NOXON ® Lornoksikaami

NOXON ® on Lornoxicam-pohjainen lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot NOXON ® Lornoksikaami

NOXON ® on tarkoitettu reumaattisen ja degeneratiivisen alkuperän tulehdusolosuhteisiin liittyvän kohtalaisen tai voimakkaan kivun hoitoon.

Vaikutusmekanismi NOXON ® Lornoksikaami

NOXON ®: n vaikuttava aine Lornoxicam on äskettäiseen oksikaamiperheeseen kuuluva lääke, joka tunnetaan merkittäviltä kipulääkkeiltä ja tulehdukseltaan.

Kuten muutkin steroidiset tulehduskipulääkkeet, suun kautta otettu Lornoksikaami imeytyy myös suoliston tasolla ja saavuttaa maksimipitoisuutensa plasmassa noin 2 tunnin kuluttua suun kautta antamisesta.

Ohitettaessa ensimmäisen läpäisyn aineenvaihduntaa tämä aktiivinen ainesosa kykenee ylläpitämään jopa 90%: n biologista hyötyosuutta, jolloin se pystyy toteuttamaan voimakkaan terapeuttisen aktiivisuuden, joka on myös tehokas vaikeiden kivun oireiden hoidossa.

Lornoksikaamin pääasiallinen vaikutusmekanismi on syklo-oksigenaasien 2 selektiivinen esto, entsyymit, jotka osallistuvat arakidonihapon muuntamiseen kemiallisiksi välittäjiksi, joita kutsutaan prostaglandiineiksi ja joilla on aktiivisuus:

Tulehduksellinen, liittyy kemotaktiseen, vasopermeabilisoituvaan ja edemigena-toimintaan;
Algogeeninen, koska se kykenee aktivoimaan perifeerisiä nisitseptiivisiä päätteitä samalla kun vähennetään keskimmäistä kipukynnystä;
Pyrogeeninen, joka liittyy kykyyn nostaa lämpöarvopistettä hypotalamustasolle.

Puoliintumisajan päätyttyä lääke metaboloituu maksatasolle ja erittyy hydroksyloitujen katabolien muodossa pääasiassa munuaisten kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. LORNOXIKAAMI TOIMIVALTAISEN TAPAUKSEN VALVONTAAN

Maailma J Surg. 15. toukokuuta.

Äskettäin tehty tutkimus, joka osoittaa, että Lornoksikaami, erityisesti laskimoon annettuna, voi olla huomattavasti tehokkaampi kuin paratsetamoli leikkauksen jälkeisen kivun vähentämisessä vatsan leikkauksen jälkeen.

2. LORNOKSIKAMIN RENAALISET KOLASIT JA ANALGESISET VAIKUTUKSET

Am J Emerg Med. 2012 helmikuu 3.

Munuiskalvon aikana esiintyvä paksusuolen kipu on yksi ihmisen kokeneimmista akuuteista kivuista. Oireellinen hoito tässä tapauksessa on erittäin tärkeä hoito potilaan elämänlaadulle. Tästä syystä Lornoksikaamin kipua lievittävä teho voi olla erittäin hyödyllinen munuaiskolikasta kärsivien potilaiden hoidossa.

3.GRAVI-GASTRO-ENTERICA-REAKTIOT LORNOXIKAMIIN

Schweiz Arch Tierheilkd. 2011 toukokuu, 153 (5): 223-9.

Kokeellinen tutkimus, joka osoitti myös, että lornoksikaami oli vakavien sivuvaikutusten ilmaantuvuus väärin tehtyjen hoitojen jälkeen.

Pohjukaissuolihaavaumat, joihin liittyy kroonista anemiaa ja vakavammissa tapauksissa hematemeesi ja melena, ovat vakavimpia haittavaikutuksia, joihin tarvitaan hätähoitoa.

Käyttötapa ja annostus

NOXON ®

8 mg Lornoksikaamin kanssa päällystettyjä tabletteja.

Hoito NOXON ® -valmisteen lääkärin on määriteltävä reumaattisten sairauksien hoidossa.

Annostusaikatauluun voi sisältyä hyökkäysvaihe, jonka suurin päiväannos on 32 mg Lornoksikaamia, jota seuraa ylläpitoaika 8 - 16 mg päivässä.

Annostusta on välttämätöntä säätää iäkkäille potilaille tai niille, jotka kärsivät maksan ja munuaissairauksien hoidosta.

