Johdanto ja peruskäsitteet
CARBOHYDRATIT (tai glukidit): nämä ovat sokereita; ne ovat tertiäärisiä yhdisteitä (koostuvat vain kolmesta elementistä: hiili, vety ja happi). Ne edustavat energiavarantoa ja ovat lähtökohta muiden orgaanisten yhdisteiden tuotannolle.
LIPIDIT: niitä kutsutaan tavallisesti rasvoiksi, ja ne ovat myös vara-aineita ja ovat solurakenteiden ainesosia.
PROTEIINIT: ne koostuvat aminohapoista; myötävaikuttaa erilaisten organismien rakenteiden, hemoglobiinin, entsyymien, hormonien rakentamiseen (säätelevät organismin eri toimintojen harmonista koordinointia), vasta-aineita.
NUCLEIC ACIDS: ne muodostuvat typpipitoisesta emäksestä (sytosiini, arka, urasiili, adeniini ja guaniini), sokerilla ja fosfaattiryhmillä.
KELLO: solukalvon paksuus on 6-7 × 10 -10m; solun halkaisija on noin 15 mm, kun taas ytimen halkaisija on noin 5 mm.
Solun tyypilliset elementit ovat:
- Perinukleaarinen kalvo : rajaa ytimen;
- Nucleolus : se on erityinen osa ydintä;
- Mitokondriot : se on solun "energiakeskus";
- Peroksisomit : ne ovat hapettumisreaktioihin erikoistuneita organelleja (ne vapauttavat H2O2) ja ovat mustia, koska ne sisältävät paljon rautaa;
- Ribosomit : ne sisältyvät endoplasmiseen reticulumiin ja syntetisoivat proteiineja;
- Endoplasminen reticulum : se on karkea, jos se sisältää ribosomeja ja sileä, jos se ei sisällä niitä. Siinä on sisäinen tila (luumen), jossa syntetisoidut proteiinit kertyvät;
- Golgi-laite : koostuu virtsarakon järjestelmistä. Proteiinit pääsevät tämän laitteen läpi määränpäähänsä ilman virheitä.
Kuva otettu osoitteesta www.progettogea.com
Tytär solu on aina sama kuin äiti-solu.
Ihmisen genomi on koko yksilön geneettinen perintö ja muodostuu neljäkymmentäkuusi kromosomia (kaksikymmentäkolme paria), jotka koostuvat keskimäärin seitsemänkymmentä miljoonaa perusparia, joten koko genomi sisältää (46 × 70 000 000) 3 × 109 emäsparia ja jokainen pari vaikuttaa pituuteen noin 6-7 x 10-10 m.
Jos jokaisen kromosomin DNA purkautuu ja somaattisen solun ytimessä olevat neljäkymmentäkuusi molekyyliä kohdennetaan, se saavuttaa 2 metrin pituuden (kukin kromosomi on noin neljä cm pitkä). Kun otetaan huomioon, että ihmisellä on 10 000 tuhatta solua, DNA: n kokonaisarvo on 20000 miljoonaa Km (auringon ja kuun välinen etäisyys on 200 miljoonaa km)
Yksi kromosomi on makromolekyyli, jonka halkaisija on noin 2 x 10-9 m ja joka sisältää DNA-molekyylin; geeni on osa DNA: ta (ts. kromosomin osa), joka sisältää täydellistä ja spesifistä tietoa tietystä ominaisuudesta. Nykyään tunnetaan koko ihmisen genomi, eli DNA: n emästen täydellinen peräkkäisyys on tiedossa, mutta vain hyvin harvat DNA-osat on annettu "identtisyydeksi": on tarpeen määrittää, mikä DNA-osa vastaa tiettyä ominaisuutta.
On noin kolmekymmentätuhatta geeniä, mutta yksi geeni voidaan ilmaista eri tavoin, joten tämä on ohjeellinen.
ILMOITUS: geenin sisältämä informaatio johtaa lopputuotteen saamiseen (proteiinisynteesi).
TRANSCRIPTION: geenissä olevan informaation muuntaminen messenger-RNA-ketjussa entsymaattisen järjestelmän avulla; messenger-RNA ytimeltä kulkee sytoplasmaan, jossa ribosomit sisältyvät.
TULOSTUS: ribosomit syntetisoivat proteiinin, joka on geneettisen ilmentymisen tuote.
CODIFY: tarkoittaa viestin kääntämistä.
Siksi entsyymijärjestelmä muuntaa transkriptioprosessin kautta geenin kantaman informaation messenger-RNA-ketjuksi ja aloittaa translaation.
DNA: n replikointi tarkoittaa DNA: n osan kopioimista, joka kiinnostaa sinua messenger-RNA: han.
Kaksi pääasiallista eroa DNA: n ja RNA: n välillä:
- RNA: ssa sokerina on riboosia, kun taas DNA: ssa deoksiriboosi;
- DNA: ssa typpipohjaiset emäkset ovat: adeniini, guaniini, tymiini ja sytosiini; kun taas RNA: ssa urasiili on tymiinin sijasta.
Geenit sisältävät yleensä yhden tai useamman DNA-segmentin, jotka eivät koodaa proteiinia; näitä fragmentteja kutsutaan introneiksi, kun taas koodaussegmenttejä kutsutaan eksoneiksi .
Eksonit edustavat geenin osaa, joka voidaan ilmaista, kun introneja ei ekspressoida.
Tietyissä olosuhteissa geeni ekspressoidaan ilman introneja, mutta muissa olosuhteissa intronit voidaan muuntaa eksoneiksi ja siten ilmentää (eli ne voivat koodata proteiinia).
Eri ekspressoiduista introneista riippuen tuotetaan erilaisia proteiinituotteita: siksi geeni voidaan ekspressoida eri tavoin.
Saman geenin eri tuotteiden välillä on toiminnallinen samankaltaisuus; niillä on kuitenkin erilainen rakenne ja siksi niitä käytetään eri paikoissa.
Jokaisen organismin solun sisältämä geneettinen informaatio on sama. Esimerkiksi maksa-solun DNA (hepatosyytti) ja lihas- soluun sisältyvä DNA (myosyytti) ovat samat; hepatosyyttien erottaminen myosyytistä on DNA: ssa olevien geenien erilainen ilmentyminen. Yleensä solussa ilmenee joitakin geenejä ja toisessa solussa, joka on sijoitettu toiseen organismin osaan, toiset ilmaistaan.
