yleisyys
Dementiat ovat aivojen neurodegeneratiivisia sairauksia, joita esiintyy yleensä vanhuudessa (mutta on poikkeuksia), mikä johtaa henkilön kognitiivisten tiedekuntien asteittaiseen vähenemiseen.
Dementian syitä ei ole vielä täysin selvitetty. Tällä hetkellä ainoa varmuus on, että aivojen hermosolujen kuolema ja / tai niiden toimintahäiriöt solujen välisen viestinnän tasolla aiheuttavat sen alkamisen aikaansaamiseksi.
Dementoitu voi ilmentää monenlaisia oireita ja merkkejä; nämä vaihtelevat riippuen aivojen alueesta.
Valitettavasti monet dementian muodot ovat parantumattomia. Itse asiassa ei vielä ole hoitoa, joka voi kääntää tai ainakin pysäyttää neurodegeneraatioprosessin, josta he ovat vastuussa.
Mikä on dementia?
Dementia on lääketieteellinen termi, jota käytetään osoittamaan aivojen neurodegeneratiivisten sairauksien ryhmää, joka on tyypillistä vanhukselle (mutta ei yksinomaan vanhuksille), johon liittyy asteittainen ja lähes aina peruuttamaton ihmisen henkisten tiedekuntien vähentäminen.
DEMENTIAN LUOKITUS
Koska dementiaa on niin paljon, neurodegeneratiivisten sairauksien asiantuntijat ovat jo pitkään keskustelleet siitä, mikä voisi olla paras tapa luokitella ne.
Mahdolliset luokitukset ovat nykyään useampia kuin yksi, ja niillä on aina erotteluparametrina yhteinen yleinen ominaisuus, kuten:
- Aivojen alue, johon neurodegeneraatio vaikuttaa (HUOM: neurodegeneraatio tarkoittaa prosessia, joka johtaa hermosolujen asteittaiseen häviämiseen).
Tämän parametrin mukaan dementiat erotetaan kortikaaliseen ja subkortikaaliseen (tai subkortikaaliseen).
Kortikaalisia dementioita ovat ne, jotka syntyvät aivokuoren, eli aivojen syrjäisimmän laminaarikerroksen, vahingoittumisen seurauksena.
Subkortikaaliset dementiat ovat sellaisia, jotka näkyvät aivokuoren heikentyessä aivokuoren alla.
- Dementian palautuvuus tai palautumattomuus .
Tämän parametrin mukaan dementiat erotetaan palautuviksi ja peruuttamattomiksi.
Käänteiset dementiat ovat sellaisia, joille on olemassa mahdollisuus paranemiseen tai ainakin oireiden taantumiseen. Näillä ominaisuuksilla on vain vähän, ja ne liittyvät usein sairauksiin, jotka vaikuttavat muihin elimiin tai järjestelmiin.
Kumoamattomat dementiat ovat parantumattomat ja pyrkivät pahentamaan asteittain ja vääjäämättä (itse asiassa niitä kutsutaan myös progressiivisiksi). Valitettavasti ne edustavat suurinta osaa dementioista.
- Riippuvuus tai muu sairastunut tila .
Tämän erottuvan parametrin mukaan dementiat jaetaan ensisijaisiin ja toissijaisiin.
Ensisijaiset dementiat ovat sellaisia, jotka eivät johdu muusta sairastuneesta tilasta.
Sekundaariset dementiat ovat ne, jotka esiintyvät myöhemmin muiden patologioiden, neurologisen luonteen (esimerkiksi amyotrofisen lateraaliskleroosin tai Parkinsonin taudin) jälkeen, traumaattiset (esimerkiksi toistuvien puhallusten jälkeen päähän) tai vielä muunlaiset (verisuonten, tarttuvien) jne).
DEMENTIAN TYYPIT
Kuten aiemmin on todettu, dementian tyypit ovat lukuisia. Tässä on luettelo tärkeimmistä:
- Alzheimerin tauti
- Vaskulaarinen dementia
- Dementia Lewyn elinten kanssa
- Frontotemporaalinen dementia
- Nyrkkeilydementia
- HIV: ään liittyvä dementia
- Huntingtonin tauti
- Kortikobasaalinen rappeuma
- Creutzfeldt-Jakobin tauti
- Gerstmann-Sträussler-Scheinkerin oireyhtymä
Alzheimerin taudin ottaminen esimerkiksi - tunnetuin dementian muoto - tämä sairaus voidaan luokitella kortikaaliseen, peruuttamattomaan ja primaariseen dementiaan.
