NIFLAM ® Niflumhappo

NIFLAM ® on Niflumihappoon perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot NIFLAM ® Niflumihappo

NIFLAM ® on osoitettu sekä akuutin että kroonisen luonteen tulehdusolosuhteisiin liittyvien patologisten oireiden oireenmukaisessa hoidossa.

Sen erinomainen kliininen teho mahdollistaa sen käytön sekä reumaattisissa, traumaattisissa että tartuntatauteissa.

Toimintamekanismi NIFLAM® Niflumic Acid

NIFLAM ® on suuri terapeuttinen teho nifliinihapon, molekyylin, joka kuuluu fenamaattien kemialliseen luokkaan, ja sen terapeuttisten ominaisuuksiensa vuoksi läsnä ei-steroidisissa tulehduskipulääkkeissä.

Näillä jälkimmäisillä nifliinihapolla on yhteinen vaikutusmekanismi, jolle on tunnusomaista syklo-oksigenaasien ei-selektiivinen inhibointi ja siitä johtuva prostaglandiinien tuotannon väheneminen.

Tarkemmin sanottuna fykististen prosessien aikana sellaisten entsyymien, kuten syklo-oksigenaasien, lisääntynyt ilmentyminen pystyy lisäämään kalvofosfolipidien, kuten arakidonihapon, muuntumisnopeutta kemiallisiksi välittäjiksi, joilla on verisuonia laajentava, vasopermeabilisoiva, kemotaktinen ja algogeeninen aktiivisuus, kuten prostaglandiineja.

Nifliinihappo, aikaansaamalla kilpailevaa estävää vaikutusta edellä mainittuja entsyymejä vastaan ja siten vähentämällä vastaavien kemiallisten välittäjien tuotantoa myötävirtaan, mahdollistaa tulehdusprosessiin liittyvän turvotuksen, kivun ja jopa joissakin tapauksissa käytetyn pyrogeenisen ärsykkeen hallinnan molekyyleistä, kuten prostaglandiini E2: sta ja interleukiinista 1, hypotalamuslämpötilakeskuksiin.

Kaikkia näitä toimintoja helpottavat edelleen erityisen edulliset farmakokineettiset ja toksikologiset ominaisuudet, jotka mahdollistavat nifliinihapon käytön erilaisissa kliinisissä olosuhteissa.

Tutkimukset ja kliininen teho

1.NIFLUMINEN HAPPI JA INSULININ TOIMINTA

Diabetologia. 2009 toukokuu, 52 (5): 863-72. Epub 2009 Mar 6.

Mielenkiintoinen kokeellinen työ, jolla on merkittäviä kliinisiä vaikutuksia ja joka osoittaa, miten joidenkin niflumihapon indusoimien ionisten kanavien aktivointi voi olla tärkeää glukoosin homeostaasin kontrolloinnissa säätämällä, mikä on normaali insuliiniaktiivisuus

2. FLUIDIHAPPI IMMUNOMODULAATTORIIN

Int Immunopharmacol. 2008 heinäkuu, 8 (7): 997-1005. Epub 2008 huhti 1.

Immunologinen työ, joka osoittaa, miten nifliinihappo voi vaikuttaa ihmisen organismin tolerogeeniseen aktiivisuuteen, moduloimalla dendriittisolujen normaalisti ilmentämiä molekyylejä, kuten ILT 3 ja ILT 4.

3. NIFLUMINEN HAPPI JA SIGARETTI SOKE

Rinta. 2007 huhtikuu, 131 (4): 1149-56.

Tutkimus, jossa osoitetaan, miten nifliinihappo voi vähentää tupakansavun normaalisti indusoimaa limakalvojen ilmentymistä. Nämä todisteet voivat olla tärkeitä limakalvon hypersektion hoidossa ja hoidossa.

Käyttötapa ja annostus

NIFLAM ®

250 mg kovaa kapselia nifliinihappoa;

Aikuisten peräpuikot 700 mg: sta niflumihapon beeta-morfolinoetyyliesteriä (vastaa 500 mg nifliinihappoa);

Lasten peräpuikot nifliinihapon 400 mg: n morfolinoetyyliesteribetasta (vastaa 285 mg nifliinihappoa):

Lääkäri määrittelee niflumihappohoidon potilaan terveyden ja kliinisen kuvan vakavuuden perusteella.

Periaatteessa yhden kapselin, joka on 3/4 kertaa päivässä, mieluiten täyteen vatsaan, saannin pitäisi riittää hallitsemaan suurimman osan akuutteihin ja kroonisiin tulehdusilmiöihin liittyvistä oireista.

Jos kyseessä on peräpuikot, on suositeltavaa ottaa kaksi peräpuikkoa päivässä aikuisilla, yksi aamulla ja yksi illalla, kun taas lapsilla annos on välttämättä määriteltävä tapauskohtaisesti.

