BRONCHENOLO TOSSE ® Dekstrometorfaani

BRONCHENOLO TOSSE ® on dekstrometorfaanibromidihydraattiin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Yskä rauhoittavat

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot BRONCHENOLO TOSSE ® Dekstrometorfaani

BRONCHENOLO TOSSE ® -valmistetta käytetään yskän oireenmukaisessa hoidossa.

Toimintatapa BRONCHENOLO TOSSE ® Dekstrometorfaani

BRONCHENOLO TOSSE ® on dekstrometorfaaniin perustuva lääke, joka on synteettinen morfiinijohdannainen ilman tyypillistä opiaattiaktiivisuutta.

Suun kautta dekstrometorfaani imeytyy nopeasti ja tehokkaasti ruoansulatuskanavan limakalvoon ja ensimmäisen läpimenoaineen metabolian jälkeen, joka jakautuu eri kudosten kesken, missä se suorittaa biologisen aktiivisuutensa.

Tarkemmin sanottuna keskushermoston tasolla tämä aktiivinen aine, joka on vuorovaikutuksessa muiden kuin opioidireseptorien kanssa, lisää serotoniinin konsentraatioita ja tekee siten vaatimattoman sedatiivisen vaikutuksen, joka keskittyy pääasiassa yskäkeskuksen tasolla.

Yskä, joka on tehokas sekä jäähdytyksen oireyhtymien aikana että allergisten patologioiden aikana, kestää useita tunteja, minkä jälkeen dekstrometorfaani erittyy erilaisten kataboliittien muodossa tulevan maksan aineenvaihdunnan jälkeen. virtsaa.

Tutkimukset ja kliininen teho

DESTROMETORPHAN NUORISEN INTOXIKAATIOISSA

Arch Med Sadowej Kryminol. 2012 heinä-syyskuu, 62 (3): 197-202.

Tapausraportti, jossa tuomitaan nuorten väestön yhä lisääntyvä määrä, myrkytyksiä, jotka liittyvät keskitetysti vaikuttavia aineita sisältävien lääkkeiden väärinkäyttöön, euforisella tai rauhoittavalla voimalla, kuten dekstrometorfaanilla.

DESTROMETORPHAN NIGHTLIFE: ssä

Indian J Pediatr. 2013 huhtikuu 17.

Työt, jotka osoittavat dekstrometorfaanin kyvyttömyyden tukahduttaa yskää ylipainoisilla 1–12-vuotiailla potilailla ylempien hengitysteiden tartuntatauteilla.

Todennäköisesti tämä epäonnistuminen määräytyy yskän yskän tämäntyyppisen patologian spontaanin resoluution perusteella

DESTROMETORPHAN JA CYCLOSPORIN ENSAFALOPATIAN HALLINTASSA

Pediatr Neurol. 2013 Mar, 48 (3): 200-5. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol 2012.11.003.

Mielenkiintoinen tutkimus, joka osoittaa, miten dekstrometorfaanin ja syklosporiinin A yhdistetty hoito voi olla tehokas enkefalopatian hoidossa ja ehkäisyssä, mikä vähentää vakavien kliinisten komplikaatioiden esiintyvyyttä.

Käyttötapa ja annostus

BRONCHENOLO TOSSE ®

154 mg siirappia dekstrometorfaanibromidihydraatista 100 ml: aan siirappia.

Dextrometorfaanibromidihydrokloridia 7, 5 mg tabletit.

Tehokkaat terapeuttiset annokset aikuisilla ovat yleensä 60 mg päivässä dekstrometorfaanibromidihydraattia, joka on jaettu 3-4 oletukseen.

Lapsilla käytetään sen sijaan hitaampia annoksia, joille lääketieteellinen valvonta olisi kuitenkin joka tapauksessa asianmukaista.

Hoito ei saa kestää kauemmin kuin 5–7 vuorokautta hoitamatta lääkärin kanssa.

Varoitukset BRONCHENOLO TOSSE ® Dekstrometorfaani

Hyvän terapeuttisen tuloksen takaamiseksi ja mahdollisten sivuvaikutusten minimoimiseksi on suositeltavaa, että potilas neuvottelee lääkärin kanssa ennen BRONCHENOLO TOSSE ® -valmisteen ottamista.

Itse asiassa tämän lääkkeen käyttö tulisi tehdä erityisen varovaisesti potilailla, jotka kärsivät kroonisista tai pysyvistä hengitysteiden patologioista, maksan patologioista ja munuaisten patologioista, joiden osalta dekstrometorfaanin farmakokineettisten ominaisuuksien vaihtelu voi määrittää mahdollisten haittavaikutusten alkamisen.

BRONCHENOLO TOSSE ® sisältää sakkaroosia, joten sen käyttö on kontraindisoitu potilaille, jotka kärsivät sakkaraasientsyymipuutoksesta, fruktoosi-intoleranssista ja glukoosi-galaktoosin imeytymisestä.

On suositeltavaa säilyttää lääke lasten ulottumattomissa.

BRONCHENOLO TOSSE ® saattaa aiheuttaa uneliaisuutta, mikä tekee vaaraksi ajoneuvojen ajamisen tai koneiden käytön.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Koska tutkimuksia ei ole olemassa, jotta Dextrometorfaanin turvallisuusprofiilia voitaisiin karakterisoida syntymättömän lapsen terveydelle, olisi suositeltavaa välttää tämän lääkkeen käyttö raskauden aikana ja sitä seuraavana aikana.

vuorovaikutukset

Jotta vältettäisiin mahdollisten sivuvaikutusten ilmaantuminen, olisi tarkoituksenmukaista, että potilaat, jotka saavat hoitoa monoamiinioksidaasin estäjillä, serotoniinin takaisinoton estäjillä, trisyklisillä masennuslääkkeillä, sytokromaalisten entsyymien inhibiittoreilla tai indusoijilla ja alkoholilla, välttävät samanaikaisen BRONCHENOL-annoksen. COUGH ®.

Vasta-aiheet BRONCHENOLUS Cough ® Dekstrometorfaani

BRONCHENOLO TOSSE ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilailla, jotka kärsivät vaikeasta maksan ja munuaissairauden sairaudesta, hengitysteiden patologioista, joilla on suuri hengitystoiminnan vajaatoiminnan riski, ja masennuslääkkeiden MAO-estäjien hoidon aikana.

On selvää, että tämän lääkkeen käyttö on vasta-aiheista myös potilaille, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineista.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

BRONCHENOLO TOSSE ®: n käyttö voi aiheuttaa onneksi vain harvoin uneliaisuutta, pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua ja huimausta.

Serotoniinin suhteettoman lisääntymiseen liittyy varmasti vähemmän neurologisia haittavaikutuksia, jotka tunnetaan yhdessä Serotonin-oireyhtymän kanssa.

Vielä harvinaisempia ovat haittavaikutukset, jotka liittyvät yliherkkyyteen vaikuttavasta aineesta.