Valinta on geneettinen tekijä, joka merkittävästi säätää aktiivisten aineiden ensisijaisia lähteitä, erityisesti viljeltyjä kasveja ja bioteknologioita.
Bioteknologian alalla valinta suoritetaan eristämään ne solut, jotka sitten siirrettiin in vivo -viljelmään, parantamaan bioteknologista tuottavuutta aktiivisten mutta myös bio-transformatiivisten periaatteiden tuotannon kannalta.
Valintaa voidaan pitää huumeiden laadun parantamiseksi farmakognostisen alan eniten hyödynnettyyn geneettiseen elementtiin; se on endogeeninen tyypin tekijä, mutta joka on riippumaton ihmisen toiminnasta, joka kuuluu olennaisesti myös hybridisaatioon ja vähemmässä määrin polyploidiaan.
Joitakin esimerkkejä bioteknologioiden käyttämistä geneettisistä tekijöistä, joita pidetään aktiivisten aineiden tai bio-transformatiivisten elementtien resursseina, ovat valinta ja indusoitu geenimutaatio; nämä ovat kaksi bioteknologista elementtiä, jotka heijastuvat esimerkiksi erityisen kiinnostavan vaikuttavan aineen, kuten penisilliinin, valmistuksessa. Voidaan myös puhua hormonimolekyyleistä, kuten insuliinista, tässä ihmisen johdannossa. Kuitenkin, miten voimme saada tällaisia monimutkaisia tuotteita in vitro -kasvatetuista organismeista (organismit yleensä, ei ainoastaan kasvisoluja, vaan myös sieniä ja bakteereja)? Geneettisten tekijöiden merkityksen määrittämiseksi biotekniikassa voidaan todeta, että nämä vaikuttavat vaikuttavien aineiden lähteenä käyttävät paitsi kasvisoluja myös eukaryoottisten organismien bakteereja ja soluja.
Bioteknologiaa kuljetetaan laboratoriossa ja ne edustavat ihmisen kykyä manipuloida tätä luonnetta tahdolla, kuten GMO: iden (geneettisesti muunnettujen organismien) kanssa. Geneettisesti muunnettu organismi on organismi, joka ei kuulu luontoon, vaan biotekniikkaan.
Bakteerien ja mikro-organismien käyttö aktiivisten ainesosien saamiseksi edustaa bioteknologista strategiaa, joka on erityisen käyttökelpoinen niiden saamiseksi korkeammalla saannolla ja mahdollisimman lyhyessä ajassa (aktiiviset periaatteet, jotka luonnostaan kuuluvat kyseiseen organismiin, kuten muotin ollessa osa Penicillium- suku penisilliiniä varten tai aktiiviset periaatteet, jotka luonnostaan eivät kuulu kyseiseen mikro-organismin, mutta tulevat siitä bioteknologian alalla, koska sen DNA: ssa lisätään geenisekvenssi, joka koodaa kyseisen aktiivisen aineen biologiseen alkuperään osallistuvien entsyymien tuotantoa).
Jos tunnistat geenisekvenssin, joka liittyy tietyn aktiivisen ainesosan tuotantoon, voit ottaa kyseisen DNA-fragmentin ja lisätä sen esimerkiksi baktee- riin, jolla on ontogeeninen sykli, joka on valtavasti nopeampi kuin eukaryoottisen organismin. Itse asiassa bakteeriviljelmä saavuttaa kasvun huipun 6/8 tunnin kuluessa; tämä tarkoittaa, että tuolloin viljelyväliaineessa olevat organismit ovat kuluttaneet suurimman osan ravintoaineista ja vahvistaneet niiden biologisen syklin eri solujen jakautumisilla, mikä johtuu aineenvaihdunnasta, joka on selvästi nopeampi kuin kasvisolun ( joka saavuttaa kiinteän vaiheen useiden päivien, joskus jopa 20/30 päivän kuluttua.
Tuottavuus on siis laadun ja määrän kannalta erittäin suosittu mikrobikulttuurilla. Siirtyminen teoriasta käytäntöön on operaattorin kykyä tai kyvyttömyyttä tunnistaa tai erottaa tiettyjä genomisia sekvenssejä ja siirtää ne sitten bakteereihin tai muihin mikro-organismeihin. Erityisesti ongelmana on se, että on vaikea kodifioida kasvilähteiden geneettistä koodia ja siirtää se organismiin, jossa on paljon nopeampi ontogeneettinen sykli. Vaikka tämä onkin luonteenomaista farmaseuttisen alan tietyn bioteknologian tärkeimpänä tavoitteena tai tärkeimpänä toimijana, monet yritykset ovat kehittäneet ja parantaneet bakteerien, sienien tai kasvisolujen in vitro -viljelmiä saadakseen aikaan maksimaalinen tuottavuus hyödyntämällä geneettisiä tekijöitä, ennen kaikkea valinta. Jos Penicillium-kantaa kasvatetaan in vitro, jonka tarkoituksena on optimoida penisilliinin tuotanto, esimerkiksi valitaan eniten tuottavat henkilöt vähitellen.
