MEFOXIN ® kefoksitiini

MEFOXIN ® on Cefoxitin-natriumsuolaan perustuva lääke

TERAPEUTTINEN KONSERNI: Yleiset mikrobilääkkeet systeemiseen käyttöön - kefalosporiinit

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot MEFOXIN ® Kefoksitiini

MEFOXIN ® on tarkoitettu sekä grampositiivisten että kefalosporiinille herkkien negatiivisten bakteerien aiheuttamien bakteeri-infektioiden hoitoon.

Sen tehokkuus on osoitettu ennen kaikkea infektioista, jotka ovat peräisin grampositiivisista bakteereista, jotka ovat erityisen vastustuskykyisiä antibioottihoidolle ja jotka aiheuttavat patologioita, jopa vakavia, immuunipuutteisilla potilailla.

Toimintamekanismi MEFOXIN ® kefoksitiini

MEFOXINin vaikuttava aine kefoksitiini on kefamysiinien luokkaan kuuluva antibiootti, josta se saa kemiallisesti ja rakenteellisesti toisen sukupolven kefalosporiinien perheen.

Kefoksitiinille ja yleisemmin toisen sukupolven kefalosporiineille on tunnusomaista:

Laaja vaikutusalue, joka on tehokas sekä grampositiivisille että negatiivisille bakteereille:
Korkea stabiilisuus plasmidi-beeta-laktamaaseja vastaan, bakteerisolujen syntetisoidut entsyymit beetalaktaamiantibiootin inaktivoimiseksi vähentämällä sen terapeuttista tehoa;
Erityisen edulliset farmakokineettiset ominaisuudet.

Molekulaarisesta näkökulmasta kefoksitiini suorittaa antibioottivaikutuksensa inhiboimalla peptidoglykaanimolekyylien välisen silloittumisen muodostamiseksi hyödyllistä transpeptidointireaktiota, jolloin mikro-organismi on erityisen herkkä osmoottiselle lyysille.

Parenteraalisen antamisen jälkeen aktiivinen aineosa, joka on jaettu eri kudosten ja biologisten nesteiden kesken, käyttää bakterisidistä aktiivisuuttaan muutamassa minuutissa ja sen jälkeen se eliminoituu muuttumattomana munuaisten kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

1. CEFOKSITIINI AKUTEIDEN LÄHTEEN PROFYLAXISSA

Esp Pediatr. 1997 Sep, 47 (3): 279-84.

Tutkimus, joka osoittaa, että kefoksitiinihoito voi olla tehokasta ja turvallista oireiden torjumisessa ja infektioiden vähentämisessä akuutin apenditiksin aikana lapsilla.

2. CEFOKSITININ TÄYDENTÄVÄN TEHOKKUUS PELVISEN INFLAMMATERIAALIEN TYÖJÄRJESTELMÄSSÄ

Infect Dis Obstet Gynecol. 1997; 5 (5): 319-25.

Työ, joka osoittaa kefoksitiinin osittaisen tehon lantion tulehduksellisten sairauksien hoidossa, vaikka sitä tukisi patogeeniset mikro-organismit. Valitettavasti terapeuttinen teho, jonka arvioidaan olevan noin 56% hoidetuista potilaista, yhdistetään usein tärkeisiin sivuvaikutuksiin, jotka johtuvat erityisen suurista annoksista.

3. ANTIBIOTISEN TERAPIAN MIKEULARISET MEKANISMIT JA KEMIKAALIT

Acta Med Port. 1993, 6 (10): 467-71.

Päivittäinen tutkimus, jossa tutkittiin kefoksitiinin tehoa anaerobisten bakteerien aiheuttamien infektioiden hoidossa. Molekyylimallin tunnistaminen voisi olla hyödyllistä terapeuttisten mekanismien ja niihin liittyvien kliinisten sovellusten ymmärtämisessä.

Käyttötapa ja annostus

MEFOXIN ®

Jauhe ja liuotin 1 g injektionestettä varten - 2 g kefoksitiinia.

