BRUFEN ® Ibuprofeeni

BRUFEN ® on Ibuprofeeniin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot BRUFEN ® Ibuprofeeni

BRUFEN ® -valmistetta käytetään sekä reumatologisten sairauksien, mukaan lukien nuorten niveltulehdus, oireiden hoitoon että lihas- ja liikuntaelinsairauksiin, dysmenorreaan, kirurgisiin operaatioihin, migreenin päänsärkyihin ja traumoihin liittyvissä tulehdus- ja kivun tiloissa.

Toimintamekanismi BRUFEN ® Ibuprofeeni

BRUFEN ® on ibuprofeeniin perustuva lääke, joka on vaikuttamaton aine, joka kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään, jolle on tunnusomaista vaikuttava kipulääkkeitä, tulehdusta ehkäisevä ja antipyreettinen vaikutus.

Sen terapeuttinen vaikutus taataan estämällä prostaglandiineja, joka tapahtuu syklo-oksigenaasien entsymaattisella estämisellä, jotka liittyvät arakidonihapon aineenvaihduntaan, siksi synteesissä molekyylejä, joilla on tulehdusta edistävä vaikutus.

Lisäksi tämän metabolisen reitin estäminen mahdollistaa tasapainon siirtämisen lipoksiinien synteesiin, molekyyleihin, jotka kykenevät estämään adheesiota ja leukosyyttien kemotaksia, aktiivisesti vastakkain tulehdusprosessin kanssa.

Sen lisäksi, että ibuprofeeni on erityisen tärkeä reumaattisten ja luustolihasairauksien hoidossa, se on myös vastuussa analgeettisesta vaikutuksesta, joka mahdollistaa terapeuttisten käyttöaiheiden laajentamisen myös päänsärkyyn ja migreeniin, ja antipyreettinen niin paljon, että sitä voidaan pitää toisen linjan lääke parasetamolin jälkeen, myös salisylaattien suhteen.

Farmakokineettisestä näkökulmasta ibuprofeeni imeytyy oraalisen annon jälkeen ruoansulatuskanavaan saavuttaen maksimipitoisuudet plasmassa noin 45 minuutin kuluttua ja jakautuneena eri kudoksiin, erityisesti synovien tasolla, jossa se hoitaa terapeuttisen vaikutuksensa,

Ibuprofeenikatalyytit erittyvät virtsan kautta noin 3 tunnin puoliintumisajan ja pääasiassa maksan metabolian jälkeen.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. IBUPROPHENE VAHVISTETUT KOKEMUKSET

Neurol Neurosci. 2012 1. tammikuuta 30 (1): 9-19.

Erittäin mielenkiintoinen kokeellinen tutkimus, joka osoittaa, miten ibuprofeenin tulehdusta ehkäisevä vaikutus voi vähentää aivojen traumaattisiin tapahtumiin liittyviä vaurioita ja edistää siirrettyjen kantasolujen mahdollista siirtymistä ja siirtoa.

2. IBUPROFENE JA PINNAN TROMBOFLEBITE

J Thromb Haemost. 2012 helmikuu 23.

Työ, joka osoittaa ibuprofeenin tehokkuuden jopa hepariini-deltaan verrattuna, kivun vähentämisessä, verenvuodon esiintyvyydessä ja trombin laajentumisessa yli 70 potilaalla, jotka kärsivät pinnallisen tromboflebiitin esiintymisestä ja joilla on syvä laskimotukoksen riski.

3. IBUPROFENE, PSYKOLOGIA JA PAIN

Eur J Pain. 2012 tammi 19.

Viimeaikainen tutkimus, joka osoittaa, miten ibuprofeenin kipua lievittävä vaikutus voidaan merkittävästi moduloida psykologisilla tekijöillä. Tässä työssä korostetaan, miten psykologinen ja neuroendokriininen näkökohta voi parantaa tai heikentää kipulääkkeiden ja tulehduskipulääkkeiden, kuten ibuprofeenin, biologisia vaikutuksia.

Käyttötapa ja annostus

BRUFEN ®

400 mg ja 600 mg ibuprofeenipinnoitettuja tabletteja;

Rakeet oraaliliuokseen, jossa on 600 mg ibuprofeenia;

600 mg ibuprofeenia sisältäviä peräpuikkoja;

10% Ibuprofeenin kerma (10 g vaikuttavaa ainetta 100 g: ssa kermaa).

Käytettävä annos, vaikkakin se on rajoitettu enimmäisannokseen 1800 mg päivässä, vaihtelee huomattavasti potilaasta kliinisen kuvan fyysisten ominaisuuksien ja vakavuuden perusteella.

Annostusta tarvitaan väistämättä iäkkäillä potilailla tai niillä, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

Joka tapauksessa olisi suositeltavaa käyttää pienintä tehokasta annosta, joka pystyy parantamaan oireita.

