Optinen glioma on primaarinen aivokasvain, joka on peräisin keskushermoston glia-soluista (astrosyytit, oligodendrosyytit, ependymisolut ja mikroglia-solut), jotka sijaitsevat lähellä jotakin kahta optista hermoa.
Optiset hermot, jotka muodostavat 2. parin kraniaalista hermoa, välittävät verkkokalvon ganglionisoluista tulevaa visuaalista informaatiota (silmämunan pohjalla) silmänpään lohkoon (aivojen alue, joka on vastuussa ärsykkeistä). sähköiset visuaaliset kuvat).
Optinen glioma, jota kutsutaan myös ilmeisistä syistä, jotka ovat näköhermon glioma, johtuu yleensä astrosyytin geneettisestä muutoksesta. Astrosyyttistä alkuperää olevia aivokasvaimia kutsutaan astrosytomeiksi, joten suurin osa näön hermo gliomasista on astrosytomia.
VARTEN I JA VUOROPUHELUT II
Kuten astrosytomilla, optisilla gliomeilla voi olla luokka I: n aivokasvaimen (pilosyyttinen astrosytoma) tai luokka II (diffuusi astrosytoma) ominaisuudet.Molemmissa tapauksissa niiden kasvuvoima on alhainen, joten ne eivät ole kovin infiltratiivisia.
Niiden erottaminen on tapa, jolla ne esiintyvät: pilotsyyttisen astrosytomatyypin optinen glioma on erillinen kasvainmassa ; diffuusisen astrosytomatyypin optinen glioma on kasvain, joka on dispergoitunut jäljelle jääneeseen terveeseen aivojen massaan.
LIITTYVÄT TAPAHTUMAT JA EPIDEMIOLOGIA
Optinen glioma on yleisempi aivokasvain lapsilla, erityisesti alle 10-vuotiailla.Aikuisilla se on melko harvinaista.
20-30% potilaista, joilla on optinen glioma, kärsii myös tyypin 1 neurofibromatoosista . Tyypin 1 neurofibromatoosi on geneettinen, melkein aina perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa lukuisten kasvainten puhkeamisen hermostoon.Syövät ovat yleensä hyvänlaatuisia, mutta voivat muuttua pahanlaatuisiksi .
