huumeita

RIMSTAR ® Rifampisiini + isoniatsidi + pyratsinamidi + etambutolihydrokloridi

RIMSTAR ® on lääke, joka perustuu Rifampicin + Isoniazid + Pyrazinamide + Etambutol-hydrokloridiin.

TERAPEUTTISET RYHMÄT: Antimykobakteerit - lääkkeiden yhdistäminen tuberkuloosin hoitoon

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot RIMSTAR ® Rifampisiini + isoniatsidi + pyratsinamidi + etambutolihydrokloridi

RIMSTAR ® on tarkoitettu tuberkuloosin hoitoon erityisten kansainvälisten ohjeiden mukaisesti.

Vaikutusmekanismi RIMSTAR® Rifampisiini + isoniatsidi + pyratsinamidi + etambutolihydrokloridi

RIMSTAR® on lääke, jota käytetään vain herkkien mikro-organismien, kuten Mycobacterium tubercolosis -bakteerin tartuntatautien, hoitoon, mikä johtuu erilaisista vaikuttavista aineista, joilla on täydentäviä farmakodynaamisia ominaisuuksia.

Tarkemmin:

  • Rifampisiini saavuttaa soluplasmamembraaniin sytoplasmisen ympäristön inhiboimalla entsyymejä, kuten bakteeri-DNA: sta riippuvaista RNA-polymeraasia, jotka ovat olennaisia ​​mykobakteerien replikaation takaamisessa, jolloin sen aktiivisuus muuttuu bakteriostaattiseksi ja bakterisidiseksi vaikutukseksi.
  • A ™ Isoniatsidi rajoittaa mykobakteerien proliferaatiota estämällä mykohapon synteesiä, joka on olennainen osa mykobakteerisen soluseinän rakenteessa, jolloin mikro-organismi on erityisen herkkä osmoottiselle lyysille.
  • Pyratsinamidi, joka vaikuttaa matalan proliferatiivisen mykobakteerikomponenttiin, joka ei siis ole kovin herkkä a ™ -isoniatsidille, vaarantaa näiden patogeenisten elementtien selviytymisen muuttamalla elektronien normaalia virtausta ja rasvahappojen synteesiä;
  • Toisaalta a-etambutoli vaikuttaa mekanismeista, jotka eivät vielä ole täysin tunnettuja, häiritsevän a ™ -RNA: n synteesiä, mikä inhiboi mikro-organismien lisääntymistä aktiivisessa lisääntymisessä.

Edellä mainittujen aktiivisten ainesosien erinomaiset farmakokineettiset ominaisuudet antavat potilaalle lääkkeen optimaalisen nauttimisen suun kautta, jolloin plasman huippu ja terapeuttisen aktiivisuuden alku saavutetaan vasta muutaman tunnin kuluttua antamisesta.

Tutkimukset ja kliininen teho

MONITOIMINNOT

Tutkimus, joka osoittaa, kuinka monilääkeresistentit mykobakteerikannat lääkehoitoon kestävät jopa monihoidon, mikä johtaa erityisen vakaviin kliinisiin olosuhteisiin.

MULTYTHERAPY: N PARAS VASTUULLISUUS TUBERKULOSISSA

Tutkimus, joka osoittaa, että monihoito on tehokasta, kun yksittäinen hoito on suurilla annoksilla, ja potilaat kuvaavat sivuvaikutusten vähenemistä ja parempaa siedettävyyttä.

KOMBINISTEN MULTYTHERAPY: N TEHOKKUUS JA TURVALLISUUS TUBERKULOSISEN KÄSITTELYÄ

Työ, joka osoittaa, miten farmakologinen monihoito kiinteillä annoksilla tuberkuloosin hoidossa on erityisen tehokas ja turvallinen kuin monoterapiaa varten, vähentää myös mahdollisen resistenssin alkamista.

Käyttötapa ja annostus

RIMSTAR ®

Tabletit, jotka on päällystetty 150 mg: lla Rifampisiinia, 75 mg isoniatsidia, 400 mg pyratsinamidia ja 275 mg etambutolihydrokloridia.

RIMSTAR ® -hoito on määriteltävä lääkärin toimesta tartuntatautien ja erityisesti tuberkuloosin hoidossa kansainvälisten ohjeiden mukaisesti.

Itse asiassa eri protokollia on testattu sairastuneiden potilaiden fysikaalisten ja fysiologisten patologisten ominaisuuksien perusteella.

