Mikä on Desloratadine Teva?
Desloratadine Teva on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena desloratadiinia. Lääkettä on saatavana tabletteina (5 mg).
Desloratadine Teva on geneerinen lääke. Tämä tarkoittaa, että Desloratadine Teva on samanlainen kuin Euroopan unionissa (EU) jo hyväksytty ”vertailulääke”, jonka nimi on Aerius. Lisätietoja geneerisistä lääkkeistä on kysymyksissä ja vastauksissa klikkaamalla tästä.
Mihin Desloratadine Tevaa käytetään?
Desloratadine Tevaa käytetään allergisen nuhan oireiden lievittämiseen (allergisen tulehduksen, esimerkiksi heinänuhan tai pölyn punkkeihin liittyvän allergisen tulehduksen) tai nokkosihottuman (allergian aiheuttama iho). allergia, jonka oireita ovat kutina ja ihottuma).
Lääkettä saa vain reseptillä.
Miten Desloratadine Tevaa käytetään?
Suositeltu annos aikuisille ja 12-vuotiaille nuorille on yksi tabletti kerran päivässä.
Miten Desloratadine Teva vaikuttaa?
Desloratadine Tevan vaikuttava aine, desloratadiini, on antihistamiini. Se toimii estämällä reseptoreita, joihin histamiini, elimistössä oleva aine, joka aiheuttaa allergisia oireita, on yleensä kiinteä. Kun reseptorit on estetty, histamiini ei tuota sen vaikutusta ja havaitaan allergisten oireiden vähenemistä.
Miten Desloratadine Tevaa on tutkittu?
Koska Desloratadine Teva on geneerinen lääke, potilaille tehdyissä tutkimuksissa on tehty vain sellaisia testejä, jotka osoittavat, että lääke on biologisesti samanarvoinen kuin vertailulääke Aerius. Kaksi lääkettä ovat biologisesti samanarvoisia, kun ne tuottavat samoja aktiivisia aineita kehossa.
Mitkä ovat Desloratadine Tevan edut ja riskit?
Koska Desloratadine Teva on geneerinen lääke ja bioekvivalentti vertailulääkkeen kanssa, sen hyödyt ja riskit katsotaan samoiksi kuin vertailulääkkeellä.
Miksi Desloratadine Teva on hyväksytty?
Lääkevalmistekomitea katsoi, että EU: n vaatimusten mukaisesti Desloratadine Teva on osoittautunut vertailukelpoiseksi ja bioekvivalentti Aeriusin kanssa. Sen vuoksi lääkevalmistekomitea katsoi, että kuten Aeriusin tapauksessa, hyöty on suurempi kuin tunnistetut riskit ja suositteli myyntiluvan myöntämistä Desloratadine Tevalle.
Lisätietoja Desloratadine Tevasta
Euroopan komissio antoi 24. marraskuuta 2011 myyntiluvan Desloratadine Tevalle, joka on voimassa kaikkialla Euroopan unionissa.
Lisätietoja Desloratadine Teva -hoidosta saat pakkausselosteesta (joka on myös osa EPAR-lausuntoa) tai ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin.
Tämän yhteenvedon viimeisin päivitys: 10-2011.