Varoitukset BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® -hoitoa tulee valvoa lääkärisi, jotta hoito olisi tehokasta ja turvallista.

Erityistä huomiota on kiinnitettävä potilaisiin, joilla on heikentynyt maksan ja munuaisten toiminta, joille on tarpeen säännöllisesti seurata joitakin veren kemian parametreja.

Samaa varovaisuutta on noudatettava myös potilailla, joilla on vakavia ruoansulatuskanavan häiriöitä ibuprofeenin ärsyttävän vaikutuksen vuoksi limakalvoille.

Kun epidemiologiset tiedot ovat tiedossa, jotka osoittavat, että ibuprofeenin pitkäaikaishoitoon liittyy lisääntynyt sydän-, verisuoni- ja aivoverisuonitapahtumien riski, olisi suositeltavaa tarkistaa sydän- ja verisuoniterveyden tila erityisesti potilailla, jotka kärsivät aiemmista patologioista.

BRUFEN ® tableteissa on laktoosia, joten sitä ei suositella potilaille, joilla on laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö tai laktaasientsyymipuutos.

BRUFEN ® kerma sisältää apuaineita, joilla on allergisia ja valoherkistäviä ominaisuuksia, joten on suositeltavaa välttää suoraa altistumista auringonvalolle.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

BRUFEN ® -valmisteen käyttöä raskauden ja imetyksen aikana ei suositella, koska kirjallisuudessa on tehty lukuisia tutkimuksia, jotka osoittavat ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden mahdolliset sivuvaikutukset ja teratogeeniset vaikutukset sikiön ja vastasyntyneen terveyteen.

Lisäksi on syytä harkita, että näiden lääkkeiden ottaminen lähelle syntymää voi lisätä äidin verenvuotoriskiä ja samalla vähentää kohdun supistusten esiintymistiheyttä ja voimakkuutta.

vuorovaikutukset

Vaikka kliininen käytäntö ei ole toistaiseksi osoittanut kliinisesti merkittäviä lääkkeiden yhteisvaikutuksia, tieteellisessä kirjallisuudessa määritellään joukko aktiivisia ainesosia, joiden samanaikainen käyttö ibuprofeenilla voisi edistää mahdollisten sivuvaikutusten esiintymistä.

Tarkemmin ottaen samanaikainen oletus:

ACE-estäjät ja angiotensiini II -antagonistit voivat lisätä munuaisten vajaatoiminnan riskiä;
Kipulääkkeet voivat muuttaa diklofenaakin terapeuttista profiilia;
Antibiootit, kun otetaan huomioon niiden sytokromaalinen aineenvaihdunta, voivat liittyä sellaisten sivuvaikutusten esiintymiseen, jotka liittyvät käytettyjen antibakteeristen aineiden veren pitoisuuksien ennustamattomaan lisääntymiseen;
Oraaliset antikoagulantit tai masennuslääkkeet, jotka estävät serotoniinin takaisinottoa, johtaisivat lisääntyneestä verenvuotoriskistä;
Kortikosteroidit ja muut tulehduskipulääkkeet voivat lisätä tulehduskipulääkkeiden odotettuja haittavaikutuksia, erityisesti mahalaukun limakalvolle.
Metotreksaatti olisi mahdollisesti myrkyllistä tämän lääkkeen veren pitoisuuksien lisääntymisen vuoksi.

Vasta-aiheet BRUFEN ® Ibuprofeeni

BRUFEN ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, jotka ovat yliherkkiä asetyylisalisyylihapolle ja muille kipulääkkeille, jotka kärsivät astmasta, nenän polyposiksesta, maksan vajaatoiminnasta, munuaisten tai sydämen, suoliston verenvuodosta, haavaisesta koliitista tai aikaisempien samojen tautien historia.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Huolimatta siitä, että BRUFEN ® on otettu asianmukaisen lääketieteellisen käyttöaiheen mukaan, se on yleensä hyvin siedetty, tieteellinen kirjallisuus ja huolellinen markkinoille saattamisen jälkeinen seuranta ovat korostaneet useita mahdollisia haittavaikutuksia, jotka liittyvät ibuprofeenin käyttöön.

Nämä voivat olla kiinnostavia:

Ruoansulatuskanava, jossa on pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, koliitti, ripuli, ummetus ja vakavissa tapauksissa gastriitti ja peptiset haavaumat;
Hematologinen laite, jossa on trombosytopenia, neutropenia, hemolyyttinen anemia ja hematokriitin vähentäminen;
Hermosto, jossa on huimaus, päänsärky, ärtyneisyys, uneliaisuus, masennus, unettomuus, henkinen sekavuus ja keskittymisvaikeudet;
Iho, ihottuma, punoitus ja ihottuma;
Sydän- ja verisuonijärjestelmä, jossa on turvotus, verenpaine ja sydämen vajaatoiminta vakavissa tapauksissa.