MINIDIAB ® - Glipizide

MINIDIAB ® on Glipizideen perustuva lääke.

TERAPEUTTISET RYHMÄT: Suun kautta annettavat hypoglykeemiset aineet - sulfonyyliureat

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Merkit MINIDIAB ® - Glipizide

MINIDIAB ® -valmistetta käytetään farmakologisena apuna tyypin II diabeetikoille, kun ruokavalio ja liikunta eivät riitä takaamaan hyvää glykeemista kontrollia.

Toimintamekanismi MINIDIAB ® - Glipizide

Glipitsidi, MINIDIAB ®: n vaikuttava aine, on toisen sukupolven sulfonyyliurea, joka on käyttökelpoinen hyperglykemian hoidossa diabeetikoilla.

Suun kautta se imeytyy helposti suoliston tasolla, mikä takaa herkän hypoglykeemisen vaikutuksen vasta puolen tunnin kuluttua suun kautta ottamisesta.

Sen terapeuttinen vaikutus johtuu sen kyvystä päästä haiman beeta-soluun, sitoutua itsenäiseen kalium-ATP-kanavaan inhiboimalla sitä ja helpottaa membraanin depolarisaatiota, mikä johtaa solunsisäisten kalsiumpitoisuuksien lisääntymiseen, mikä on hyödyllistä insuliinia sisältävien vesikkeleiden fuusion varmistamiseksi solun kalvon ja tämän hormonin vapautumisen seurauksena.

Useat tutkimukset näyttävät myös sopivan myös glipitsidin suojaavasta vaikutuksesta, joka on hyödyllinen tromboottisen riskin vähentämisessä ja endoteelisolujen eheyden turvaamisessa, mikä on vakava vaara potilailla, joilla on tyypin II diabetes.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. GLIPIIDI JA RUNKOJÄRJESTELMÄ

Glipitsidihoidolla, toisin kuin muiden suun kautta otettavien hypoglykeemisten lääkkeiden kohdalla, ei ollut positiivisia tuloksia kehon koostumuksessa, jolloin vatsan alueelle keskittyneen rasvakudoksen prosenttiosuus jäi lähes muuttumatta takaamatta erityisiä parannuksia systolisen ja diastolisen paineen arvoissa.

2. GLIPIIDI JA METFORMIN

Tämä tutkimus on osoittanut, miten 2, 5 mg glipitsidin lisääminen metformiiniin potilailla, joilla on tyypin II diabetes, joka ei reagoi metformiinimonoterapiaan, voi merkittävästi lisätä lääkkeen terapeuttista tehoa, mikä takaa hyvän glykeemisen kontrollin ja hemoglobiinipitoisuuksien merkittävä väheneminen.

3. LAAJENTAA: OIKEA ANNOSTEN TÄRKEÄÄ

Oikean annoksen formulointi on yksi eniten tapahtuneista tekijöistä terapeuttisen protokollan turvallisuuden ja tehokkuuden suhteen oraalisten hypoglykeemisten aineiden kanssa. Tässä tapauksessa todettiin, että glipitsidin annoksen nousu 5 - 10 mg päivässä voi taata glykosyloituneen hemoglobiinin prosenttiosuuden vähenemisen jopa 1%.

Käyttötapa ja annostus

MINIDIAB ® Glipizide 5 mg tabletit:

hypoglykeeminen hoito tulisi aloittaa vähimmäisteholla, joka on yhtä suuri kuin ½ päivittäinen tabletti, joka otetaan ennen pääaterioita.

Aloitusannoksesta saadun glykeemisen kontrollin perusteella noin kahden viikon hoidon aikana on annettava sopiva annos, joka ei saa koskaan ylittää 4 tablettia päivässä.

Hypoglykeemisen hoidon lisäsäätöä voidaan tarvita työn aikana tai silloin, kun muita diabeteslääkkeitä otetaan samanaikaisesti.

Varoitukset MINIDIAB ® - Glipizide

MINIDIAB ® -valmistetta on käytettävä tyypin II diabeetikoilla farmakologisena apuna, joka on hyödyllinen verensokeritasojen hallitsemiseksi yhdessä riittävän elämäntavan ja tasapainoisen ruokavalion kanssa.

Ennen hoitoa ja hoidon aikana veren glukoosipitoisuutta tulee arvioida säännöllisesti, jotta lääkkeen annostus voidaan määrittää ja lopulta mukauttaa toimenpiteen aikana, jotta vältetään hyper- ja hypoglykemiaepisodien esiintyminen ja taataan hyvä aineenvaihdunnan hallinta.

Lääketieteellinen valvonta on olennaisen tärkeää myös niille potilaille, jotka kärsivät maksan ja munuaisten vajaatoiminnasta, joille hoidon hypoglykemiset vaikutukset voidaan osittain korostaa.

On hyvä muistaa, että vähäinen MINIDIAB ® -annos voi lisätä hypoglykemian riskiä, joka on ennakoitavissa joidenkin varoitusmerkkien vuoksi, mikä tekee koneiden ja ajoneuvojen käyttämisestä vaarallista.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Glipitsidi, kuten muutkin sulfonyyliureat ja muut suun kautta annettavat hypoglykeemiset lääkkeet, on vasta-aiheinen sekä raskauden aikana että sitä seuraavassa imetysvaiheessa.

Näissä hetkissä tutkitaan yleensä hypoglykeemisten lääkkeiden käyttöä ja standardoitua terapeuttista vaikutusta insuliinina.

vuorovaikutukset

Dikumoli- ja dikumolijohdannaiset, monoamiinioksidaasin estäjät, sulfonamidit, fenyylbutatsoni, kloramfenikoli, syklofosfamidi, probenecidi, fenirmidoli ja salisylaatit voivat lisätä MINIDIAB ®: n hypoglykeemistä vaikutusta, mikä lisää hypoglykemian riskiä hoidetussa potilaassa.

Sitä vastoin adrenaliini, kortikosteroidit, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet ja tiatsididiureetit voivat vähentää glipitsidin terapeuttista tehoa ja estää lääkettä kontrolloimasta glukoosin metaboliaa.

Vakavia seurauksia aiheuttavia yhteisvaikutuksia voi esiintyä myös glipitsidin ja alkoholin tai varfariinin samanaikaisen käytön jälkeen.

Vasta-aiheet MINIDIAB ® - Glipizide

MINIDIAB ® on kontraindisoitu potilaille, jotka kärsivät diabetesta sairastavasta ensimmäisestä tyypistä, vakavasta maksan ja munuaisten vajaatoiminnasta, prekoomasta ja diabeettisesta koomasta, keto-diabeettisesta asidoosista, jos kyseessä on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineista ja raskauden aikana. 'imetys

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Hypoglykeeminen hoito toisen sukupolven sulfonyyliureassa, kuten MINIDIAB®: n sisältämässä glipitsidissä, oli selvästi turvallisempi ja hyvin siedetty verrattuna vanhempiin sulfonyyliureoihin.

Itse asiassa hypoglykemian tapaukset, vaikka ne ovatkin, ovat vähentyneet merkittävästi, ja ne rajoittuvat vain herkimmille potilaille, kuten vanhuksille, alkoholisteille, potilaille, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta, ja potilaille, joilla on liiallinen annos lääkettä.

Ruoansulatuskanavan häiriöt, hematologiset muutokset, yliherkkyysreaktiot ja maksan toiminnan heikkeneminen havaittiin vain harvoissa tapauksissa ja paranivat nopeasti hoidon lopettamisen jälkeen.