NIFLAM ® Niflumic Acid Varoitukset

Nifliinihappohoitoon liittyvien sivuvaikutusten ilmaantuvuuden ja vakavuuden vähentämiseksi on suositeltavaa käyttää pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyessä ajassa varmistaen, että lääke otetaan mieluiten täyteen vatsaan.

Lääkärin on myös seurattava tarkoin määräajoin tarkastamalla sydän- ja verisuoni-, koagulatiivisia, munuaisten, maksan, allergisten ja ruoansulatuskanavan sairauksien kärsivien potilaiden terveydentilaa ja samalla hoidettava NIFLAM ® -valmistetta, kun otetaan huomioon näiden potilaiden suurempi alttius haittavaikutuksille. NSAID-hoito.

Jos ei-toivottuja vaikutuksia ilmenee, potilaan on otettava yhteys lääkäriin vakavasti harkittaessa hoidon keskeyttämistä.

NIFLAM ®: n käyttö peräpuikoissa saattaa aiheuttaa paikallista ärsytystä.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Kun otetaan huomioon prostaglandiinien keskeinen rooli solujen proliferaation ja erilaistumisprosessien asianmukaisessa kontrollissa, on selvää, että ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, myös niflumihapon, antaminen raskauden aikana voi vakavasti vaarantaa normaalin alkion ja sikiön kehityksen siten helpottamalla hengitysteiden ja sydän- ja verisuonijärjestelmän epämuodostumien syntymistä, mikä lisää epätoivottujen aborttien riskiä.

Tästä syystä NIFLAM ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista raskauden ja imetyksen aikana.

vuorovaikutukset

Kuten muutkin suun kautta otetut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, nifliinihappo voi myös olla vuorovaikutuksessa useiden aktiivisten ainesosien kanssa, mikä aiheuttaa merkittäviä vaihteluja sekä vaikuttavan aineen siedettävyydessä että tehokkuudessa.

Erityistä huomiota olisi kiinnitettävä samanaikaisiin oletuksiin:

Suun kautta otettavat antikoagulantit ja serotoniinin takaisinoton estäjät lisääntyneen verenvuodoriskin vuoksi;
Diureetit, ACE-estäjät, angiotensiini II -antagonistit, metotreksaatti ja syklosporiini, koska ne kykenevät parantamaan asetyylisalisyylihapon hepatotoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia;
Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja kortikosteroidit, jotka vahingoittavat ruoansulatuskanavan limakalvoa
Antibiootit, jotka johtuvat farmakokineettisten ja farmakodynaamisten ominaisuuksien aiheuttamista vaihteluista;
Sulfonyyliureat, muutoksille, jotka vaikuttavat glukoosin aineenvaihduntaan, mahdollisesti vastuussa äkillisestä ja vakavasta hypoglykemiasta.

NIFLAM ® Niflumihappo vasta-aiheet

NIFLAM ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista, jos on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille, angioedeemalle, peptiselle haavalle, suoliston verenvuotolle, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti tai aiempi sama sairaus, aivoverisuonivuoto, verenvuotoa aiheuttava diathesis tai samanaikainen antikoagulantti, munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta, astma, hypofosfatemia ja virusinfektiot.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Vaikka NIFLAM® oli yleensä hyvin siedetty ja sillä ei ollut mitään erityisiä sivuvaikutuksia, nifliinihapon saanti, erityisesti suun kautta ja erityisen voimakkailla tai pitkittyneillä annoksilla, voi liittyä useisiin yleisesti havaittaviin oireisiin farmakologisissa terapioissa, jotka perustuvat ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet.

Useimmin havaitut haittavaikutukset ovat seuraavat:

Ruoansulatuskanava, jossa on mahalaukun pyroosi, gastralgia, pahoinvointi ja oksentelu, ummetus ja pahemmissa tapauksissa haavaumat ja verenvuotot;
Hematopoieettinen järjestelmä, jossa on lisääntynyt verenvuotoaika, johon liittyy vakavia tapauksia pannun sytopenia;
Hermosto- ja aistijärjestelmä, jossa kuulon ja näkökyvyn menetys, päänsärky, unettomuus, uneliaisuus, sekavuus ja vapina;
Integumentaarinen järjestelmä, jossa on punoitusta, ihottumaa, nokkosihottumaa ja vaikeissa tapauksissa bulloosisia reaktioita.

NIFLAM ® -valmisteen saannin tulisi olla erityisen huolellista myös sydän- ja verisuonitauteihin sairastuneille potilaille, kun otetaan huomioon lukuisat tutkimukset, joissa yhdistetään pitkäaikainen hoito tulehduskipulääkkeillä ja lisääntynyt aivo- ja sydän- ja verisuonisairauksien riski.