CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM ® on Cefamandum-natriumsuolan teollisuusbensiini

TERAPEUTTINEN KONSERNI: Yleiset mikrobilääkkeet systeemiseen käyttöön - kefalosporiinit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Merkinnät CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM ® -valmistetta käytetään kliinisessä ympäristössä vakavien bakteeri-infektioiden hoitoon, joita ylläpitävät gramnegatiiviset penisilliiniresistentit mikro-organismit.

Tämän antibiootin korkea terapeuttinen teho sallii sen käytön myös opportunistisissa infektioissa potilailla, joilla on vika.

Toimintamekanismi CEFAM ® Cefamandolo

Cefamandolo, CEFAM ®: n vaikuttava aine, on beta-laktaamilääke, joka kuuluu toisen sukupolven kefalosporiiniluokkaan.

Parenteraalisesti annosteltuna se saavuttaa nopeasti verenkierto- virran, jolloin se jakautuu eri kudoksiin, joissa se hoitaa terapeuttisen vaikutuksensa.

Orgaanisten rakenteiden kautta tapahtuva suuri diffuusio sallii kefaloidin saavuttaa tavoitteensa hyvin pian indusoimalla sen hajoamisen, yleensä osmoottisen sokin vuoksi.

Itse asiassa inhiboimalla transpeptidointireaktiota, joka on käyttökelpoinen peptidoglykaanimolekyylien liittämisessä, tämä antibiootti estää bakteeriseinän muodostumisen, jolloin mikro-organismi on erityisen herkkä osmoottiselle gradientille ja suosii sen lyysiä.

Kemiallisten ryhmien läsnäolo beeta-laktaamirenkaan ympärillä antaa näille aktiivisille aineosille luonnollisen resistenssin niitä bakteeri-entsyymejä vastaan, jotka tunnetaan beeta-laktamaaseina, jotka voivat avata edellä mainitun renkaan vaarantamatta antibiootin biologista aktiivisuutta ja väistämättä myös sen terapeuttinen teho.

Pysyvä verenkierrossa noin 6 tuntia, kun otetaan huomioon noin 30 minuutin lääketieteellinen puoliintumisaika, cefamandolo eliminoidaan virtsan läpi.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. CEFAMANDOLO BAKTERISEN ENDOKARDITTIEN EDISTÄMISEKSI

J Infect Dis. 1998 Jan, 177 (1): 146-54.

Kokeellinen työ, joka osoittaa cefamandolon tehon metisilliiniresistentin Staphilococcus Auresuksen tukeman endokardiitin ennaltaehkäisyyn, mikä vähentää potentiaalisesti patogeenisten kasvien kasvua.

2. CEFAMANDOLO SURGISEN INFEKTIOIDEN EDISTÄMISEKSI

Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1994, 13 (10): 793-6.

Tutkimus, jossa osoitetaan, miten antibioottihoito kefamandolilla voi olla tehokas vähentämään bakteeri-infektioihin liittyviä komplikaatioita ortopedisen kirurgisen hoidon aikana.

3. CEFAMANDOLO YHTEISÖSSÄ OLEVIEN LUNGIEN KÄSITTELYÄ

Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1994 huhtikuu, 13 (4): 293-8.

Tässä tutkimuksessa cefamandolo vähentänyt tehokkaasti oireita ja bakteerien kuormitusta sairaalahoidossa olleilla potilailla, joilla oli yhteisöllinen keuhkokuume, mikä osoitti sen tehokkuuden opportunististen infektioiden hoidossa heikentyneillä potilailla.

Käyttötapa ja annostus

CEFAM ®

Jauhe ja liuotin, liuosta varten 1 g cefamandoloa.

Koska CEFAM®-hoito on terapia, jolla on korkea erikoissisältö ja joka on erityisen hyödyllinen erityisesti sellaisten vakavien infektioiden hoidossa, jotka ovat erityisen vastustuskykyisten mikro-organismien ylläpitämiä, on välttämätöntä, että annos ja siihen liittyvä saantiohjelma määritetään toimivaltaisen lääkärin jälkeen huolellisesti arvioidun tilan jälkeen. potilaan terveydelle, kliinisen kuvan vakavuudelle ja hoidon kanssa yhteensopimattomille olosuhteille.

Terapeuttinen vaihteluväli 0, 5 - 2 g, joka annetaan joka neljäs - kahdeksan tuntia, on voitava suorittaa antibioottiaktiivisuus useimmissa dokumentoiduissa tartuntatauteissa.

Koulutettujen terveydenhuollon ammattilaisten on valvottava cefamandolin laskimonsisäistä nauttimista.

Varoitukset CEFAM ® Cefamandolo

Lääkärisi pitää valvoa CEFAM®-hoitoa, jotta voidaan vähentää vakavien haittavaikutusten esiintymistä säilyttäen samalla terapeuttisen tehon.

Erityistä huomiota on kiinnitettävä iäkkäisiin ja nefropaattisiin potilaisiin, koska vaikuttavat aineosat tavallisesti saavuttavat edellä mainituissa tapauksissa korkeat systeemiset pitoisuudet.

Samat varotoimenpiteet on säilytettävä potilailla, joilla on aiemmin ollut haittavaikutuksia.

Antibioottihoitoa on välttämättä annettava varoen ja huomiota, ei vain sivuvaikutusten esiintymisen rajoittamiseksi, vaan myös rajoittamaan mahdollisimman paljon lääkeainetta kestävien bakteerikantojen leviämistä.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

CEFAM ® -valmisteen käyttö raskauden aikana ja sitä seuraavassa imetysaikana tulee tapahtua vain todellisissa tapauksissa ja lääkärin on valvottava sitä huolellisesti.

Kirjallisuudessa esitetyissä tutkimuksissa ei ole vielä mahdollista täysin määritellä kefamandolin sikiön turvallisuutta profiilin ollessa raskauden aikana.

vuorovaikutukset

CEFAM®-hoidon potilaalla on kiinnitettävä erityistä huomiota aina aina lääketieteellistä kuulemista pyytämällä samanaikaisesti potentiaalisesti nefrotoksisten vaikuttavien aineiden saanti, joka voi parantaa kefalosporiinien aiheuttamaa munuaisvaurioita.

Vasta-aiheet CEFAM ® Cefamandolo

CEFAM ® -valmisteen käyttö on kontraindisoitu potilaille, jotka ovat yliherkkiä penisilliineille ja kefalosporiineille tai niiden apuaineille lidokaiinin lisäksi (lihaksensisäistä antamista varten).

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Vaikka kefalosporiinihoito on yleensä hyvin siedetty ja siinä ei ole mitään erityisiä sivuvaikutuksia, CEFAM ® -valmisteen antaminen, varsinkin jos se suoritetaan suurina annoksina tai pidentyy ajan myötä, voi määrittää:

Ruoansulatuskanavan reaktiot, kuten pahoinvointi, oksentelu ja ripuli;
Munuaissairaudet, kuten tubulaariset ja glomerulaariset vauriot, joihin liittyy virtsan poikkeavuuksia ja proteinuuria;
Hematologiset reaktiot, kuten hemolyyttinen anemia, neutropenia, leukopenia ja myeloinhibition;
Maksan vauriot, jotka ovat havaittavissa hypertransaminasemialla ja hyperbilirubinemialla;
Lethargy, kouristukset, kouristukset ja erilaiset neurologiset oireet;
Jopa vakavat allergiset reaktiot, kuten angioedeema, kutina, nokkosihottuma, bronkospasmi, hypotensio ja anafylaktinen sokki.