LASTEN SYÖTÄ
Dementiat eivät vaikuta vain aikuisiin.
Itse asiassa jotkut ovat yksinomaan lapsille ( lapsuuden dementiat ).
Nämä neurodegeneratiiviset sairaudet ovat hyvin harvinaisia ja riippuvat perinnöllisen mutaation läsnäolosta joidenkin perusgeenien tasolla.
Useimmista tunnetuista lapsuuden dementioista tunnetuin ovat: Niemann-Pickin tauti, Battenin tauti ja Laforan tauti (tai Laforan ruumiit).
EI-DEATHS
Lääkärit haluavat huomauttaa, että vaikka ne määrittelevät samat oireet, seuraavia ehtoja ei pidä pitää dementiaan:
- Kehittyneeseen ikään liittyvä kognitiivinen heikkeneminen .
Kun ihminen on ikääntynyt, hänen aivonsa käyvät läpi normaalin involuutioprosessin. Itse asiassa se vähentää hitaasti sen tilavuutta, menettää useita neuroneja eikä enää välitä tehokkaasti hermosignaaleja.
- Lievä kognitiivinen häiriö (tai heikentynyt) .
Luonteenomaista se, että neurodegeneraatio on vähemmän syvällinen kuin dementia, se odottaa usein viimeksi mainittua.
- Masennus psykiatrisena häiriönä .
Masentuneissa häiriöt eivät johdu aivojen rappeutumisesta; Itse asiassa hermostoteline on ehjä.
- Delirium .
Se on psykiatrinen häiriö, jota toisinaan aiheuttaa tiettyjen lääkkeiden ottaminen, mutta silti hoidettavissa.
epidemiologia
Yhdysvaltain vuoden 2010 tilastojen mukaan maailmassa on noin 36 miljoonaa dementiaa sairastavaa ihmistä: kaikista näistä henkilöistä 3% on 65–74, 19% 75–84 ja yli puolet 85 vuotta ylöspäin.
Suurin osa maailman dementoituneista (50–70%) kärsii Alzheimerin taudista (yleisin dementian muoto ihmisissä), 25% verisuonten dementiasta, 15% dementiasta Lewyn elimillä ja jäljelle jäävä prosentti dementian muista tunnetuista muodoista.
Italiassa dementiapotilaat ovat 1–5% yli 65-vuotiaista ja 30% yli 80-vuotiaista.
Keskimääräisen elinajan jatkuvan kasvun vuoksi asiantuntijat ennustavat, että vuonna 2020 maailman dementian aiheet ovat noin 48 miljoonaa.
syyt
Dementian syitä ei ole vielä luotu varmasti ja selkeästi. Lisäksi ihmisen aivot ovat erittäin monimutkainen ja vaikeasti tutkittava rakenne.
Ainoat tietyt tiedot, jotka liittyvät laukaisuihin, ovat se, että kaikenlainen dementia johtuu kahdesta tapahtumasta: aivojen hermosolujen kuolemasta ja / tai niiden toimintahäiriöstä solujen välisen viestinnän tasolla (ts. Solun ja solun välillä).
DEMENTIA- JA PROTEIN-AGREGAATIT BRAINISSA
Dementian eri muodot - mukaan lukien Alzheimerin tauti, dementia Lewyn elimillä ja frontotemporaalinen dementia - ovat ominaista aivojen hermosolujen ulkopuolella ja / tai sisällä anomaalisten proteiini- aggregaattien (kutsutaan myös sulkeumiksi ) .
Jotkut näihin epänormaaleihin muodostumiin osallistuneista proteiineista ovat ns. Beeta-amyloidiprekursoriproteiini (APP), niin sanottu tau-proteiini ja alfa-synukleiini .
- APP muodostaa amyloidilevyjä ; nämä välittyvät neuronin ja neuronin välillä ja ovat tyypillisiä Alzheimerin taudin läsnäoloja.
- Tau-proteiini saa aikaan neurofibrillisia tangleja ja muita vastaavia rakenteita ; nämä, toisin kuin amyloidilevyt, kehittyvät hermosolujen sisällä (sytoplasmassa) ja ne löytyvät Alzheimerin potilailta, frontotemporaalista dementiaa ja kortikobasaalista rappeutumista.
