hypoplasia

yleisyys

Hypoplasia on lääketieteellinen histologinen termi, joka kuvaa kudoksen tai elimen epätäydellistä kehittymistä, joka johtuu riittämättömästä tai huonommasta solujen lukumäärästä.

Emali-hypoplasia

Hypoplasia on samanlainen kuin aplasia, mutta se on vähemmän vakava. Siten hypoplastinen elin on kehittyneempi kuin aplasinen elin.

Niistä elimistä ja kudoksista, jotka voivat altistua hypoplasialle, huomataan: kivekset, näköhermo, munasarjat, sydän, hampaiden emali, kateenkorva, kohtu, corpus callosum, pikkuaika, peukalo, rintalihakset ja rinnat.

Hypoplasian määritelmä

Hypoplasia on termi, joka lääketieteellisessä histologisessa kontekstissa osoittaa kudoksen tai elimen kehittymättömyyttä tai epätäydellistä kehitystä, koska solujen lukumäärä on riittämätön tai huonompi.

HYPOPLASIA JA APLASIA: MITÄ NÄKYMÄT?

Lääketieteessä ja histologiassa aplasia on elimen tai kudoksen kehittämisen epäonnistuminen; "epäonnistunut kehitys" tarkoittaa "kehitystä, joka ei ole valmis".

Hypoplasia on samanlainen kuin aplasia, mutta se on vähemmän vakava. Tämä tarkoittaa, että elin tai kudos, johon hypoplasia vaikuttaa, on kehittyneempi kuin elimistö tai kudos, johon aplasia vaikuttaa.

NIMEN ALKUPERÄ

Sana "hypoplasia" johtuu kahden kreikkalaisen alkuperän termistä, jotka ovat "ipo" (ὑπo) ja "plasis" (πλάσις). Termi "hypo" tarkoittaa "alapuolella" tai "huonompaa", kun taas termi "plasma" tarkoittaa "muodostumista". Näin ollen hypoplasian merkitys on "alikäyttö".

tyypit

Hypoplasiaa on erilaisia. Tunnetuimmista hypoplasian tyypeistä ne varmasti ansaitsevat lainauksen:

Munakalvon hypoplasia sellaisissa tiloissa kuin miespuolinen hypogonadismi, Klinefelter-oireyhtymä, varicocele, oranssi, jne .;
Näköhermon hypoplasia;
Emali-hypoplasia, jota kutsutaan myös Turnerin hampaaksi ;
Kaksi sydämen hypoplasiaa, joita kutsutaan hypoplastiseksi vasemman sydämen oireyhtymäksi ja hypoplastiseksi oikean sydämen oireyhtymäksi ;
Kateenkorvan hypoplasia DiGeorge-oireyhtymässä ;
Kohdun hypoplasia;
Corpus callosumin hypoplasia;
Suun kulman kulman lihaskudoksen hypoplasia. Lisätietoa suuhun kuljettajan lihaskudosta lukijat voivat tutustua tähän artikkeliin.
Pectoral-lihasten monolateraalinen hypoplasia Puolan oireyhtymänä tunnetussa tilassa;
Munasarjojen hypoplasia, joka tunnetaan myös nimellä munasarjojen hypoplasia;
Kynsien hypoplasia, kuten Turnerin oireyhtymä ;
Rintarauhasen hypoplasia, joka tunnetaan myös rintojen hypoplasiana;
Cerebellar-hypoplasia eli aivopuolen hypoplasia;
Thumb hypoplasia, jota kutsutaan myös synnynnäiseksi peukalon hypoplasiaksi ;
Mandibulaarinen hypoplasia, Goldenharyn oireyhtymässä ;
Keuhkojen hypoplasia eli keuhkojen hypoplasia.

Artikkelissa kuvataan lyhyesti joidenkin edellä mainittujen hypoplasian tyyppien syyt ja seuraukset.

TESTIEN HYPOPLASIA

Tunnetaan myös nimellä kiveksen hypotrofia tai yksinkertaisesti pienet kivekset, kivesten hypoplasia on potentiaalisesti vastuussa: pienentyneestä spermatogeneesistä, jonka seurauksena hedelmällisyys vähenee ja steroidihormoneiden tuotanto vähenee, mikä johtaa epäonnistumiseen tai sekundaaristen seksuaalisten ominaisuuksien puutteelliseen kehittymiseen (esim. : häpykarvat, parta jne.).

OPTICAL NERVEn HYPOPLASIA

Näön hermo on kokoelma hermokuituja, joiden tärkeänä tehtävänä on välittää visuaalisia signaaleja näköelimistä - eli silmistä - aivoihin näköhavaintoja varten .

