, huimaus, psykiatriset häiriöt, takykardia, uneliaisuus, väsymys, psykoosi, anoreksia, hematologiset muutokset ja hypotensio ovat vain muutamia yleisimmin todettuja oireita Levodopan käytön jälkeen.

Onneksi kliinisesti merkittävien sivuvaikutusten esiintyvyys, joiden tarve säätää annosta tai lopettaa hoito, voi olla harvinaisempi.