huumeita

PREFOLIC ® Calcium Mepholinate

PREFOLIC ® on kalsium-mefoliinipohjainen lääke

TERAPEUTTISET RYHMÄT: Kaikki muut terapeuttiset tuotteet - Sytostaattisten hoitojen detoksifioivat aineet

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Käyttöaiheet PREFOLIC ® Calcium mefolinato

PREFOLIC ® on tarkoitettu folaattivajeiden ennaltaehkäisyyn ja hoitoon lisääntyneen tarpeen tai heikentyneen imeytymisen vuoksi.

Samaa lääkettä voidaan käyttää aminopteriinin ja metotreksaatin sivuvaikutusten hoidossa.

Toimintamekanismi PREFOLIC ® Calcium mefolinato

PREFOLIC®: n vaikuttava aine on kalsium-mepolinaatti, joka on N5-metyylitetrahydrofolaatin suola, joka on erityisen arvokas vaikuttava aine folaattipuutosolosuhteiden hoidossa, usein vastuussa megaloblastisista anemioista, neurologisista häiriöistä, sydän- ja verisuonitaudeista ja syntymävirheistä.

Edellä mainittu aktiivinen ainesosa, joka on otettu suun kautta, saavuttaa suoliston ympäristön muuttumattomana, jossa erityisten kuljettajien läsnäolon ansiosta se imeytyy mono- ja diglutamaattien muodossa, jotka on muunnettava välittömästi 5-metyylitetrahydrofolaatiksi, biologisesti aktiiviseksi muodoksi.

Sen kemiallinen aktiivisuus, joka on tärkeä monokarbonaattisten yksiköiden siirrossa, oikeuttaa myös tämän molekyylin valtavan biologisen merkityksen, joka liittyy yhdessä B12-vitamiinin kanssa:

  • Homokysteiinin vieroitus, molekyyli, jolla on voimakas myrkyllinen potentiaali ja riippumaton riskitekijä sydän- ja verisuonitauteihin;
  • Metyyliryhmien synteesi, joka on tarpeen useiden entsyymien ja biologisten molekyylien moitteettoman toiminnan kannalta;
  • Puriinien ja erityisesti tymiinin synteesi, joka on välttämätön nukleiinihappojen biosynteesille, siis kaikille aktiivisen replikaation soluille, kuten immuuni- ja hematopoieettisen järjestelmän soluille.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. ANTICOAGULANT THERAPY JA METYLTETRAIDROFOLATE

Veren koagulifibrinolyysi. 2009 Jun; 20 (4): 297-302.

Tutkimus, joka osoittaa, että suun kautta otettavien antikoagulanttien hoito voi noin 6 kuukauden hoidon jälkeen vähentää 5-metyylitetrahydrofolaatin pitoisuuksia, mikä heikentää lukuisia biologisia toimintoja, mukaan lukien erytropoieesi. Näillä potilailla on siksi suositeltavaa täydentää lisäaineita patologisten puutteiden välttämiseksi.

2. FOLATE JA AUTISM -MATERIAALI

Mol Psykiatria. 2012 tammi 10.

Hyvin mielenkiintoisia kokeellisia todisteita, jotka osoittavat aivojen reseptorivasta-aineiden vasta-aineiden esiintymistä folaatilla potilailla, joilla on autismi. Tällä tuloksella voi olla hyvin merkittäviä kliinisiä vaikutuksia autistisen potilashoidon hoidossa.

3. FOLIHAPPI TAI 5 METYYTRAIDROFOLAATTI

Clin Pharmacokinet. 2010 elo 1; 49 (8): 535-48.

Tärkeä farmakokineettinen työ, joka osoittaa metyylitetrahydrofolaatin saannista saadut edut verrattuna foolihapon saantiin, konkretisoitiin vähentämällä vuorovaikutuksia lääkkeiden kanssa, jotka estävät dihydrofolaattireduktaasin aktiivisuutta.

Käyttötapa ja annostus

PREFOLIC ®

19, 18 mg gastroresistenttejä kalsiummetyylietrahydrofolaattia sisältäviä tabletteja, jotka vastaavat 15 mg happoa;

Injektioneste, liuos 19, 18 mg kalsiummetyylitetrahydrofolaattia, joka vastaa 15 mg happoa tai 63, 93 mg kalsiummetyylietrahydrofolaattia, joka vastaa 50 mg happoa.

Erikoislääkärin on määriteltävä annostusaikataulu potilaan ominaisuuksien, kliinisen kuvan ja terapeuttisen käyttöaiheen perusteella.

Varoitukset PREFOLIC ® Calcium mefolinato

PREFOLIC ®: lle suunnitellut erilaiset farmaseuttiset muodot edellyttävät tärkeitä varotoimia, kuten: Vältä ruoansulatuskanavan purukkaa, kun otetaan huomioon vaikuttavan aineen herkkyys mahalaukun ympäristöön, pyydä terveydenhuoltohenkilökunnan väliintuloa mahdolliseen laskimoon.

PREFOLIC ® sisältää laktoosia, joten sen käyttöä ei suositella potilaille, joilla on laktoosi-intoleranssi, laktaasientsyymipuutos tai glukoosi / galaktoosi-imeytymishäiriö.

PREFOLIC ® injektoitava sisältää parahydroksibentsoaatteja, apuaineita, joilla on voimakas allergeeninen voima.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

PREFOLIC ® -valmistetta voidaan käyttää raskauden aikana ja sitä seuraavassa imetysaikana myös mahdollisen puutteen kompensoimiseksi edellyttäen, että tämä tapahtuu tiukassa lääkärin valvonnassa.

vuorovaikutukset

Kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia ei tunneta tällä hetkellä, vaikka jotkin vaikuttavat aineet, kuten antikonvulsantit ja epilepsialääkkeet, voivat rajoittaa tetrahydrofolaatin suoliston imeytymistä.

Dihydrofolaattireduktaasi-inhibiittorilääkkeiden käyttöön liittyvät mahdolliset antagonisoivat vaikutukset vähenevät.

Vasta-aiheet PREFOLIC ® Calcium mefolinato

PREFOLIC ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Huolimatta siitä, että PREFOLIC ® -hoitolla ei ole erityisiä sivuvaikutuksia, on mahdollista havaita, etenkin atooppisilla potilailla, jotka ovat saaneet ruiskeena PREFOLIC ® -valmistetta, allergisten reaktioiden, kuten kuumeen, valtimotukoksen, dermatologisten oireiden, takykardian, bronkospasmin ja vakavammissa tapauksissa, esiintymisen anafylaktinen sokki.

Huomautuksia

PREFOLIC ® voidaan myydä yksinomaan lääkemääräyksellä.