Luokka veren terveys

Luuydinsiirto , jota kutsutaan myös hematopoieettiseksi kantasolutransplantaatiksi , on lääketieteellinen kirurginen hoito, joka korvaa luuytimen, joka ei enää toimi terveellä luuytimellä, normaalien verisolujen tuotannon palauttamiseksi. Vakavia verisairauksia (aplastinen anemia, lymfoomat, leukemiat jne.) Käyt

Luuydinsiirto , joka tunnetaan myös nimellä hematopoieettinen kantasolujen siirto , on lääketieteellinen menettely, jolla vaurioitunut luuydin korvataan terveellä luuytimellä normaalin verisolujen tuotannon palauttamiseksi. Se on hyvin herkkä, monimutkainen hoito, joka suoritetaan vain tietyissä olosuhteissa; Näiden joukossa huomioimme: optimaalinen potilaan terveydentila (huolimatta häntä sairastavasta sairaudesta) ja muiden vaihtoehtoisten hoitojen epäkäytännöllisyys (koska tehoton). Yleensä suori

Anemia on häiriö, jonka aiheuttaa veren hemoglobiinin väheneminen. Hemoglobiini liittyy suoraan punaisiin verisoluihin, mikä puolestaan ​​on hematokriitin (veren punasolujen) ilmentymä. Anemian tapauksessa jälkimmäinen voi muuttua negatiiviseksi, mikä vahvistaa diagnoosin. Anemian oireita ovat: astenia, pallor, takykardia, pyörtyminen, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, hengenahdistus rasituksessa, keskittymiskyvyn väheneminen ja muisti. Vakavimmissa

Oireet ja komplikaatiot Sirppisolun anemiaa, kuten kaikkia aneemisia muotoja, mukana on huono, astenia (väsymys ja helppo väsymys), kylmä iho (erityisesti raajoissa) ja päänsärky. Vaikka sirppisolun anemia on läsnä syntymästä, useimmilla vastasyntyneillä ei ole erityisiä merkkejä tai oireita ennen neljän vuoden ikää. Aneminen kuva,

yleisyys Mikrosyyttinen anemia on hematologinen sairaus, jolle on tunnusomaista, että perifeerisessä veressä on pienempiä kuin normaalia pienempiä punasoluja (punasoluja). Tämä tilanne on yleensä päällekkäin hemoglobiinin (Hb) patologisen vähenemisen alapuolella viitearvojen alapuolella. Tuloksena on veren pienempi kyky kuljettaa happea, mikä johtaa anemian tyypillisiin oireisiin. Syyt ovat l

yleisyys Megaloblastinen anemia on hematologinen sairaus, jolle on ominaista megaloblastien läsnäolo luuytimessä ja perifeerisessä veressä. Erytropoieesissa (punaisen verisarjan erilaistumis- ja kypsymislinjassa) megaloblastit ovat suuria erytroidisia esiasteita . Merkittävä kasvu ( megaloblastoosi ) on osoitus muutetusta DNA-synteesistä , joka on klassisesti toissijainen B12-vitamiinin tai foolihapon puutteelle . Molemm

yleisyys Välimeren anemia (tai beeta-talassemia ) on perinnöllinen veren häiriö . Sairastuneilla potilailla on pienempi määrä punasoluja kuin normaali , ja hemoglobiinin synteesissä on puutteita (Hb, proteiini, joka vastaa hapen kuljettamisesta). Tarkemmin sanottuna Välimeren anemia johtuu yhden tai useamman Hb: n muodostavan neljän proteiiniketjun (globiinien) muuttuneesta tuotannosta. Tämä joh

yleisyys Anisosytoosilla tarkoitetaan tilannetta, jolle on tunnusomaista eri kokoisten punasolujen (tai erytrosyyttien) esiintyminen perifeerisessä veressä. Tämä hematologinen muutos liittyy usein eräisiin anemian muotoihin, mutta se voi myös riippua lukuisista muista patologioista tai fysiologisista tilanteista. Anis

yleisyys Embolus on veressä kiertävä liukenematon vieras elin, joka pystyy estämään veren virtauksen samalla tavalla kuin tulppa, jos se saavuttaa oman koon valtimon tai laskimon. Embolin luonne voi vaihdella suuresti; itse asiassa emoliot voivat olla: epänormaalit verihyytymät, rasvakudokset, amniotinesteen, ilmakuplien, kolesterolikiteiden, talkkirakeiden, kudososien, sirpaleiden jne. Embolu

yleisyys Hemosideriini on rautaa sitova proteiini, jota voidaan annostella ottamalla pieniä kudosnäytteitä (biopsia). Hemosideriinin muutokset edellyttävät ennustavaa arvoa erilaisten patologioiden diagnosoimiseksi, mukaan lukien: krooniset infektiot, vakaa tai vanha sydänsairaus, raudan puutos anemia ja maksakirroosi. Hemo