Varoitukset RIMSTAR ® Rifampisiini + isoniatsidi + pyratsinamidi + etambutolihydrokloridi

Lääketieteellinen valvonta on tarpeen sekä ennen RIMSTAR ® -hoidon aloittamista että koko terapeuttisen prosessin aikana.

Tarkemmin sanottuna lääkärin tulee seurata säännöllisesti munuaisten ja ennen kaikkea maksan toimintaa, kun otetaan huomioon RIMSTAR ® -valmisteen sisältämien vaikuttavien aineiden korkea hepatotoksinen potentiaali, mikä varmistaa, että absoluuttisia vasta-aiheita ei ole, eikä tiloja, jotka vaarantavat tilan hoidon aikana.

Siksi potilaan tulee välittömästi ilmoittaa lääkärilleen, kun lääkkeen myrkyllisyydestä on ilmennyt merkkejä tai oireita, ja otettava vakavasti huomioon mahdollisuus keskeyttää käynnissä oleva hoito.

Glucid-aineenvaihduntaa, hematologiaa, a-virtsahapon metaboliaa ja neurologista mallia on seurattava edelleen koko RIMSTAR®-hoidon aikana.

Muistutamme myös B6-vitamiinin saannin tarpeesta yhdessä RIMSTAR ® -hoidon kanssa iäkkäillä tai aliravittuneilla potilailla.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Otettuaan huomioon kirjallisuudessa tällä hetkellä läsnä olevat erilaiset tutkimukset olisi suositeltavaa välttää RIMSTAR ® -valmisteen käyttö raskauden aikana ja sitä seuraavana aikana, jotta vältettäisiin mahdollinen farmakologinen altistus syntymättömälle lapselle.

Samaa varovaisuutta on syytä varata imetyksen aikana, kun otetaan huomioon, että eri vaikuttavat aineet kykenevät kulkemaan rintamaidon läpi, joka keskittyy rintamaitoon.

vuorovaikutukset

Eri aktiivisten ainesosien farmakokineettinen profiili tunnetaan, ja niiden karakterisointi ja inhiboiva aktiivisuus eri sytokromisten maksaentsyymien suhteen rajoittuu niin paljon kuin mahdollista lääkeaineen vuorovaikutuksiin niin, että vaarannetaan lääkkeen terapeuttinen aktiivisuus ja terveydentila. potilaalle, olisi suositeltavaa, että potilas, joka saa RIMSTAR ® -valmistetta, välttää samanaikaisen \ t

  • Suun kautta otettavat antikoagulantit;
  • Psyykenlääkkeiden;
  • Suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet;
  • metadoni;
  • verenpainelääkkeiden;
  • antikonvulsantit;
  • glukokortikoidien;
  • anesteetit;
  • probenesidi;
  • ja kaikki muut vaikuttavat aineet, jotka metaboloituvat sytokromaalisen entsyymijärjestelmän avulla.

On myös syytä muistaa, että koska a ™ -isoniatsidi kykenee estämään entsyymejä, kuten monoamiinioksidaaseja, että histamiinin tai tyramiinin samanaikainen saanti kuin elintarvikkeita, jotka sisältävät näitä vaikuttavia aineita, voisi liittyä kliinisesti merkityksettömien sivuvaikutusten esiintymiseen.

Vasta-aiheet RIMSTAR ® Rifampisiini + isoniatsidi + pyratsinamidi + etambutolihydrokloridi

RIMSTAR ® on vasta-aiheinen potilaille, jotka ovat yliherkkiä jollekin sen sisältämälle vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle, eikä potilaille, joilla on vaikea maksan, munuaisten ja hematologian vajaatoiminta.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

RIMSTAR ® -hoidon sivuvaikutusten tulee liittyä niihin, jotka on kuvattu kunkin yksittäisen vaikuttavan aineen osalta.

Tästä syystä yleisimmin periaatteessa olisi:

  • Kutina, ihottuma ja erilaiset yliherkkyysreaktiot;
  • Ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten pahoinvointi, vatsakipu, anoreksia ja hepatiitti;
  • Immunologiset häiriöt, joissa on eosinofiliaa, leukopeniaa, trombosytopatioita ja myopatioita;
  • Transaminaasien ja bilirubiini- ja maksan toimintahäiriöiden lisääntyneet veren pitoisuudet;
  • voimattomuus;
  • Neuropatiat.

Huomautuksia

RIMSTAR ® on vain lääkemääräys.