HUMATIN ® Paromomycin sulfate

HUMATIN ® on paromomysiinisulfaattiin perustuva lääke

TERAPEETTISET RYHMÄT: Antibiootti - suoliston antimikrobinen aine

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot HUMATIN ® Paromomysiini sulfaatti

HUMATIN ® on lääke, jolla on laaja vaikutusvaikutus Gram + - ja - bakteereihin, loisiin, kuten alkueläimiin ( Entameba Histolitica ja Giardia duodenalis ) ja teipiiniin . Siksi niitä käytetään menestyksekkäästi akuutin ja kroonisen enteriitin, bacillary dysenteryn, enterokoliitin, ripuli, suoliston amoebiaasi ja teniasis.

HUMATIN®: a käytetään myös suoliston ympäristön sterilointina ennen leikkausta ja lisänä maksan enkefalopatian hoitoon.

Vaikutusmekanismi HUMATIN ® Paromomycin sulfate

HUMATIN®: n sisältämä paromomysiini on antibiootti, joka kuuluu aminoglukosidisten yhdisteiden luokkaan, joka on erityisen aktiivinen ihmisille eri patogeenisissä mikro-organismeissa.

Suun kautta happama mahalaukuneste kulkee vahingoittumattomana, ei imeydy ruoansulatuskanavan tasolla ja siten saavuttaa suoliston luumenin pitoisuuksina, jotka suorittavat oman biologisen vaikutuksensa.

Sen terapeuttinen vaikutus johtuu kyvystä sitoutua selektiivisesti näiden mikro-organismien ribosomaalisiin alayksiköihin estäen oikean proteiinisynteesin ja johtaa epänormaalien peptidien muodostumiseen, jotka kertyvät solun sisään ja vahingoittavat sitä sen lyysiä suosivalla tavalla.

Siksi bakterisidinen vaikutus tapahtuu hyvin nopealla aikavälillä, mikä takaa tehokkaan ja välittömän tuloksen.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. PAROMOMICINE JA LESMANIOSIS

Useat tutkimukset näyttävät sopivan paromomysiinin tehokkuudesta parasitoosin hoidossa hemoflagoiduista alkueläimistä, kuten Leishmaniasta. Tarkemmin sanottuna paromomysiinin käsittely 21 päivän ajan 15 mg / kg / päivä on osoittautunut erityisen tehokkaaksi vähentämään sisäelinten lesmaniasiksen sivuvaikutuksia.

2. DIENTAMOEBA FRAGILISIN PAROMOMIIKKA JA KÄSITTELY

Dientamoeba fragilis on liputettu alkueläin, ihmisen suoliston loinen, joka on vastuussa sekä akuutista että kroonisesta ripulista. Paromomosiinin annostelu 25-35 mg / kg / vrk 7 päivän ajan osoittautui erityisen tehokkaaksi oireiden parantamisessa, mikä takasi terapeuttisen menestyksen 87%: lla hoidetuista potilaista.

3. PAROMOMYKININ MOLEKULAARINEN MEKANISMI

Tämän lääkkeen suuri selektiivisyys ja tehokkuus on selvitetty farmakodynaamisesta näkökulmasta in vitro -kokeiden avulla. Tarkemmin sanottuna on havaittu, että paromomysiini voi toimia selektiivisesti loisen ribosomeihin, inhiboimalla sen aktiivisuutta, samalla kun se menettää adheesio- ja aktivaatiokyvyn ihmissolussa, luultavasti johtuen spesifisten sitoutumisdomeenien puuttumisesta.

Käyttötapa ja annostus

HUMATIN ® paromomysiini 250 mg kovat kapselit, 25 mg / ml paromomysiinisiirappia:

terapeuttinen hoito sisältää 2 - 3 grammaa päivässä (25 - 50 mg / kg) neljässä eri oletuksessa 3 - 5 vuorokauden ajan bakteerien dysenteerian tapauksessa, 25 - 35 mg / kg paromomysiiniä kolmessa eri oletuksessa noin 10 päivää amoebiaasin tapauksessa, 35 mg / kg / vrk 4 vuorokautta operatiivisen vaiheen valmistelussa.

Joka tapauksessa tämän antibiootin saannin tulisi olla tiukassa lääketieteellisessä valvonnassa, ja oikean annoksen muoto on määritettävä potilaan fysiopatologisten ominaisuuksien perusteella.

Varoitukset HUMATIN ® Paromomycin sulfate

Vaikka ruuansulatuskanavassa ne eivät yleensä imeydy, paromomysiini voi kiertää suoliston limakalvojen vaurioiden läheisyydessä, mikä lisää merkittävästi nefrotoksisuuden ja ototoksisuuden riskiä potilailla, joilla on limakalvo vaurioitunut tai kärsii imeytymishäiriöstä.

Lisäksi paromomysiini, samoin kuin aminoglukosidiryhmään kuuluvat antibiootit, voivat aiheuttaa myastenisia kriisejä.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Lääkkeen todellisen turvallisuusprofiilin puuttuminen sikiön terveydelle, kun sitä otetaan raskauden aikana, rajoittaa HUMATIN ®: n saantia todellisiin tarpeisiin ja tiukasti lääkärin valvonnassa.

vuorovaikutukset

HUMATINin heikko systeeminen imeytyminen ei altista paromomysiiniä farmakokineettisesti merkittäville vuorovaikutuksille, mutta ottaen huomioon tämän antibiootin aiheuttama annoksesta riippuva nefrotoksisuus, olisi hyödyllistä välttää samanaikainen lääkkeiden saanti, jolla on sama vaikutus kuin kanamysiini, streptomysiini, neomysiini jne.

Lisäksi lääkkeen aiheuttama ototoksisuus voidaan peittää samanaikaisesti otetuilla anti-kineettisillä lääkkeillä, joten olisi hyödyllistä välttää samanaikainen saanti.

Vasta-aiheet HUMATIN ® Paromomycin sulfate

HUMATIN ® on kontraindisoitu tapauksissa, joissa on todettu yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen analogeille, potilailla, joilla on esteitä, haavainen suolistovaurio ja imeytymishäiriö, potilailla, jotka kärsivät munuaisten vajaatoiminnasta ja myasthenisista oireyhtymistä.

HUMATIN ® on myös vasta-aiheinen raskauden aikana ja alle 2-vuotiaille lapsille.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Paromomysiiniannos, joka on suurempi kuin 3 grammaa päivässä, on usein liittynyt ruoansulatuskanavan häiriöiden, kuten pahoinvoinnin, ripulin ja vatsakouristusten, esiintymiseen.

Joissakin riskiryhmissä olevilla potilailla oli mahdollista havaita nefrotoksisuutta, ototoksisuutta ja yliherkkyysreaktioita, joilla on taipumus regressioon, kun hoito on keskeytetty.