CERAZETTE ® - Desogestrel

CERAZETTE ® on desogestreeliin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Systeemiset hormonaaliset ehkäisyvalmisteet, jotka perustuvat progestiineihin

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot CERAZETTE ® - Minipillola

CERAZETTE®ä käytetään suun kautta otettavana ehkäisyvalmisteena.

Toimintamekanismi CERAZETTE ® - Mini-pilleri

Suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, kuten CERAZETTE ®, joilla on yksi progestogeenihormoni, määritellään yleisesti mini-pillereiksi estrogeenin puuttumisen vuoksi.

Tästä huomattavasta erosta yleisessä koostumuksessa huolimatta ehkäisyn tehokkuus on verrattavissa tavallisimpaan progestiiniestraasiin, ja niiden vaikutusmekanismit ovat aktiivisia sekä kohdun tasolla (kohdunkaulan liman juoksevuuden vaihtelu) että munasarjojen tasolla (indusoidun ovulaation estäminen). gonadotropiinin erityksen ja erityisesti luteinisoivan hormonin estämisestä).

Vaikka estrogeeni puuttuu, vaikka se ei vaikuta lääkkeen ehkäisymenetelmään, se vähentää merkittävästi joitakin sivuvaikutuksia, kuten pahoinvointia, oksentelua, lisääntynyttä rintojen jännitystä ja hellyyttä, mikä lisää merkittävästi hoidon placemanttia ja sen siedettävyyttä.

Lisäksi farmakokineettisestä näkökulmasta desogestreelin ottaminen yksinään mahdollistaa vakaan tilan saavuttamisen vasta 4-5 päivän kuluttua, jolloin suun kautta otettavat ehkäisymenetelmät ovat tehokkaita.

Eliminaatio, joka on aktiivinen ulosteiden ja virtsan kautta, tapahtuu noin 30 tunnin kuluttua pääasiassa maksan aineenvaihdunnan jälkeen.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. CERAZETTE JA MIGRAINA

Mielenkiintoinen tutkimus, joka osoittaa, että vain suun kautta otettavien progestogeenien ehkäisyvalmisteiden käyttö voi parantaa merkittävästi migreenin oireita aurean kanssa erityisesti potilailla, jotka tulevat yhdistetyistä suun kautta otettavista ehkäisymenetelmistä.

2. CERAZETTE PREMESTRUAL SYNDROME: ssa

Tapausraportti, jossa kävi ilmi, kuinka pelkkä progestiinien käyttö voi olla tärkeä esiasteeseen liittyvän oireyhtymän hoidossa nuorilla potilailla, joilla on aiemmin ollut trombofilia.

3. CERAZETTE: TEHOKKUUS JA VASTUULLISUUS

Tärkeä tutkimus, joka osoittaa, kuinka vain progestogeeni-ehkäisyvälineiden antaminen myös pitkään aikaan, voi antaa hyvän ehkäisymenetelmän, jolla siedettävyys lisääntyy huomattavasti.

Käyttötapa ja annostus

CERAZETTE ® desogestreeli 75 mikrogrammaa tabletteja;

CERAZETTE ®: n kaltaisten mini-pillereiden annosteluohjelma poikkeaa suun kautta otettavien hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden klassisesta annostelusta.

Tässä tapauksessa maksimaalinen ehkäisyn tehokkuus, joka havaitaan vain noin 7 päivän hoidon jälkeen, saadaan jatkuvan yhden tabletin saannin kanssa päivässä, samanaikaisesti joka päivä.

Hoito on aloitettava kuukautisten ensimmäisenä päivänä, lukuun ottamatta potilaita, joilla on äskettäin ollut abortteja tai raskauksia tai vaihtoehtoisia hormonaalisia ehkäisymenetelmiä.

Jos unohdat, varsinkin kun 36 tunnin kuluttua viimeisen tabletin ottamisesta on kulunut, saattaa olla tarpeen käyttää ehkäisymenetelmiä, kun otetaan huomioon CERAZETTE ® -valmisteen ehkäisyn tehon väheneminen.