Varoitukset NOXON ® Lornoksikaami

NOXON®-hoitoa edeltävään hoitoon tulisi tehdä huolellinen lääkärintarkastus, jonka tarkoituksena on arvioida ohjeellinen asianmukaisuus, hoidon kanssa yhteensopimattomien olosuhteiden puuttuminen ja mahdollinen yksilöllinen alttius tulehduskipulääkkeille.

Sivuvaikutusten esiintymisen minimoimiseksi lääkärin tulee asettaa hoito mahdollisimman pieneksi annokseksi ja siihen aikaan, joka on ehdottoman välttämätön oireiden parantumisen varmistamiseksi.

Potilaiden, jotka kärsivät sydän-, verenkierto-, munuaisten, maksan, allergisten ja ruoansulatuskanavan sairaudesta, tulisi myös kiinnittää erityistä huomiota tulehduskipulääkkeiden käyttöön, kun otetaan huomioon suurempi alttius tulehduskipulääkkeiden sivuvaikutuksille.

Jos ei-toivottuja vaikutuksia ilmenee, potilaan on otettava yhteys lääkäriin vakavasti harkittaessa hoidon keskeyttämistä.

Lornoksikaamin saanti voi muuttaa joitakin veren kemian parametreja, jotka peittävät olemassa olevat patologiset mallit.

NOXON ® sisältää laktoosia, joten sen saanti on vasta-aiheista potilailla, joilla on laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö ja laktaasientsyymipuutos.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

NOXON ® -valmisteen käyttö on raskauden ja sen jälkeisen imetysajan aikana vakava.

Nämä rajoitukset johtuvat lukuisista kokeellisista todisteista, jotka ovat osoittaneet, että NSAID-lääkkeiden saanti raskauden aikana voi merkittävästi lisätä sydän- ja verisuoni- ja hengityselinten syntymävikojen esiintymistä sekä odottamattomien aborttien määrää.

vuorovaikutukset

Kuten muidenkin ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden tavoin, Lornoksikaamin maksa-aineenvaihdunta saattaa altistaa vaikuttavan aineen lääkeaineiden yhteisvaikutuksille, jotka voivat muuttaa sen terapeuttista tehoa ja suhteellista turvallisuutta.

Tästä syystä NOXON ® -valmistetta käyttävien potilaiden on kiinnitettävä erityistä huomiota samanaikaisesti annettaviin \ t

Suun kautta otettavat antikoagulantit ja serotoniinin takaisinoton estäjät lisääntyneen verenvuodoriskin vuoksi;
Diureetit, ACE: n estäjät, angiotensiini II -antagonistit, metotreksaatti ja syklosporiini, koska ne kykenevät parantamaan Lornoksikaamin hepatotoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia;
Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja kortikosteroidit, jotka johtuvat ruoansulatuskanavan limakalvon vahingoittumisesta;
Litium, kun otetaan huomioon lisääntyneet toksiset vaikutukset;
Cimetidisiini, joka pystyy lisäämään Lornoksikaamin pitoisuutta plasmassa, mikä lisää sivuvaikutusten esiintyvyyttä.

Vasta-aiheet NOXON ® Lornoksikaami

NOXON ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista, jos on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille tai kemiallisesti ja funktionaalisesti vaikuttaville aineille, angioedeemalle, mahahaavalle, suoliston verenvuotolle, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti tai aikaisempi historia samat patologiat, aivoverenkierron verenvuoto, hemorraginen diathesis tai samanaikainen antikoagulanttihoito, munuaisten ja maksan vajaatoiminta.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Lornoksikaamin hoito, joka suoritettiin sopivien terapeuttisten menetelmien mukaisesti, oli yleensä hyvin siedetty eikä siinä ollut kliinisesti merkittäviä sivuvaikutuksia.

Näiden haittavaikutusten ilmaantuvuus ja vakavuus olivat oikeassa suhteessa hoidon kestoon ja käytettyihin annoksiin.

Yleisimmät sivuvaikutukset havaittiin:

Ruoansulatuskanavan oireet, kuten närästys, gastralgia, pahoinvointi ja oksentelu, ummetus ja vaikeissa tapauksissa haavaumat ja verenvuoto;
Hermoston oireet, kuten kuulo- ja näköhäiriöt, päänsärky, unettomuus, uneliaisuus, sekavuus ja vapina;
Dermatologiset reaktiot, joille on tunnusomaista punoitus, ihottuma, nokkosihottuma ja vakavammissa tapauksissa bulloositaudit;
Kardiovaskulaariset oireet, kuten verenpaine, kalteva turvotus ja sydämen vajaatoiminta.