- Lopuksi alfa-synukleiini tuottaa liukenemattomia agglomeraatteja sytoplasman sisällä, jota kutsutaan Lewyn kappaleiksi ; jälkimmäiset ovat tyypillisiä dementialle Lewyn elinten kanssa, mutta niitä esiintyy myös potilailla, joilla on Parkinsonin tauti tai monijärjestelmän atrofia.
Lukuisista tehdyistä tutkimuksista huolimatta tutkijat eivät ole vielä selventäneet tarkkaa mekanismia, jolla proteiini- aggregaatit aiheuttavat vaikean aivokudoksen asteittaista heikkenemistä. He tietävät vain, että:
- Potilaiden aivokudoksen post mortem -tutkimus paljastaa epänormaaleja agglomeraatteja.
- Aivojen terveillä ihmisillä APP, tau ja alfa-synukleiini eivät muodosta vaarallisia agglomeraatteja tai ainakin, jos ne muodostavat ne, ne kasvavat hyvin hitaasti ja luonnollinen puolustusmekanismi puuttuu, mikä eliminoi ne.
Dementia, proteiini- aggregaatit ja genetiikka
Joskus proteiinin sulkeumat ovat seurausta syntymästä lähtien esiintyvistä geneettisistä mutaatioista, jotka on peritty yhdeltä vanhemmista.
Esimerkiksi PSEN1: n ja PSEN2: n - preseniliinin 1 ja 2 geenien - muutokset ovat vastuussa Alzheimerin taudin nuoresta muodosta, joka tapahtuu noin 30-40 vuotta.
Toinen esimerkki on tau-proteiinin MAPT-geenien ja TDP-43-proteiinin GRN- ja C9ORF72-geenien osalta: niiden perinnöllinen mutaatio aiheuttaa frontotemporaalista dementiaa.
MUUT ERITYISET EDELLYTYKSET, JOTKA KOSKEVAT LUETTELOON
Luotettavien tutkimusten mukaan:
- Vaskulaarinen dementia liittyy aivoverisuonisairauksiin tai häiriöihin, jotka estävät veren normaalin virtauksen aivojen kudoksiin. Loppujen lopuksi veri kuljettaa mukanaan happea ja ravinteita, elintärkeitä elementtejä kehon minkä tahansa solun elämälle.
Jotkut vaikuttavimmista aivoverisuoniongelmista ovat: niin sanottu pieni verisuonitauti, aivojen ja aivohalvauksen ateroskleroosi.
- Creutzfeldt-Jacobin tauti ja Gerstmann-Sträussler-Scheinkerin oireyhtymä liittyvät prioniksi kutsutun proteiinin muutokseen.
Kun vain yksi prionimolekyyli muuttuu, siitä tulee saastuttava aine kaikille muille, jotka käyvät läpi samat muutokset. Kaikki tämä päättyy aivojen hermosolujen asteittaiseen heikkenemiseen.
- Huntingtonin tauti (jota kutsutaan myös nimellä Huntington's) syntyy perinnöllisen mutaation seurauksena huntingtiiniproteiinia tuottavassa geenissä. Ihmiset, joilla on tämä mutaatio, raportoivat dementian ensimmäisistä oireista noin 30-40 vuotta ja voivat elää jopa ennen kuolemaa jopa 15 vuotta.
- Nyrkkeilydementia, joka tunnetaan myös kroonisena traumaattisena enkefalopatiana, ilmenee toistuvien päävammojen jälkeen . On tyypillistä niille, jotka kerran harjoittelivat nyrkkeilyä (jossa nimi tulee), amerikkalaisen jalkapallon, paini tai rugbyn tai kaikkien yhteysturnausten aikana, joissa on yleistä saada headshoteja.
- HIV: hen liittyvä dementia on, kuten nimikin viittaa, AIDS-virusinfektion jälkeen . Tätä erityistä neurodegeneratiivista tautia, joka vaikuttaa aivojen valkoiseen aineeseen, ei esiinny kaikissa HIV-potilaissa, vaan vain joissakin. Tutkijat yrittävät ymmärtää tämän kaksinkertaisen käyttäytymisen syyn.
RISKITEKIJÄT
Dementioita koskevat lukuisat tutkimukset ovat johtaneet joidenkin riskitekijöiden tunnistamiseen.
Riskitekijä (tai suosituimmuustekijä) on erityinen sairaus, joka altistaa tietylle häiriölle tai taudille, mutta joka ei vastaa asianmukaisesti syytä.
Dementioita suosivista tekijöistä ne voidaan tunnistaa muokattaviksi eikä niitä voida muokata.