Romanisella numerolla 2 (II) tunnistettu näön hermo edustaa yhtä kahdentoista kraniaalisen hermon parista.

Yleisesti ottaen näköhermon hypoplasiapotilaat valittavat enemmän tai vähemmän merkittävistä näköongelmista, jotka vaikuttavat yhteen tai molempiin silmiin, mono- tai kahdenväliseen nystagmukseen ja jonkin verran strabismusta .

Joissakin olosuhteissa näköhermon hypoplasia liittyy tiettyihin keskushermoston epämuodostumiin, joista epileptisten kohtausten läsnäolo ja kehitysviive voivat riippua.

ENAMELIN HYPOPLASIA

Emali-hypoplasia on hampaiden poikkeama, jonka läsnä ollessa hammaskiilte, vaikka sillä on normaali kovuus, on erittäin ohut, niukasti määrä ja joskus peitetty rei'illä, jotka paljastavat dentiinin .

Emali-hypoplasian pohjalla on ns. Emali-matriisin (tai emali- matriisin) muodostumisen väärä prosessi.

Emali-hypoplasian syitä ovat ravitsemushäiriö, keliakia, synnynnäinen syfilis, hypokalkemia, ennenaikainen syntymä, lehtimainen hampaiden trauma ja fluoroosi.

IPOPLASIC LEFT HEART SYNDROME

Ihmisen sydän on ihanteellisesti jaettu kahteen osaan: oikea puoli ja vasen puoli.

Oikeanpuoleisessa atriumissa ja oikeassa kammiossa on sydämen oikea puoli, jonka tehtävänä on lähettää keuhkoihin happea köyhää verta kehon elimistä ja kudoksista.

Vasemmanpuoleisen atriumin ja vasemman kammion muodostavat puolestaan sydämen vasemman puolen tehtävän pumpata hapetettua verta takaisin keuhkoista kehon elimiin ja kudoksiin.

Hypoplastinen vasemman sydämen oireyhtymä on harvinainen synnynnäinen sydämen epämuodostuma, jolle on ominaista sydämen vasemman puolen (ja sen venttiilien) alikehittyminen.

Sen läsnäolo liittyy erilaisiin verenkiertoon liittyviin vaikeuksiin, sekä veren kulkeutumiseen vasemmasta atriumista vasempaan kammioon että kulkemaan vasemmasta kammiosta aortalle.

Hypoplastisen vasemman sydämen oireyhtymän oireenmukaista kuvaa voidaan nähdä syntymästä ja yleensä se koostuu: syanoosi, hengitysvaikeudet, kylmät kädet ja jalat, uneliaisuus ja sokki.

IPOPLASIC OIKEA HEART SYNDROME

Hypoplastinen oikea sydänoireyhtymä on toinen harvinainen synnynnäinen sydämen epämuodostuma, jolle on ominaista oikean atriumin ja oikean kammion (ja niiden venttiilien) epätäydellinen kehitys.

Sen läsnäolo aiheuttaa alentuneen veren saannin keuhkoihin, mikä johtaa huonoon veren hapettumiseen. Huonon veren hapetuksen vuoksi potilas ilmentää syanoosia kehon eri osissa, mukaan lukien: iho, huulet ja sormien päät.

UTERINE IPOPLASIA

Kohdun hypoplasia on synnynnäinen epämuodostuma, johon liittyy pieni kohtu.

Osa ns. Müllerian kanavan poikkeavuuksista (kuten kohdun agenesis tai Müllerian agenesis), kohdun hypoplasia on vastuussa: primaarisesta amenorrheasta, huonosta emättimen avautumisesta ja hedelmättömyydestä.

CEREBELLAR IPOPLASIA

Cerebellar-hypoplasia edustaa heterogeenistä aivojen epämuodostumien ryhmää, joihin liittyy hyvin samankaltainen oireenmukainen kuva, mukaan lukien: alkuvaiheessa esiintyvä ei-progressiivinen ataksia, hypotonia ja moottorin oppimisvaikeudet.

Mahdollisia aivojen hypoplasian syitä ovat perinnölliset tekijät, vakavat aineenvaihduntahäiriöt, virukset ja / tai myrkylliset aineet.

THAI CONGENITAL HYPOPLASIA

Peukalon synnynnäinen hypoplasia on syntymästä johtuva poikkeama, jolle on ominaista alikehitys, joka on enemmän tai vähemmän ilmeinen yhden tai molempien käsien peukalossa.

Tyypillinen merkki olosuhteista, kuten Holt-Oramin oireyhtymä, VATER-oireyhtymä, TAR-oireyhtymä ja Fanconin anemia, peukalo-hypoplasia vaikuttaa yhteen potilaaseen joka 100 000 vastasyntyneen kohdalla.