huumeita

LUVERIS ® luteinisoiva hormoni

LUVERIS ® on ihmisen luteinisoiva hormoni

TERAPEUTISET RYHMÄT: Gonadotropiinit ja muut ovulaation stimulantit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Ohjeet LUVERIS ® Luteinisoiva hormoni

LUVERIS ® -valmistetta käytetään hypopitituarismiin liittyvän anovulatorisen hedelmättömyyden hoitoon ja erityisesti luteinisoivan hormonin alhaisiin veripitoisuuksiin.

Yhdessä stimuloivan follikkelin hormonin kanssa LUVERIS ®: ta voidaan käyttää stimuloimaan follikulaarista kehitystä ja sitä seuraavaa ovulaatiota.

Toimintamekanismi LUVERIS ® Luteinisoiva hormoni

LUVERISin luteotropiinin (luteinisoivan hormonin) vaikuttava aine on hormoni, joka on tuotettu fysiologisissa olosuhteissa adenohypofyysin avulla hypotalamuksen hormonin GnRH induktiossa, joka on olennainen gonadien aktiivisuuden säätelyssä.

Itse asiassa ihmisillä se voi stimuloida Leydig-soluja tuottamaan testosteronia, joka on avainhormoni sekundääristen seksuaalisten piirteiden kehittymisen säätelyssä ja tukemalla spermatogeneesin prosessia oikein, kun taas naisilla sillä on ratkaiseva merkitys ovulaation indusoinnissa ja samanaikaisesti säilyttäen atresiasta peräisin oleva corpus luteum, jolloin jälkimmäinen saa endokriinitoiminnon, joka on käyttökelpoinen sallimaan alkion istuttaminen kohdun limakalvoon ennen istukkaa tässä toiminnassa.

Edellä mainitun biologisen roolin valossa on ilmeistä, että tämän hormonin eksogeeninen antaminen voi edistää lisääntymiskyvyn ylläpitämistä.

Lisäksi innovatiivisten tekniikoiden, kuten rekombinantti-DNA: n, kehittyminen on mahdollistanut synteettisen alkuperän hormoneiden saamisen, jotka kykenevät poistamaan kaikki uuttuvan alkuperän tuotteisiin liittyvät mahdolliset riskit, kuten kontaminaatio- tai rakennefunktiomuutokset.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. UUDET TERAPEUTTINEN LÄHESTYMISTAPA

Stimulaatio LH: n kanssa ennen FSH-stimulaatiota lisäsi pieniä antrallihaksia, ja sekä ovuloitujen munasolujen suurempi saanto että onnistuneesti suoritettujen lannoitteiden määrä.

2. REAALINEN TARJOUS LH: N STIMULOINTIIN

Tutkimus, jolla pyritään erottamaan todelliset LH-saannin tarpeet potentiaalisesti vältettävissä olevista tapauksista, ottaen huomioon joitakin sivuvaikutuksia, jotka näyttävät toteutuneen hormonaalisen induktion jälkeen suurissa pitoisuuksissa.

3. KOMBINISTEN TERAPIAN TEHOKKUUS

Tutkimus, jossa osoitetaan, miten luteinisoivan hormonin ja stimuloivan follikkelin yhdistelmä voi taata merkittäviä etuja naisilla, joilla on anovulatorinen ikä, mikä johtaa ovuloitujen munasolujen lisääntymiseen ja lannoitusnopeuteen.

Käyttötapa ja annostus

LUVERIS ®

Jauhe ja liuotin 75 UI / ml ihonalaista injektioliuosta varten:

hoito, joka usein hyödyntää follikkelia stimuloivan hormonin samanaikaista nauttimista, vaatii lääkärin valvontaa sekä annoksen määritysvaiheessa että koko follikulaarisen kypsymisjakson aikana.

Naisten tavoitteena on indusoida follikulaarinen kypsyminen, kunnes ovulaatio follikkelia ilmenee ja sitä seuraa ovulaatio.

Erikoislääkärin on määriteltävä annostusohjelma, antotavat ja kaikki tarvittavat varotoimet.

Varoitukset LUVERIS ® Luteinisoiva hormoni

huolellinen erikoislääkärintarkastus, jossa selvitetään hedelmättömyyden syyt ja naisen terveydentila, on olennainen ennen munasarjojen stimulaatiokierron aloittamista.

Näitä lääketieteellisiä käytäntöjä hoitavia potilaita tulee seurata koko terapeuttisen prosessin ajan, jotta voidaan arvioida hoidon tehokkuus ja mahdolliset sivuvaikutukset, erityisesti munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymä.

Ylimääräiset munasarjojen stimulaatiojaksot voivat myös johtaa sukuelimiin vaikuttavien patologioiden esiintymiseen, tromboembolisten tapahtumien riskin lisääntymiseen ja jatkuvien sairauksien mahdolliseen pahenemiseen.

Epidemiologiset tutkimukset osoittavat, että kaksoisraskauksien esiintymistiheys on huomattavasti korkeampi stimuloinnin kohteena olevilla naisilla ja valitettavasti raskauden keskeytymisen riski.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

LUVERIS ® -valmistetta ei pidä antaa raskauden aikana tai sen jälkeisessä imetyksen aikana, koska terapeuttisia käyttöaiheita ja tutkimuksia ei ole pystytty kuvaamaan sikiön luteinisoivan hormonin turvallisuusprofiilia raskauden aikana.

vuorovaikutukset

Tällä hetkellä ei ole mahdollista määritellä lääkeaineen vuorovaikutuksia, jotka voivat merkittävästi muuttaa luteinisoivan hormonin farmakokineettistä ja farmakodynaamista profiilia.

On kuitenkin suositeltavaa välttää sekoittamista eri lääkkeisiin samaan ruiskuun follitropiinia lukuun ottamatta, mikä ei näytä aiheuttavan muutoksia molempien hormonien aktiivisuudessa tai stabiilisuudessa.

Vasta-aiheet LUVERIS ® Luteinisoiva hormoni

LUVERIS ® on kontraindisoitu, jos kyseessä on ennenaikainen murrosikä, hypofyseaalinen, munasarja- ja rintarauhaskasvu, sukuelinten verenvuoto tuntemattomalla etiologialla, varhainen vaihdevuodet, hormonaaliset patologiat, kohdun poissaolo, tromboflebiitti ja yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineista.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Yhdistetty hoito luteinisoivan hormonin ja stimuloivan follikkelin välillä ei salli luteotropiinin tai follitropiinin aiheuttamien sivuvaikutusten erottamista.

Yleisimmin raportoidut haittavaikutukset olivat: päänsärky, vatsakipu, oksentelu, pahoinvointi, ripuli, kouristukset, vatsan tunkeutuminen, munasarjakystat, akne ja painonnousu.

Toisaalta munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymä, joka liittyy voimakkaaseen kipuun lantion ja vatsan alueella, ja lisääntynyt tromboembolian riski ovat huolestuttavampia.

On myös melko yleistä havaita lievää tai kohtalaista ärsytystä pistoskohdassa.

Huomautuksia

LUVERIS ® on myytävissä vain reseptillä.

LUVERIS ® -valmisteen käyttö lääkemääräyksen ulkopuolella ennen urheilukilpailua ja sen aikana on kielletty dopingtapana.