värisokeus

Mikä on värisokeus?

Värisokeus on pääasiassa geneettinen vika, joka koostuu kyvyttömyydestä - kokonaan tai osittain - erottaa värit lähinnä valoherkän rakenteen muutoksen verkkokalvon tasolla.

Huolimatta siitä, että se on häiriö, johon liittyy pieni viipale väestöstä (arviolta noin 8% miehistä ja 0, 5% naisista kärsii värisokeuden muodoista), se on edelleen hyvin vakava sairaus, ehkä siksi, että se juontaa monia ihmisiä "Normaali", joka löytää kyvyttömyyden erottaa käsittämättömät värit tai joka tapauksessa outo.

Termi "värisokeus" johtuu kemisti John Daltonista, joka kirjoitti ensin artikkelin, jossa hän paljasti hänen värisokeudestaan ​​johtuvan ongelman.

Yleinen värisokeus

Yleisin värisokeuden muoto on puna-vihreä sokeus: asianomaiset eivät pysty erottamaan kahta väriä, koska punaisen ja vihreän, vastaavasti keskipitkän (700 nm) ja pitkän (540 nm) aallonpituudet ovat ne ovat samanlaisia. Kaikki vihreät kuvat punaisella taustalla (kuten kuvassa) eivät tosiasiassa eroa värisävytekniikoista: tiukasti ottaen värisävyt on välttämätön tietyn värien yhdistelmä, joka ei sisällä puna-vihreää yhdistelmää.

Värisokeutta pidetään sukupuoleen liittyvänä sairautena, mikä tarkoittaa, että X-kromosomien tasolle asetetut geenit ovat vastuussa värisokeudesta: tauti vaikuttaa itse asiassa pääasiassa miehiin (XY) ja vähemmän naisiin (XX).

Geneettiset syyt

Olemme nähneet, että värisokeuteen liittyvä geeni, resessiivinen tauti, sijoitetaan X: n kromosomiin: tämä tarkoittaa, että värisokeutta ei välitetä suoraan asianomaiselta isältä lapselle, mutta kantaja-tytär voisi välittää taudin veljenpoikolleen. Jotta ymmärrettäisiin paremmin: X-geeniin liittyvä sairaus, terveestä äidistä ja colorblind-isästä, kaikilla tyttärillä on terve X-kromosomi (äidiltä) ja toinen viallinen X-kromosomi (isältä). Tästä syystä värisokeus välitetään yleensä joka toiselle sukupolvelle (isoisältä pojanpoikaiselle). On harvinaista, mutta ei mahdotonta, että tauti vaikuttaa naisiin; jos äiti ja isä ovat värisokkeja, jälkeläiset ovat myös värisokkeja sukupuolesta riippumatta.

Huolimatta siitä, mitä on sanottu, on mahdollista, että värisokeus voi tapahtua jopa syntymän jälkeen: silmät, verkkokalvon, aivojen, näköhermon ja joidenkin kemiallisten komponenttien vaikutukset voivat aiheuttaa enemmän tai vähemmän vakavia värisokeuden muotoja. On kuitenkin huomattava, että jos kyseessä on ekstra-geneettinen värisokeus, havaittu kromaattinen muutos voi olla palautuva ja / tai vaikuttaa vain osaan näkökentästä.

Ovatko hoidot?

Synnynnäisen värisokeuden korjaamiseksi ei ole farmakologisia hoitoja ; ainoa hoito on teknologia-IT-luonne. Ohjelmisto on ohjelmoitu, joka soveltuu värien sokeudesta kärsiville ihmisille erottaakseen värit (vaikkakaan ei täysin luonnollisella tavalla): kohdistimen siirtäminen värillisen elementin päälle, ohjelmisto ilmoittaa värin nimen.