Lääkärin on välttämättä määritettävä annostus ja rekrytoinnin ajoitus potilaan fysiologisten patologisten ominaisuuksien, kliinisen kuvan vakavuuden ja mahdollisesti hoidon kanssa yhteensopimattomien olosuhteiden perusteella.

MEFOXIN ® -valmisteen antaminen voi tapahtua lihaksensisäisesti, tässä tapauksessa olisi tarkoituksenmukaista käyttää lidokaiinia sisältävää liuosta tai laskimonsisäisesti, mikä edellyttää toimivaltaisen terveydenhuollon henkilöstön valvontaa.

Annokset voivat vaihdella 3 - 12 grammaan kefoksitiinia päivässä jaettuna 3 - 4 eri annosteluun käynnissä olevan taudin monimutkaisuuden perusteella.

Varoitukset MEFOXIN ® Cefoxitin

MEFOXIN ® -valmisteen käyttö edellyttää välttämättä toimivaltaisen lääkärin valvontaa, kun otetaan huomioon hoidon mahdolliset sivuvaikutukset ja tarve säätää potilaan fysiopatologisiin olosuhteisiin käytettyjä annoksia.

Myös munuaisten ja maksan toiminnan parametrien säännöllinen seuranta olisi hyödyllistä, jotta vältetään mahdollisesti vakavien sivuvaikutusten ilmaantuminen.

Kefoksitiinin käyttöä edeltää myös organismin eristäminen ja antibiootin avulla tunnistaminen kefamysiineille.

Tämän lääkkeen käyttö sopeutumiseen voisi itse asiassa johtaa antibioottihoitoon vastustuskykyisten mikro-organismien leviämiseen, mikä vaikeuttaa taudin tuloksia.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Koska ei ole olemassa tutkimuksia, joilla voitaisiin testata kefoksitiinin sikiön turvallisuutta, olisi aiheellista rajoittaa MEFOXIN ® -valmisteen käyttöä raskauden aikana todellisiin tarpeisiin ja aina tarkkaan lääkärin valvonnassa.

Nämä varotoimet on säilytettävä myös seuraavassa imetysvaiheessa, kun otetaan huomioon kefoksitiinin taipumus kertyä rintamaitoon.

vuorovaikutukset

MEFOXIN ® -hoitoa saavan potilaan on kuultava lääkärinsä ennen muiden tehoaineiden ottamista.

Erityistä varovaisuutta on noudatettava kefoksitiinin ja muiden mahdollisesti nefrotoksisten lääkkeiden samanaikaisen annon yhteydessä, kun otetaan huomioon lisääntynyt putkimaisen ja glomerulaarisen vaurion riski.

Tulehduskipulääkkeet, kuten asetyylisalisyylihappo ja fenyylibutatsoni, voivat lisätä kefoksitiinipitoisuuksia plasmassa muuttamalla niiden terapeuttisia ominaisuuksia ja niihin liittyvää turvallisuusprofiilia.

Vasta-aiheet MEFOXIN ® Cefoxitine

MEFOXIN ® -valmisteen käyttö on kontraindisoitu potilaille, jotka ovat yliherkkiä penisilliineille ja kefalosporiineille tai niiden apuaineille lidokaiinin lisäksi (lihaksensisäistä antamista varten).

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Kefoksitiini on vaikuttava aine, joka on yleensä hyvin siedetty eikä sillä ole erityisiä sivuvaikutuksia.

MEFOXIN ® -hoito voi kuitenkin määrittää etenkin altistuneille potilaille tai erityisen voimakkaan ja pitkäaikaisen hoidon jälkeen.

Pahoinvointi, oksentelu ja ripuli;
Tubulaariset ja glomerulaariset vauriot, joihin liittyy virtsan poikkeavuuksia ja proteinuuria;
Hemolyyttinen anemia, neutropenia, leukopenia ja myeloinhibition;
Hypertransaminasemia ja hyperbilirubinemia;
Lethargy, kouristukset, kouristukset ja erilaiset neurologiset oireet;
Angioedeema, kutina, urtikaria, bronkospasmi, hypotensio ja anafylaktinen sokki.