PLACENTEX® on polideoksiribonukleotidilääke
TERAPEUTTISET RYHMÄT: Cicatrizzanti
IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t
Indikaatiot PLACENTEX ® Polideoksiribonukleotidi
PLACENTEX ® -valmistetta käytetään ihon ja sidekudosten hoitoon, jotka liittyvät dystrofisiin ja dystrofisiin haavoittuviin patologioihin.
Toimintamekanismi PLACENTEX ® Polydesoksiribonukleotidi
PLACENTEX® on lääke, jolle on tunnusomaista monimutkainen toimintamekanismi, jonka aktiivinen ainesosa Polideoxiribonukleotidi on lukuisten biologisten toimintojen keskiössä.
Tarkemmin sanottuna, kun se on uutettu patentoiduilla laboratoriomenetelmillä ja paikallisesti, polideoksiribonukleotidi, joka koostuu useista deoksiribonukleotideista, jotka on liitetty yhteen fosfodiesterisidosten kanssa, saavuttaa flogistisen kohdan, jossa on suuri tropismi, vuorovaikutuksessa sellaisten elementtien kuten verihiutaleiden ja fibronektiinin kanssa, määrittelemällä molekyylikompleksien muodostumista kykenee helpottamaan solujen regeneroitumista.
Kuitenkin solusyklin indusoiva vaikutus näyttää liittyvän aktiivisen aineosan kykyyn aktivoida vaihtoehtoisia signaalireittejä, jotka kykenevät tukemaan geeniekspressiota, optimoimaan DNA-synteesiä ja sitä seuraavaa soluproliferaatioprosessia ja kudoksen regeneroitumista.
Tutkimukset ja kliininen teho
POLIOSOSSIRIBONUCLEOTIDE JA ULCERIT DIABETISISSA PATIENTISSA
Cardiovasc Hematol Agents Med Chem. 2009 Oct 7 (4): 313-21.
Erittäin mielenkiintoinen kliininen työ, joka osoittaa, kuinka polideoksiribonukleotidi voi optimoida angiogeneesin diabeettisten haavaumien aiheuttamilla ihoalueilla, mikä parantaa kliinistä kuvaa.
POLIDEOSSIRIBONUCLEOTIDE VARICOCELEIN KÄSITTELYÄ
Fertil Steril. 2012 Jan, 97 (1): 165-8. doi: 10.1016 / j.fertnstert.2011.10.007. Epub 2011 marraskuu 17.
Arena S, Minutoli L, Arena F, Nikotiini PA, Romeo C, Squadrito F, Altavilla D, Morgia G, Magno C.
Kokeellinen tutkimus, jossa testataan polideoksiribonukletoidin käyttöä varicocelen hoidossa, tarkkailemalla sen kykyä indusoida neoangiogeneesiä parantamalla kivesten toimintaa.
POLIDEOSSIRIBONUCLEOTIDE HUMAN PLACENTAsta
J Pharm Biomed Anal. 1996, elokuu, 14 (11): 1555-60.
Päivittäinen tutkimus, jossa arvioidaan polideossiribonukletoridin ekstraktioiden, mukaan lukien ihmisen istukan, mahdolliset lähteet, jotka pystyvät tuottamaan hyviä määriä tätä vaikuttavaa ainetta erinomaisella siedettävyydellä.
Käyttötapa ja annostus
PLACENTEX ®
Paikallinen voide, jossa on 80 mg polideoksiribonukleotidia 100 g tuotetta kohti.
Yleensä suositellaan, että oikea määrä voidetta levitetään kerran tai kahdesti päivässä alueelle, johon dystrofinen tai haavainen prosessi suoraan vaikuttaa.
Varoitukset PLACENTEX ® Polideoksiribonukleotidi
PLACENTEX®-hoitoa tulisi edeltää huolellinen lääkärintarkastus potilaan yleisen terveydentilan ja kuvattujen ihovaurioiden luonteen varmistamiseksi.
PLACENTEX ® -valmisteen paikallinen käyttö, varsinkin jos se kestää pitkään tai suoritetaan suurilla ihoalueilla, voi määrittää paikallisten haittavaikutusten, myös allergisten, alkamisen.
On suositeltavaa säilyttää lääke viileässä, kuivassa paikassa ja lasten ulottumattomissa.
VAKUUTUS JA VAKUUTUS
PLACENTEX ® -valmisteen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on suoritettava tarkassa lääkärin valvonnassa ja todellisissa tarpeissa.
vuorovaikutukset
On suositeltavaa välttää paikallisten muiden lääkkeiden käyttö
Vasta-aiheet PLACENTEX ® Polidesoxiribonucleotide
PLACENTEX ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille.
Haittavaikutukset - haittavaikutukset
PLACENTEX ® on yleensä turvallinen ja hyvin siedetty.
Tämän lääkkeen käyttöön liittyvät paikalliset ja kliinisesti merkityksettömät haittavaikutukset ovat hyvin harvinaisia.
Huomautuksia
PLACENTEX ® on reseptilääke.
