XELEVIA ® - Sitagliptiini

XELEVIA ® on sitagliptiiniin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Suun kautta annettavat hypoglykeemiset aineet - DPP-4-estäjät

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Käyttöaiheet XELEVIA ® - Sitagliptiini

XELEVIA ® on osoitettu tyypin II diabeteksen hoidossa, kun ei-farmakologiset toimenpiteet tai yksittäinen hoito metformiinin, sulfonyyliurean ja gamma-PPAR-agonistien kanssa eivät tuota odotettuja tuloksia.

Sitagliptiinin ja edellä mainittujen vaikuttavien aineiden yhdistetty hoito takaa sen vuoksi paremman verensokeritason kuin monoterapia.

Toimintamekanismi XELEVIA ® - Sitagliptiini

XELEVIA ®: n vaikuttava aine sitagliptiini kuuluu DPP-4-estäjiin, joka on uusi farmakologinen perhe, jolle on tunnusomaista hypoglykeeminen vaikutus.

Suun kautta se itse asiassa imeytyy suoliston tasolla ja saavuttaa maksimaalisen plasmakonsentraation ensimmäisen 4 tunnin aikana, jolloin absoluuttinen hyötyosuus on 87%.

Käänteisesti sitoutunut plasman proteiineihin, noin 40% suorittaa terapeuttisen vaikutuksensa inhiboimalla DPP-4-entsyymiä (Dipepetidil Peptidase 4), joka on vastuussa inkretiinien tunnetuista hormoneista.

Jälkimmäinen eli GLP vähentää monoterapian jälkeen havaittujen sivuvaikutusten esiintyvyyttä suurina annoksina.

Yleisesti ottaen eniten kuvatut sivuvaikutukset olivat ruoansulatuskanavan reaktiot, kuten pahoinvointi, oksentelu, ripuli ja ilmavaivat, päänsärky ja huimaus ja perifeerinen turvotus.

Melko harvoin on havaittu kliinisesti merkittävämpiä ja yliherkkiä haittavaikutuksia, ja ne ovat vaikuttaneet pääasiassa sydämen ja luun toimintaan sekä hematologiseen profiiliin.