Muutettavissa olevat ovat hyperkolesterolemia (ts. Korkea kolesteroli), ateroskleroosi, tupakointi, korkea homokysteiinitaso veressä, alkoholin väärinkäyttö ja diabetes.
Muuttamattomat riskitekijät ovat kuitenkin edistynyt ikä, tietyn dementian muodon toistuminen saman perheen sisällä, Downin oireyhtymä ja lievä kognitiivinen heikkeneminen.
Oireet ja komplikaatiot
Kohde: jokainen aivojemme alue (oikea aivot, diencephalon, aivopuoli ja aivokierros) ohjaa tiettyä toimintoa.
Esimerkiksi aivoissa silmänpään lohkot ovat vastuussa vision käsittelystä; ajalliset lohkot ohjaavat osaa muistikapasiteetista, puhetusta kielestä, äänien ymmärtämisestä, affektiivisesta käyttäytymisestä ja suhteesta elämään liittyviin; etupohjat tarjoavat oppimista, joitakin muistitaitoja, ideoiden ja ajatusten muotoilua jne.
Dementian oireet ja merkit vaihtelevat neurodegeneraation alaisten aivojen alueen mukaan. Siksi oireinen kuva, joka ilmenee dementoidusta, voi sisältää suuren määrän kognitiivisia häiriöitä.
Kaiken kaikkiaan dementiaa sairastavat ihmiset kärsivät:
- Amnesia . Muistihäviö on yksi yleisimmistä ongelmista; on yksi ensimmäisistä Alzheimerin potilailla ilmenevistä oireista.
- Keskittyminen, suunnittelu ja päättelypuutteet; ajatuksen hitaus . Nämä häiriöt havaitaan ensin sukulaisilta, jotka ymmärtävät, ettei potilas voi keskittyä edes yksinkertaisten tekstien lukemiseen tai yksinkertaisiin matemaattisiin laskelmiin.
- Vaikeuksia tehdä päätöksiä ja suorittaa yksinkertaisia päivittäisiä tehtäviä (esimerkiksi kahvin värjäys, mikroaaltouuni jne.).
- Mielialan vaihtelut, epänormaali käyttäytyminen ja persoonallisuuden muutokset . Potilaat pyrkivät vaihtamaan helposti euforiasta masennukseen, tulemaan ärsyttäviksi ja / tai impulsiivisiksi, innostumaan ja ahdistuneemmiksi jne.
- Kieliongelmat . Näihin kuuluvat kyvyttömyys lopettaa keskustelut ja kutsua esineitä oikeilla nimillä, taipumus toistaa muiden lausuttamia lauseita, käyttää pienempää sanastoa ja rajoitettu määrä lauseita.
- Visuaaliset ongelmat . Näiden joukossa muistamme lukemisen vaikeudet, kohteiden etäisyyden kvantifioinnin ja täsmälleen värien määrittämisen. Lisäksi dementiassa, kuten Alzheimerin taudissa, syntyy utelias häiriö, joten peiliin katsovat potilaat eivät tunnista itseään.
- Aikavälin sekaannus (tai disorientaatio) . Demented tässä valtion taistelussa (tai vain ei voi) ymmärtää, missä ne ovat, mitä viikonpäivää se on tai mitä nykyinen kausi on. Lisäksi he ovat usein hämmentyneitä, joten he jättävät huomiotta, miksi he menivät tiettyyn paikkaan.
- Tuomion vähentäminen tai menettäminen . Tämä johtaa monien dementiapotilaiden estävien jarrujen vähenemiseen, taipumukseen toimia virheellisesti tai epänormaalisti (esimerkiksi tarpeettomia kuluja ja / tai sopimattomia asenteita julkisesti), tiettyä kiinnostusta henkilökohtaiseen hygieniaan jne.
- Tasapaino- ja / tai liikkumisongelmat
- Agitaatiohyökkäykset ja hallusinaatiot
Dementiat muuttavat tajunnan tilaa?
Toisin kuin yleisesti ajatellaan, dementiaa sairastavien ihmisten tajunta pysyy muuttumattomana. Dementoitu on itse asiassa aihe, joka jopa omalla tavallaan reagoi sanallisiin, tuntoon ja tuskallisiin ärsykkeisiin.
SIJOITUSTEN ARVIOINTI
Kuten edellä mainittiin, monilla dementioilla on progressiivinen kurssi : ne alkavat lievällä oireenmukaisuudella, ja ne johtavat enemmän tai vähemmän pitkään kognitiivisten kykyjen huomattavaan heikkenemiseen.
