Katso myös: sukupuolen määrittely
Biologiset perusteet
Jokainen ihmiskehon solu, lukuun ottamatta seksuaalisia, sisältää 23 paria kromosomeja; näistä 22 sisältää tietoa kehon kehityksestä, kun taas kaksikymmentä kolmas pari sisältää geenisekvenssit sisäisten ja ulkoisten sukupuolielinten kehittämiseksi. Nämä kaksi sukupuolen kromosomia, jotka on merkitty kirjaimilla X tai Y, ovat siksi ratkaisevia yksilön sukupuolelle. Naisessa tämä pari koostuu kahdesta suhteellisen suuresta kromosomista, joita kutsutaan X: ksi, kun taas miehessä on X: n kromosomi, jonka vieressä on toinen, paljon pienempi ja epäsymmetrinen, nimeltään Y.
Sukupuolisoluilla tai sukusoluilla (munasolu naaras- ja sperma-ihmisissä) on vain puolet kromosomipuvusta, joten 23 yksittäistä kromosomia johtuu meiotisesta jakautumisesta, joka tapahtuu niiden muodostumisen aikana. Tämän jakautumisen ansiosta, kun muna ja siittiö yhdistyvät yhteen, tuloksena oleva solu, jota kutsutaan zygootiksi, sisältää täydellisen joukon 46 kromosomia (23 paria). Gamete-lisääntymisen aikana yksittäisten kromosomien jakautuminen on CASUAL: äiti, jolla on XX pari, lähettää aina X-kromosomin, kun taas isä (XY) tuottaa siittiöitä Y ja siittiöitä X.
YHTEENVETO: jokainen naaras somaattinen solu (kaikki solut elimistössä paitsi seksuaaliset) sisältää 2 x kromosomia, kun taas kukin naispuolinen gamete (munasolu) sisältää vain yhden.
Isässä kaikilla somaattisilla soluilla on X-kromosomi ja Y-kromosomi, kun taas sukupuolisolut voivat sisältää joko X-kromosomin tai Y-kromosomin:
Kun muna, jossa on X-kromosomi, sulautuu Y-kromosomilla olevaan siittiöön, mies tulee esiin; kun sen sijaan muna sulaa toisen X-kromosomin sisältävän siittiöiden kanssa, syntymättömän lapsen on oltava nainen.
Toisin sanoen käsityksen aikana Y-kromosomin läsnäolo tai puuttuminen isänsä spermatoosista määrittää, jatkuuko sikiön kehitys vastaavasti mies- tai naaraspuolista viivaa kohti. Syntymättömän lapsen sukupuoli riippuu siis yksinomaan isän geneettisestä panoksesta.
uteliaisuus
Tieteelliset tutkimukset ovat paljastaneet joitakin eroja siittiöiden Y ja X välillä; ensimmäinen (maskuliininen) olisi pienempi ja nopeampi, mutta ei kovin kestävä, kun taas toinen (naisellinen) olisi hitaampi, mutta vahvempi ja pidempi.
Tämän olettamuksen perusteella jotkut toimenpiteet voisivat tarjota suuremman todennäköisyyden lapsen syntymiselle tiettyyn sukupuoleen. Erityisesti poikien käsityksen edistämiseksi olisi hyödyllistä:
- kuluttavat läheisiä seksuaalisia suhteita;
- keskitytään sukupuoliyhteyteen ovulaation päivänä;
- yhdynnän aikana ottamaan kantaa, johon liittyy syvä tunkeutuminen.
Päinvastoin: nynnyn käsitystä suosisi:
- kuluttaa harvoin seksuaalisia suhteita;
- kuluttaa sukupuoliyhdistystä ovulaation aikana;
- ottamaan kantaa, johon liittyy matala tunkeutuminen yhdynnän aikana.
Vaikka nämä tekniikat perustuvat tieteelliseen oletukseen, niillä ei ole tieteellistä vahvistusta todellisesta tehokkuudesta.
Kliiniset sovellukset
Erityisen geneettiseen perintöönsä liittyvien erojen ansiosta Y-sperma voidaan erottaa biokemiallisesti X: stä, ja tämän sukupuolen vapaaehtoinen määrittäminen, joka herättää eettisiä ongelmia, joilla ei ole vähäistä merkitystä, vaikuttaa erittäin merkittävällä tavalla tilanteissa, joissa on tieto sukupuoleen liittyvät geneettiset sairaudet.
Esimerkiksi värisokeudesta tai hemofiliasta kärsivällä äidillä on 50% mahdollisuus saada sairas mies, kun taas naisten tyttäret ovat terveitä tai terveimmissä taudin kantajissa (jos isä on terve). Päinvastoin, kun miehillä, joilla on tällaisia patologioita, on lapsia, miehen lapsi ei vaikuta, kun taas kaikki tyttäret ovat kantajia (jos äiti on terve). Hemofilia ja värisokeus ovat itse asiassa kaksi sukulaiskromosomiin X liittyvää perinnöllistä sairautta.