Varoitukset CERAZETTE ® - Minipillola

CERAZETTE ® -valmisteen nauttimista edeltää välttämättä huolellinen lääketieteellinen-gynekologinen tutkimus, joka on hyödyllinen tarkistettaessa oraalisten ehkäisyvalmisteiden kanssa yhteensopimattomien olosuhteiden olemassaoloa pelkästään progestogeenien perusteella tai jotka voivat lisätä kliinisesti merkittävien sivuvaikutusten esiintyvyyttä . diabetes; ylipaino; tupakointi; korkea verenpaine; sydänventtiilin viat tai jotkin sydämen rytmihäiriöt; pinnallinen flebiitti (laskimotulehdus), suonikohjuja; migreeni; masennus; epilepsia; korkea kolesterolin ja triglyseridien pitoisuus veressä, nykyisessä tai aikaisemmin, jopa läheisissä perheenjäsenissä; rintarumput; edellinen, seuraavissa perheenjäsenissä, rintasyöpä; maksan tai sappirakon sairaus; Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus (krooninen tulehduksellinen suolistosairaus); systeeminen lupus erythematosus (patologia, joka vaikuttaa koko kehon ihoon); hemolyyttinen-ureminen oireyhtymä (veren hyytymishäiriö, joka aiheuttaa munuaisten vajaatoimintaa); sirppisolun tauti; porfyria; Kloasi, nykyinen tai aikaisempi, edustaa joitakin mahdollisia riskitekijöitä embolisten tai neoplastisten trombien tapahtumien puhkeamiseen suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden käytön jälkeen.

Näin ollen lääkärin tulisi ehkäisymenetelmän suunnitteluvaiheessa huolellisesti arvioida kustannus-hyötysuhde, kertoa potilaalle mahdollisista riskeistä ja merkkeistä, jotka liittyvät vakavampien patologioiden esiintymiseen ja edeltävät sitä.

CERAZETTE ® sisältää laktoosia niin, että sen saanti potilailla, joilla on laktaasientsyymipuutos, glukoosi / galaktoosi-imeytymishäiriö tai laktoosi-intoleranssi, voi liittyä vakaviin maha-suolikanavan häiriöihin.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

CERAZETTE ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista raskauden aikana, koska on olemassa kokeellisia tutkimuksia, jotka osoittavat, että progestiinien massiiviseen saantiin sikiön terveyteen liittyy sivuvaikutuksia, ja koska kliinisiä tutkimuksia ei pystytty kuvaamaan lääkkeen turvallisuusprofiilia, kun sitä otetaan raskauden aikana.

CERAZETTE ® -valmistetta näyttää olevan käytössä imetyksen aikana, aina lääkärin osoittamalla tavalla, kun otetaan huomioon desogestreelin alhainen kapasiteetti keskittyä äidinmaitoon sellaisille pitoisuuksille, jotka ovat vaarallisia lapselle.

vuorovaikutukset

Kun otetaan huomioon maksan metabolia, johon desogestreeli altistuu, samoja farmakologisia yhteisvaikutuksia, joita on kuvattu yhdistetyillä oraalisilla ehkäisyvalmisteilla, on myös tarkoitettu sellaisille lääkkeille, kuten CERAZETTE ®.

Näin ollen samanaikainen aktiivisten ainesosien, kuten primidonin, fenytoiinin, barbituraattien, karbamatsepiinin, käyttö (käytetään epilepsian hoitoon), rifampisiini (käytetään tuberkuloosin hoitoon), ampisilliini, tetrasykliinit, la griseofulviini (tartuntatautien hoitoon käytetyt antibiootit), ritonaviiri, modafiniili ja joskus mäkikuisma (hypericum perforatum), jotka kykenevät indusoimaan sytokromientsymaattista aktiivisuutta, voivat vähentää progestogeenin plasmapitoisuuksia, jotka heikentävät tehoa. lääkkeen ehkäisyä.

Eri tutkimukset osoittavat myös, että suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden ottaminen voi aiheuttaa merkittäviä muutoksia maksan, kilpirauhasen, lisämunuaisen ja munuaisten toiminnan laboratorioparametreissa.

Vasta-aiheet CERAZETTE ® - Minipillola

CERAZETTE ® on vasta-aiheinen nykyisen tai aikaisemman laskimotromboosin, aivohalvauksen, verenpaineen, pahanlaatuisten patologioiden, diagnosoimattomien emättimen verenvuotojen, diagnosoimattomien gynekologisten sairauksien tapauksessa, jos kyseessä on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineista ja koko ajanjakson aikana. raskaus.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Etinyyliestradiolin puuttuminen CERAZETTE ® -valmisteessa vähentää merkittävästi hormonaalisten ehkäisyyn liittyvien sivuvaikutusten esiintymistiheyttä ja tehoa.

Näistä yleisimmin esiintyy epäilemättä epäsäännöllistä verenvuotoa, jota havaitaan noin 50%: lla hoidettavista naisista.

Toisaalta on ollut vähemmän päänsärkyä, mielialan muutoksia, akneja ja ihotauteja, rintakipua ja painonnousua.

Ainoastaan progestogeeni-pillereiden vaikutukset embolisten, sydän- ja verisuonitukosten ja kasvainten trombi-tapahtumien (erityisesti rintojen) esiintymiseen on vielä tarkemmin määriteltävä.