Dementian kuolema johtuu usein dementiaan liittyvästä komplikaatiosta. Esimerkiksi lopullisissa vaiheissa Alzheimerin tauti aiheuttaa vakavia nielemisvaikeuksia, jotka puolestaan johtavat toistuvien hengitysteiden pneumonioiden ja vakavien ravitsemusongelmien kehittymiseen.
PÄÄTÖKSEN KESTO
Kognitiivisen heikkenemisen kesto eroaa dementiasta dementiaan.
Esimerkiksi Alzheimerin tauti kestää yleensä 7–10 vuotta kognitiivisten tiedekuntien täydelliseksi heikentämiseksi; sen jälkeen se aiheuttaa kuoleman.
Vaskulaarinen dementia tai frontotemporaalinen dementia toisaalta vaikuttavat toisin kuin potilaalla: on tapauksia, joissa neurodegeneraatio etenee hyvin hitaasti ja tapaukset, joissa hermosolujen heikkeneminen on hyvin nopeaa.
diagnoosi
Diagnostiset arvioinnit sisältävät:
- Potilaan kliinisen historian analyysi
- Perusteellinen fyysinen tutkimus
- Täydellinen neurologinen tutkimus
- Kognitiivinen ja neuropsykologinen tutkimus
- Ydinmagneettinen resonanssi (NMR) ja tietokoneistettu aksiaalinen tomografia (CT) viittaavat aivoihin
- Laboratoriokokeet
KLIINISEN HISTORIAN ANALYYSI
Kliinisen historian analyysi on lääketieteellinen tutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää, miten ja milloin ensimmäiset sairaudet ilmenivät, jos potilas kärsii tai on aiemmin kärsinyt erityisistä patologioista, jos hän käyttää tiettyjä lääkkeitä, jos hänellä on dementiaa sairastavia sukulaisia ja niin edelleen.
Usein potilaan sukulaiset osallistuvat myös tähän arviointiin, koska ne voivat antaa lisätietoja
Vaikka se ei riitä lopulliseen diagnoosiin, kliinisen historian analyysi voi olla erittäin hyödyllistä sulkea pois patologiat, joiden oireet muistuttavat dementiaa.
TARKOITETTU TAVOITE EXAM
Fyysinen tarkastus käsittää oireiden ja merkkien analyysin, jonka potilas on ilmoittanut tai ilmaissut. Vaikka se ei tarjoa tiettyjä tietoja, se on kuitenkin pakollinen vaihe, sillä se palvelee lääkäreitä selvittämään nykyiset häiriöt.
NEUROLOGINEN TUTKIMUS JA KOGNITIIVINEN ARVIOINTI - NEUROPSYKOLOGINEN
Neurologinen tutkimus koostuu jänteiden refleksien, motoristen taitojen (tasapaino jne.) Ja aistien toiminnoista.
Kognitiivinen ja neuropsykologinen arviointi puolestaan edellyttää käyttäytymisen, muistin taitojen, kielitaidon ja päättelykyvyn tutkimista.
Molemmat testit voivat tarjota monia hyödyllisiä tietoja: esimerkiksi Alzheimerin potilaalla on erityisiä muistin ja kieliongelmia ja erityinen vaikeus matemaattisessa päättelyssä.
TYÖN MRI JA TACS
Kivuttomat ja kokonaiskesto 30-40 minuuttia, aivojen MRI- ja CT-skannaukset ovat kaksi kuvantamisdiagnostiikkaa, jotka ovat käyttökelpoisia monissa tapauksissa, koska ne mahdollistavat:
- Aivokuoren degeneratiivisen atrofian prosessi (yleistetty tai rajoitettu tiettyihin sektoreihin) - tyypillinen dementian muotojen prosessi - ja niin sanottujen aivokammioiden laajeneminen .
- Aivoverenkierron muutokset (aivohalvaus, ohimenevä iskeeminen hyökkäys tai mini-aivohalvaus), tyypillinen verisuonten dementialle.
- Subduraalisten hematoomien esiintyminen, jotka joissakin tapauksissa ovat vastuussa palautuvasta dementiasta.
Mitkä ovat MRI: t ja CT-skannaukset?
MRI mahdollistaa ihmiskehon sisäisten rakenteiden visualisoinnin käyttäen instrumenttia, joka tuottaa magneettikenttiä. Itse asiassa nämä kosketuksissa potilaan kanssa, nämä magneettikentät "lähettävät signaaleja", jotka muunnetaan kuviksi erityisellä ilmaisimella.
