huumeita

CETERIS ® - Cetirizine

CETERIS ® on Cetirizine dihydrokloridiin perustuva lääke

TERAPEUTISET RYHMÄT: Antihistamiinit systeemiseen käyttöön - H1-antagonisti

IndikaatiotToimintamekanismiTutkimukset ja kliininen tehokkuus Käyttö- ja annostusohjeet Varoitukset Raskaus ja imetysToimenpiteetToimenpiteetToimenpiteet \ t

Indikaatiot CETERIS ® - Cetirizine

CETERIS ® on tarkoitettu allergisten sairauksien, kuten kausiluonteisen tai monivuotisen nuhan ja kroonisen idiopaattisen urtikarian oireiseen hoitoon sekä aikuisilla että lapsilla.

Toimintamekanismi CETERIS ® - setiritsiini

CETERIS ® on antihistamiini, jota käytetään kliinisessä kentässä kausiluonteisten ja monivuotisten allergisten tilojen okulaaristen, hengitysteiden ja ihotautien ilmentymien hoitoon, jotka perustuvat piperatsiiniperheeseen kuuluvien toisen sukupolven H1-reseptorien antagonistiin, ja siksi niille on ominaista alentunut rauhoittava ja kardiologinen vaikutus.

Tarkemmin sanottuna molekyylisitoutumistutkimukset ovat osoittaneet setirisiinin erittäin suuren affiniteetin perifeerisiin H1-reseptoreihin nähden, joiden inhibitio toteutuu perivenulaaristen kapillaarien tasolla indusoidun turvotuksen vähentämisessä ja sileissä lihaksissa esiintyvien reseptorien indusoiman bronkospasmin torjunnassa. keuhkoputkien.

Edellä mainittuun toimintamekanismiin liittyy myös eosinofiilistä kemotaksia vastaan ​​inhiboiva aktiivisuus, jota havaitaan Cetirizinille kokeellisissa malleissa, joiden rooli voisi olla olennainen allergisten oireiden yleisessä kontrollissa.

Farmakokineettiset ominaisuudet sallivat myös aktiivisen ainesosan hoitavan terapeuttisen aktiivisuutensa ilman massiivista maksan osallistumista ja lääkkeen eliminaation pääasiassa munuaisten kautta.

Tutkimukset ja kliininen teho

CETIRIZINAIN INSOMNIA INDUCED

South Med J. 2010 May; 103 (5): 485-6.

Tapausraportti, joka osoittaa unettomuuden esiintymisen, progressiivinen ja vakio, pienellä 23 kuukauden ikäisellä potilaalla, joka sai Cetirizine-hoitoa allergisen nuhan aikaansaamiseksi annoksilla, jotka pienenivät 75% verrattuna aikuishoidossa ilmoitettuihin.

CETYRISIINI PERENNISEN ALLERGISEN RYITIEN KÄSITTELYÄ

Curr Med Res Opin. 2012 Jan, 28 (1): 121-30.

Työ, joka osoittaa Cetirizinin tehon 10 mg: n vuorokaudessa 4 viikon ajan, vähentämällä klassisen oireita, joita esiintyy monivuotisen allergisen nuhan aikana, samalla kun taataan erinomainen terapeuttinen teho ja hyvä siedettävyys.

KANSALAISEN JA RENALISET HAITTAVAIKUTUKSET

Clin Exp Dermatol. 2013 tammikuu, 38 (1): 100-1.

Mielenkiintoinen tapausraportti, joka paljastaa akuutin interstitiaalisen nefriitin, joka on sekundaarinen cetirisiinin pitkäaikaiseen käyttöön urtikaria pigmentosan hoitoon.

Käyttötapa ja annostus

CETERIS ®

10 mg päällystettyjä tabletteja setiritsiinidikloridaatista;

Suun kautta laskettavat 10 mg setiritsiinidikloridaattia / ml liuosta.

Lääkärisi on määrittänyt määritellyn CETERIS ® -annostusohjelman potilaan iän, hänen yleisen terveydentilansa ja kliinisten tilojensa vakavuuden perusteella.

Aikuisilla Cetirizine 10 mg: n päivässä saanti riittää takaamaan oireiden altisen lievityksen, mikä vähentää merkittävästi mahdollisten haittavaikutusten riskiä.

Normaalisti käytettyjen annosten säätämistä tarvitaan potilailla, joilla on vaikea maksasairaus ja nefropatia.

Varoitukset CETERIS ® - Cetirizine

CETERIS ® -valmisteen käyttöä on edeltävä asianmukainen lääketieteellinen kuuleminen, joka on hyödyllinen, jotta voidaan tarkistaa ohjeellinen asianmukaisuus ja mahdolliset olosuhteet, jotka edellyttävät yleisesti käytettyjen annosten säätämistä hoidon keskeyttämisen sijaan.

Erityisen varovainen on CETERIS ® -valmisteen käytössä potilaille, jotka kärsivät maksan, munuaisten, sydän- ja neurologisista patologioista, joissa sivuvaikutusten esiintyvyys voi olla huomattavasti suurempi.

On myös hyödyllistä muistaa, että hydroksibentsoaattien läsnäolo oraalisten tipojen formulaatiossa voisi määrittää yliherkkyysreaktioiden kehittymisen alttiilla potilailla.

CETERIS®-tabletit sisältävät laktoosia, joten sen käyttöä ei suositella potilaille, joilla on glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, laktaasientsyymipuutos ja perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi.

Jotta saavutettaisiin riittävät tulokset, on suositeltavaa lopettaa antihistamiinien käyttö vähintään 48 tuntia ennen allergiatestejä.

Säilytä lääkettä lasten ulottumattomissa.

VAKUUTUS JA VAKUUTUS

Vaikka kirjallisuudessa tällä hetkellä esitetyissä tutkimuksissa ei ole todettu cetiriziinin teratogeenisiä tai mutageenisia haittavaikutuksia, sen käyttöä raskauden aikana ja sitä seuraavalla imetysaikana tulisi rajoittaa ainoastaan ​​todellisiin tarpeisiin ja selvästi huolellisessa valvonnassa. teidän gynekologisi.

vuorovaikutukset

Tällä hetkellä ei ole tunnettuja farmakologisia yhteisvaikutuksia aktiivisten ainesosien ja kliinisesti merkitsevän setiritsiinin välillä, vaikka olisi hyödyllistä välttää samanaikaisesti alkoholia, mahdollisesti hepatotoksisia, nefrotoksisia ja kardiotoksisia lääkkeitä CETERIS®-hoidon aikana.

Vasta-aiheet CETERIS ® - Cetirizine

CETERIS ® -valmisteen käyttö on vasta-aiheista, jos on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen apuaineille tai muille rakenteellisesti liittyville molekyyleille ja potilaille, joilla on vaikea maksasairaus ja nefropatia.

Haittavaikutukset - haittavaikutukset

Cetirizin-hoito saattaa aiheuttaa etenkin altistuneille potilaille haittavaikutusten, kuten ruoansulatuskanavan reaktioiden ja erityisesti ripulin, hypertransaminasemian, astenian, huonovointisuuden, levottomuuden ja ihottuman yliherkkyysreaktioiden alkamisen.

Harvinaisempia ovat sedaatioihin, päänsärkyyn ja uneliaisuuteen liittyvät neurologiset sivuvaikutukset, jotka voivat tehdä koneiden käytöstä ja ajoneuvoista vaaralliseksi.

Vielä harvinaisempia ovat haittavaikutukset, jotka ovat niin vakavia, että ne edellyttävät hoidon lopettamista.

Huomautuksia

CETERIS ® on pakollinen lääkemääräys.