BI-EUGLUCON ® - Fenformiini + Glibenklamidi

BI-EUGLUCON® on lääke, joka perustuu fenformiinihydrokloridiin ja glibenklamidiin

TERAPEUTTISET RYHMÄT: Suun kautta annettavat hypoglykeemiset aineet - yhdistelmähoito

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot BI-EUGLUCON ® - Fenformiini + Glibenklamidi

BI-EUGLUCON ® -valmistetta käytetään toisen tyypin diabeteksen hoidossa, jos sulfonyyliurea-lääkkeiden teho on heikentynyt ja insuliiniresistenssi on merkittävä.

Toimintamekanismi BI-EUGLUCON ® - Fenformiini + Glibenklamidi

BI-EUGLUCON ®: n erinomainen hypoglykeminen teho johtuu kahden vaikuttavan aineen yhdistelmästä täydentävistä toimintamekanismeista.

Itse asiassa, vaikka glibenklamidi, joka kuuluu sulfonyyliureoiden farmakologiseen luokkaan, pystyy toimimaan haiman beetasolun tasolla, edistämällä endogeenistä insuliinin eritystä, biguanidiryhmään kuuluvaa fenformiinia, toimii perifeerisellä tasolla parantamalla herkkyyttä insuliinia ja altistetaan insuliinille herkille kudoksille glukoosin parempaan käyttöön.

Kahden vaikuttavan ainesosan välinen synergia mahdollistaa erinomaisen glykeemisen kontrollin sekä perus- että prandiaalisessa, mutta myös hoidon siedettävyyden, kun otetaan huomioon käytettävät vähäiset annokset.

Lisäksi helppo tapa ottaa se merkittävästi lisää vaatimustenmukaisuutta ja parantaa edelleen lääkkeen tehokkuutta.

Molemmat suun kautta otetut vaikuttavat aineet imeytyvät suoliston tasolla ja erittyvät pääasiassa virtsan kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. SULFANILUREE JA BIGUANIDES INEFFECTIVE IN VASCULAR PROTECTION

Yhdistetty hoito biguanidien ja sulfonyyliureoiden välillä ei pystynyt moduloimaan hyperglykemian mahdollisia myrkyllisiä vaikutuksia verisuoniseinään, mikä ei osoittanut mitään erityisiä aterogeenisiä vaikutuksia. Tutkimus suoritettiin in vitro, jossa arvioitiin lääkkeen aiheuttamia rakenteellisia muutoksia ateroman kehittymiseen osallistuvien verisuonten lihassolujen proteoglykaaneihin.

2. YHDISTETUN TERAPIAN SEURANTA

Italialainen teos, jossa keskitytään sellaisten potilaiden kuolemantapausten tutkimiseen, jotka ovat saaneet yhdistelmähoitoa sulfonyyliureoiden ja biguanidien välillä, jotta aktiivisten ainesosien mahdolliset roolit voidaan jättää näihin jaksoihin. Tilastollisesti merkittävien tutkimusten puuttuminen lisää kontrolloitujen kliinisten tutkimusten tarvetta.

3. GLIBENCLAMIDE JA FENFORMIN, THERAPEUTIC EFFICIENCY

Toisen tyypin diabeettisten potilaiden, joilla on glibenklamidi ja fenformiini, hoito varmistivat hyvän glykeemisen kontrollin ja voimakkaamman glykosyloituneen hemglobiinin pitoisuuksien vähenemisen kuin yksittäiset hoitomuodot. Glibenklamidin ja metformiinin välinen yhteys on tuottanut parhaat tulokset

Käyttötapa ja annostus

BI-EUGLUCON®- tabletit, joissa on 25 mg fenformiinia ja 2, 5 mg glibenklamidia:

tämän lääkkeen käytön pitäisi alkaa pienimmältä teholliselta annokselta, joka on ½ tablettia vuorokaudessa ja joka voidaan nostaa enintään 3 tabletiin päivässä, jos terapeuttista menestystä on vähennetty.

Lääkäri laatii annoksen tavalla, joka vastaa potilaan aineenvaihdunta- ja hiilihydraattiprofiilia, jotta vältetään epämiellyttävien sivuvaikutusten ilmaantuminen.