Joskus visualisointien laadun parantamiseksi lääkärit hyötyvät kontrastiaineesta: näissä tilanteissa MRI: stä ei tule minkäänlaista kipua, vaan siitä tulee minimaalisesti invasiivinen tutkimus.
TAC toimii toisaalta täysin eri tavalla: se käyttää ionisoivaa säteilyä (tai röntgensäteilyä) luodakseen erittäin yksityiskohtaisen kolmiulotteisen kuvan kehon sisäelimistä.Myös tässä tapauksessa, jos haluat parantaa näytön laatua, voit käyttää kontrastia.
Kontrastiaineiden käytöstä riippumatta potilaan altistuminen röntgensäteille tekee CT: stä invasiivisen menettelyn.
LABORATORIA-TUTKIMUKSET
Laboratoriotutkimukset, jotka suoritetaan epäillyn dementian tapauksessa, ovat hyvin lukuisia.
Tyypillisesti ne koostuvat:
- Verikokeet
- Verensokerin mittaus
- Virtsan analyysi
- Toksikologiset testit
- Aivo-selkäydinnesteiden analyysi
- Kilpirauhashormonien mittaus
Niiden toteuttaminen on erittäin tärkeää, etenkin erotusdiagnoosin kannalta : esimerkiksi toksikologiset testit mahdollistavat sen, että oireet johtuvat huumeiden tai alkoholin väärinkäytöstä; samalla tavalla verikokeiden avulla voidaan hylätä hypoteesi, että häiriöt liittyvät B1-vitamiinin (tai tiamiinin) puutteeseen.
GENETISET TESTIT
Perheenjäsenet, joilla esiintyy erityisiä dementian muotoja (esim. Alzheimerin nuoret tai jotkut frontotemporaalisen dementian alatyypit), voivat käydä tiettyä geneettistä testiä, joka kertoo heille, ovatko he vastuullisten mutaatioiden kantajia vai eivät.
Toisin sanoen, he voivat selvittää, ovatko ne perineet mutantin geenin jostakin vanhemmasta.
hoito
Tällä hetkellä monet dementiat (mukaan lukien Alzheimerin tauti, verisuonten dementia ja dementia Lewy-elinten kanssa) pysyvät parantumattomina, koska neurodegeneraation pysäyttämiseen ja sen seurausten kääntämiseen kykenevää hoitoa ei ole vielä löydetty.
Ainoat edut, joita tällä hetkellä saatavilla olevat hoitomuodot voivat tarjota, ovat oireenmukaista. Itse asiassa dementian, fysioterapian, käyttäytymishoidon, työterapian, kieliterapian ja kognitiivisen stimuloinnin yhteydessä annettavat lääkkeet vain parantavat oireita .
Niille, jotka ovat kiinnostuneita oppimaan Alzheimerin taudin, verisuonten dementian ja frontotemporaalisen dementian aiheuttamista oireellisista hoidoista, on suositeltavaa tutustua seuraaviin viittauksiin: Alzheimerin taudin hoito, verisuonten dementian hoito ja frontotemporaalisen dementian hoito.
ennaltaehkäisy
Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että jos joku vaikuttaa palautuviin riskitekijöihin ja jos joku noudattaa tiettyjä käyttäytymismalleja, on mahdollista ehkäistä tai ainakin lykätä dementian alkamista.
Muistutamme, että ennaltaehkäisevällä tasolla toimivien käyttäytymisten joukossa:
- Opi toinen kieli tai soita soittimella;
- Säilytä aivot käytännössä, lukee kirjoja tai sanomalehtiä tai kopioida ristisanatehtävissä, palapeleissä tai lautapeleissä;
- Jatka liikkumista. Terveyden positiivisen vaikutuksen lisäksi liikunta edistää hermokasvutekijän (ns. Aivojen neurotrofinen tekijä) tuotantoa, joka suojaa aivojen neuroneja heikentymiseltä;
- Opi hallitsemaan stressiä, joka voi aiheuttaa työ- ja / tai affektiivista elämää.
ennuste
Progressiivisella dementialla voi olla vain negatiivinen ennuste; loppujen lopuksi se on parantumaton sairaus, joka ennemmin tai myöhemmin johtaa kognitiivisten toimintojen yhä voimakkaampaan heikkenemiseen.
Sitä vastoin palautuva dementia voi olla myös positiivinen ennuste, edellyttäen kuitenkin, että sitä hoidetaan ajoissa.