Varoitukset BI-EUGLUCON ® - Fenformiini + Glibenklamidi

On tärkeää, että BI-EUGLUCON ® -hoitoa edeltää ja niihin liittyy ei-farmakologisia terapeuttisia toimenpiteitä, kuten tasapainoinen ruokavalio ja jatkuva liikunta.

Kaikkien hoitojen yhteydessä on aina seurattava verensokeritasoja, munuaisten ja maksan toimintaa säännöllisesti, jotta vältetään epämiellyttävien sivuvaikutusten syntyminen.

Samasta syystä potilaalle on ilmoitettava mahdollisista riskeistä, jotka liittyvät suurien lääkeaineen, alkoholin ja epätasapainoisten ruokavalioiden saantiin, jotta hän pystyy tunnistamaan hypoglykemian tai ketoasidoosin merkit ja turvautumaan välittömästi turvakoteihin.

BI-EUGLUCON ® -hoito on keskeytettävä insuliinin hyväksi kirurgisten toimenpiteiden, tartuntatautien ja kuumeisten sairauksien tai traumojen aikana, jotta taataan aina hyvä glykeeminen kontrolli.

BI-EUGLUCON ® sisältää laktoosia, joten se voi liittyä epämiellyttävien sivuvaikutusten esiintymiseen laktaasipuutoksen, laktoosi-intoleranssin tai galaktoosi / glukoosin imeytymishäiriöillä.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

BI-EUGLUCON ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista raskauden ja imetyksen aikana, kun otetaan huomioon mahdolliset sivuvaikutukset syntymättömän lapsen terveyteen ja imetykseen, jotka liittyvät molempien vaikuttavien aineiden käyttöön.

Siksi on edullista hoitaa raskausdiabeetia turvallisemmilla lääkkeillä, joiden terapeuttinen aktiivisuus on hyvin määritelty

vuorovaikutukset

Mahdolliset vuorovaikutukset on lähinnä liitettävä BI-EUGLUCON ®: n sisältämiin yksittäisiin vaikuttaviin aineisiin

Itse asiassa kun glibenklamidin terapeuttinen vaikutus voi muuttua samanaikaisesti dicararolin ja johdannaisten, MAO: n estäjien, fenyylibutatsonin ja johdannaisten, klooramfenikolin, probenetsiinin, syklofosfamidin, salisylaattien, lisämunuaisen, kortikosteroidien, oraalisten ehkäisyvalmisteiden ja tiatsididiureettien avulla, fenformiini voisi olla Acol: n, glukortikoidien, betagonistien, diureettien ja ACE: n estäjien saannin muuttuminen.

On myös tärkeää muistaa, että jodattujen kontrastiaineiden antaminen voi vähentää munuaisten toimintaa, jolloin fenformiini kerääntyy mahdollisesti toksiseksi potilaan terveydelle.

Vasta-aiheet BI-EUGLUCON ® - Fenformiini + Glibenklamidi

BI-EUGLUCON ® on kontraindisoitu potilaille, joilla on ketoatsidosic diabetes, kooma tai diabeettinen esiaste, maksan ja munuaisfunktion muutokset, hengityselimet, sydän- ja verenkiertoelimet, dystrofiset sairaudet, akuutti verenvuoto, gangreeni ja alkoholismi.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

BI-EUGLUCON®-hoito oli yleensä hyvin siedetty, kun ilmeni kliinisesti merkityksettömiä sivuvaikutuksia, kuten pahoinvointia, anoreksiaa, gastralgiaa, oksentelua, ripulia, dermatologisia reaktioita, päänsärkyä ja huimausta.

Kliinisesti merkityksellisempiä sivuvaikutuksia on havaittu altistuneilla potilailla, kuten potilailla, jotka kärsivät munuaisten vajaatoiminnasta, jossa aktiivisten ainesosien kertyminen voi määrittää laktaasidoosin alkamisen ja vakavan ennusteen.

Hypoglykemian tapauksia on kuvattu myös heikentyneillä, vanhuksilla, alkoholipotilailla tai virheellisten annosten yhteydessä.